Проба ксилольная

Для количественного определения воды, кроме ксилольной пробы, международная комиссия по установлению единообразных методов исследования нефти и ее продуктов. предложила способ нагревания испытуемого масла на масляной бане, причем о количе-. стве воды судят но потере веса масла, за вычетом самого испарившегося масла, для чего в тех же самых условиях нагревают навеску предварительно обезвоженного хлористым кальцием масла. Для очень густых масел ограничиваются нагреванием. только той навески, в которой определяется вода. Здесь однако возможно окисление масла, которое компенсирует потерю воды. [c.231]

Кривая дистилляции катализата риформинга, проведенной с целью получения ксилольной, толуольной и бензольной фракций, показана на рис. 1.6. Цифры на кривой обозначают номер пробы. Данные анализов этих проб приведены ниже [c.26]

Анализ проб углеводородов. Проводят четырехкратную экстракцию 100 мл анализируемой пробы порциями 1 %-ного раствора едкого натра в метаноле объемом 10 мл каждая. Если углеводородная и спиртовая фазы смешиваются друг с другом, как это и должно быть в ксилольном растворе, то для разделения фаз вместе с каждой порцией спиртового раствора каустической соды добавляют еще 10 мл воды. Полученные экстракты сливают в мерную колбу емкостью 100 мл и метанолом доливают до метки. [c.198]

Состав толуольной и ксилольной фракций газового бензина (проба 1) [c.173]

Чтобы поддерживать кипение раствора, достаточно его нагревать ртутной лампой. Облучение ведут до тех пор, пока в пробе с концентрированной серной кислотой не появится темно-красная флуоресценция. После 45-часового облучения ксилольный раствор приобретает светлый рубиново-красный цвет с зеленоватой флуоресценцией. Раствор сильно упаривают, а выпадающие кристаллы перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты. Вещество XIV образует желтые иглы, которые растворяются в концентрированной серной кислоте, давая карминово-красный раствор с интенсивной оранжево-красной флуоресценцией. Т. пл. 228—229". [c.216]

Метод алгебраического учета мешающей абсорбции был применен и к ксилольной фракции камерного газового бензина. При содержании стирола в пробах в количестве, не превышающем [c.237]

При определении кислотных чисел рабочих смесей синтетических кислот добавляют не 5, а 10 мл спиртового раствора щелочи. При анализе окрашенных продуктов увеличивают объем спирто-ксилольной смеси до 50 мл и используют одну пробу в качестве свидетеля при титровании другой. [c.69]

Получение дифенилцинка (СдН5)з Zn. 2 г (1 моль) дифенилртути, 1.6 г (4 ат.) тонкой цинковой стружки, 10 см свежеперегнанного над натрием ксилола кипятят в колбе, закрытой пробкой с тремя отверстиями, через одно из которых присоединен обратный холодильник, другое служит для ввода тока сухой углекислоты и третье для взятия пробы. Конец реакции узнается по тому, что проба ксилольного раствора, нагретая с спиртовым раствором хлористого олова, не выделяет металлической ртути после этого кипятят [c.125]

При прямом определении икеля, ванадия и нат.рия в сырых нефтях и нефтепродуктах методом непламенной атомизации пробу разбавляют смешанным растворителем и для устранения влияния формы соединения металлов обрабатывают иодом. Навеску пробы 0,5—10 г разбавляют при температуре до 60 °С в смеси МИБК, ксилола и метанола (4 5 1 по объему) до 50 мл. Ко всем эталонам и образцам добавляют 50—60 мг иода на 50 мл приготовленного раствора и после 20 мин выдержки измеряют абсорбционный сигнал. При обработке растворов иодом полностью устраняется влияние состава пробы, и в качестве эталонов можно использовать как ксилольные растворы органических соединений, так и водные растворы неорганических соединений металлов. При времени выдержки растворов 20—60 мин после введения иода интенсивность сигнала не изменяется [76]. [c.91]

I мл ксилольный слой направляют в мерник 2 и далее в смеси со свежим о-ксилолом снова подают в реактор 4. По ходу синтеза отбирают пробы, кото ае анализируют на общую кислотность,содержание свободной серной кислоты, свободного о-ксилола и дикси-лилсульфона. Для каждой точки составляют мольные материальные балансы по о-ксилолу, серной кислоте, воде и полный материальный баланс по весу всех компонентов. Расховдения в балансе для точек в начале и в середине синтеза составили 0,01-0,5 , в конце синтеза - 0,1-2 . [c.71]

Четыре хронатографа ХПА-3-150 на ректификационных колоннах ксилольного конплекса работают с циклон анализа 70-180 нин, что обусловлено несовершенствон систены ввода пробы [15]. Однако ввиду большой инерционности колонн авторы работы [49] считают такое запаздывание анализа приенленын для контроля процессов ректи кации ксилолов. [c.42]

Ксилольный метод. Этот метод определения влагосодержания описан в DIN 51582 [15] и ASTMD 2867—70. Метод применяется в случаях, когда на активном угле кроме воды присутствуют чувствительные к температуре или не смешивающиеся с водой вещества. Пробу активного угля, помещенную [c.66]

При очистке сырой толуольной фракции выход очищенного продукта (степень очистки 0,25 марок и бромное число 0,22) составлял 80—81,4%. Потери с кислым гудроном но сравнению с сырой бензольной фракцией снизились и составляли 5—5,8 %. Потери с полимерными продуктами наоборот увеличи,т1ись до 12—13,6 %. Расход кислоты при очистке продукта Б три приема составлял 12 %. При очистке сы )ой ксилольной фракции до кислотной пробы 0,5 марок и бромного числа 0,24, выход очищенного продукта составлял 54—56%. Потерр с полимерами увелнчшгись до 35— 36 %, потери с кислым гудроном были с])авннтельно невелики и составляли 7-9%. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология