Серная кислота содержание свободной

Наиболее распространенная нитрующая среда — смесь азотной и серной кислот. Серная кислота полезна в этой реакции, во-первых, потому что она способствует ионизации азотной кислоты, как будет показано ниже, и, во-вторых, она является растворителем для большого числа органических соединений. Интенсивность, с которой эта смесь кислот нитрует ароматические соединения, зависит в большой степени от содержания в ней поды. Для легко нитрующихся соединений смссь может содержать до 20% воды для соединений же, нитрующихся труднее, необходимо применять смесь дымящих кислот, которые в некоторых случаях не только не должеш содержать воды, а наоборот, должны содержать свободный ЗОз. Так, например для введения третьей нитрогруппы в толуол необходимо брать такую нитрующую смесь кислот, содержащую свободную ЗОз, на связывание которой потребовалось бы 7% воды. [c.544]

При взаимодействии глины с серной кислотой во время ее распускания концентрация кислоты за счет влажности глпны (5—6%) снижается с 35 до 29—30 ь. Поэтому количестви воды для разбавления кислотной пульпы до 20%-ной концентрации подсчитывают следующим образом. Пз активатора отбирают пробу на определение содержания свободной серной кислоты в пульпе. Например, лабораторный анализ показал, что после распускания бентонита в образо- [c.74]

Вторую стадию активации проводят раствором смеси нитратов редкоземельных металлов с целью введения в катализатор катионов лантаноидов и дополнительного удаления натрия (до 0,2%). Смесь нитратов лантаноидов растворяют в паровом конденсате и концентрированный раствор откачивают в рабочую емкость. Одновременно готовят аммиачную воду и откачивают в ту же емкость. В нее направляют и промывную воду после первого чана. В готовом растворе солей лантаноидов контролируют содержание железа (не более0,01 %), натрия (не более 0,1%) я свободной серной кислоты (не выше 20 л). Активирующий раствор из емкости прокачивают через теплообменник 27 и направляют в промывочные чаны на вторую стадию активации. Раствор проходит последовательно четыре чана 15, 16, 17 и 18) и возвращается в промежуточную емкость с паровым обогревом для использования его при приготовлении первого активирующего раствора. Продолжительность второй стадии активации 16 ч. [c.108]

Нефтяная промышленность выпускает также продукт под названием кислый мылонафт или так называемый асидол-мылонафт, который представляет собой смесь свободных нафтеновых кислот, их натриевых солей и неомыляемых веществ. Получается он после неполного разложения мылонафта серной кислотой. Содержание нафтеновых кислот в этом продукте по ГОСТу должно быть не менее 67—70% в зависимости от сорта, а углеводородов (неомыляемых) от 9 до 15%. В прошлом выпускалась смесь нафтеновых кислот и неомыляемых без наличия мыла. Этот продукт назывался асидолом. [c.133]

Определению подлежат плотность, содержание свободной серной кислоты, содержание аммиака, содержание пиридиновых оснований. [c.240]

Анализ глинозема. На катализаторные фабрики технический сернокислый глинозем транспортируют в виде квадратных плит размерами примерно 350 X 350 X 150 мм. При приеме отбирают пробу от каждой партии. Общее количество отобранной пробы должно составлять не менее 10 кг, из которых методом квартования составляют среднюю пробу примерно около 1 кг. Ее передают в лабораторию для определения содержания окислов алюминия, натрия, кремния и железа, а также количества нерастворимого остатка и свободной серной кислоты. [c.153]

Интересно установить, действительно ли в отработанной кислоте после алкилирования содержится серная кислота в свободном виде. Вероятно, в большинстве случаев не содержится, и желательно, чтобы не содержалась. Можно полагать, что чаще всего в комплекс связываются примерно равные количества кислоты и полимеров. При почти оптимальных условиях во всех четырех секциях после установления равновесия или стационарного состояния содержание воды, вероятно, составит 2% или ниже, а количество алкилсульфатов должно быть существенно меньше. В идеальном случае в отработанном катализаторе должны содержаться лишь полимеры и вода. [c.236]

Олеум представляет собой серную кислоту, насыщенную серным ангидридом. Содержание свободного серного ангидрида в олеуме — 18,5 и 65%. [c.90]

Анализ гидроокиси алюминия заключается в определении содержания нерастворимого остатка, окиси алюминия, железа, кремния и натрия, а также свободной серной кислоты. В лабораторных условиях перевод гидроокиси алюминия в сернокислый глинозем осуществляют растворением навески исходной гидроокиси алюминия в 50—60%-но1 1 серной кислоте при нагревании (кислоту берут в количестве 110—115% от необходимого по расчету). Влажность гидроокиси алюминия определяют высушиванием навеси при 110° С до постоянной массы. [c.153]

Присутствие непредельных соединений в сольвентах обнаруживают с помощью иода. Йодным числом называют количество иода, расходуемого на 100 г пробы. Кроме того, в сольвентах определяют также содержание сульфируемых веществ, т. е. общее содержание ароматических углеводородов. Сульфирование пробы производят олеумом, содержащим 3°/о свободного серного ангидрида SO3, растворенного в 100%-ной серной кислоте. Содержание [c.271]

Содержание свободной серной кислоты содержание жирных кислот [c.89]

Содержание свободных жирных кислот содержание свободной серной кислоты [c.89]

Сорта серной кислоты Содержание серной кислоты % не менее Содержание свободного серного ангидрида % не менее Содержание окислов азота в пересчете на N-iO, % не более [c.16]

В промышленности производят нафтеновые кислоты и их соли в виде трех продуктов асидола, асидола-мылонафта и мылонафта. Асидол (ГОСТ 4118— 53)—маслянистая жидкость коричневого цвета. Он является смесью нафтеновых кислот, которую получают разложением щелочных отходов очистки керосиновых, газойлевых, соляровых и легких масляных дистиллятов серной кислотой. Содержание нафтеновых кислот в асидоле не менее 42—50% и неомыляемых не более 57—45%- Асидол-мыло-нафт (ГОСТ 3854—47)—мазеобразная масса от светло-коричневого (I сорт) до темно-коричневого (III сорт) цвета. Его получают частичным разложением щелочных отходов очистки дистиллятов. По составу асидол-мылонафт представляет собой смесь свободных, нерастворимых в воде нафтеновых кислот и их натриевых солей. Он содержит не менее 67—70% кислот и не более 9—15% неомыляемых. Мылонафт (ГОСТ 38Й—47) является смесью натриевых мыл нафтеновых кислот с примесью воды, минерального масла и минеральных солей. По внешнему виду это мазеобразное вещество от соломенно-желтого до коричневого цвета. Выпускается трех сортов, различающихся между собой главным образом кислотными числами (220, 210 и 190 мг КОН на I г) и содержанием масла (9,13 и 15%). [c.195]

Улавливание пиридиновых оснований происходит только в том случае, если упругость их паров над маточным раствором меньше, чем в газе. Чем меньше упругость паров пиридина над маточным раствором, тем меньше содержание его в обратном газе, тем полнее улавливание. Обычно содержание пиридиновых оснований в газе перед сатуратором составляет 0,4—0,6 г/м , что соответствует парциальному давлению 0,1—0,15 мм рт. ст. Упругость паров пиридина над маточным раствором зависит от температуры и концентрации серной кислоты и свободного (не связанного в сульфат) пиридина. Пиридиновые основания улавливаются маточным раствором только до тех пор, пока упругость их паров над раствором не уравняется с парциальным давлением их в газе, т. е. до состояния равновесия. Поэтому, если не выводить пиридиновых оснований из маточного раствора, тО улавливание их прекратится одновременно с достижением равновесия. [c.165]

Количество кислоты, требуемой для очистки. Известно, что с увеличением количества серной кислоты степень очистки парафина возрастает. Была установлена [5] зависимость между количеством серной кислоты (олеума), необходимым для деароматизация, от содержания ароматических углеводородов в жидком парафине. Опыты проводили с олеумом, содержащим 20-25 свободного 03. Ароматических углеводородов содержалось в образцах парафина от 1,0 до 7,0%. Сульфирование осуществляли при 80°С. Значительную часть опытов по сульфированию проводили в две ступени. [c.210]

Термическое разложение аммиачной селитры значительно ускоряется в присутствии азотной, серной и соляной кислот. Скорость термического разложения аммиачной селитры, содержащей 5% свободной азотной кислоты, при 200°С в 100 раз выше скорости разложения чистой аммиачной селитры. В присутствии кислоты снижается температура начала разложения селитры. При повышении содержания свободной кислоты до 1% температура начала активного разложения селитры снижается с 210 до 185—190 °С. Каталитическое действие на термическое разложение селитры оказывают примеси хлоридов, хроматов, соединения кобальта. При содержании хлоридов в селитре до 0,15% (в пересчете иа ноны хлора) температура разложения снижается до 193 °С, а в присутствии 1% азотной кислоты она снижается до 180 °С при этом скорость разложения увеличивается в два раза. Например, при на-греваиии смеси хлорида с селитрой до 220—230 °С последняя бурно разлагается с выделением большого количества тепла при более высоком содержании хлорида происходит полное разложение селитры. [c.48]

Отмечается [16] ускорение разложения фосфата смесью серной кислоты с азотной по сравнению с одной серной (для смеси, в которой содержание азотной кислоты превышало 50 вес. %). Предполагают [10], что до тех пор, пока серная кислота остается свободной, образующийся в первый момент нитрат кальция разлагается на азотную кислоту и сульфат кальция. При эти.х условиях последний не обволакивает зерен фосфата и реакция идет до конца. [c.206]

Температура в ваннах поддерживается до 20°. При получении надсернокислого аммония применяется 20—30%-ный раствор кислого сернокислого аммония, содержащий свободную серную кислоту. Содержание серной кислоты составляет около 1,3 г/мол на 1 г-мол (ЫН4)25208. При такой кислотности выход по току достигает 85—90%. [c.609]

Аналитику приходится определять содержание в данном весе или объеме свободной серной кислоты и органически связанной. Одним из довольно грубых приемов является титровалие водной вытяжки из кислого гудрона щелочью в присутствии метил-оранжа. Очень часто окраска водной вытяжки заставляет заменять объемный путь анализа весовым (определение в виде баритовой соли). [c.345]

Олеум — дымящая серная кислота, нордгаузенская серная кислота, раствор SO3 в серной кислоте. Содержание свободного 80э в олеуме 18—20%. [c.131]

При дальнсйшом увеличонии котщентрации серной кислоты карбоний-ионы атакуют свободный олефин и полимеризация становится доминирующей реакцией. Наконец, при еще более высокой концентрации кислоты содержание свободного олефина уменьшается и карбоний-ион теперь атакует ароматический углеводород [1701 (ХХУП1). [c.436]

Сульфирующим агентом, служит прежде всего серная кислота различной концентрации (в технике чаще всего применяют купоросное масло с содержанием 92—93% Н2504 или моногидрат — 98—100%-ную Н2504) и олеум, или дымящая серная кислота, содержащая свободный серный ангидрид. Чаще всего применяются такие сорта олеума, которые достаточно концентрированы в отношении ЗОз и в то же время не затвердевают при обычной температуре. Таковы сорта олеума, содержащие до 25 % 80з и около 65 % 50з. Их удобно транспортировать и отмерять, между тем как олеум, например с содержанием 40% 50з, твердый при обычной температуре, требует длительного разогревания для превращения его в жидкость. При необходимости применения олеума промежуточных концентраций его готовят на месте в реакционном аппарате разбавлением крепкого олеума моногидратом или более слабым олеумом. [c.70]

Иногда сырой древесный уксус после удаления смолы и отгонки древесного спирта перерабатывается в метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат), для чего к древесному уксусу прибавляется чистый метиловый спирт и серная кислота. При этом образуются сточные воды, температура которых достигает 90° С, а их количество на крупном заводе с производительностью около 150 т древесины в сутки составляет 3—4 ч. Эти воды совершенно мутные, имеют темно-бурый цвет, обладают характерным запахом жженной смолы и при охлаждении выделяют твердую смолистую массу. Воды имеют сильно кислую реакцию (pH менее 1) и содержат большое количество растворенных примесей (свыше 65 г/л в пересчете на сухое вещество), среди которых преобладают свободная серная кислота и свободные органические кислоты (всего около 4,1% уксусной кислоты). Перманганатная окисляемость превышает 140 г л, биохимическая потребность кислорода превышает 10 г/л. В противоположность этому содержание летучих и нелетучих фенолов, равное соответственно 88 и 277 мг1л, играет второстепенную роль. Присутствием фенолов объясняется окраска воды. Содержание азотистых соединений, главным образом органических, составляет примерно 100 мг/л. [c.384]

Причины образования дифенилсульфона в процессе сульфирования исследовались в ряде работ. Установлено, что количество дифенилсульфона в реакционной массе тем больше, чем меньше остаток Н2504. В периодическом процессе парофазного сульфирования бензола моногидратом яри 160° содержание дифенилсульфона возрастает с 1,55 до 2,2% при уменьшении остатка Н25 04 от 7 до 3,8%. В условиях одноступенчатого непрерывного процесса даже при 14,5% остатка серной кислоты содержание дифенилсульфона составляет 1,1%. При двухступенчатом процессе и указанном выше остатке Н2804 количество дифенилсульфона равно 0,6—0,8%. Таким образом, при непрерывном оулыфирован.ии можно уменьшить содержание дифенилсульфона ведением многоступенчатого процесса (приближение к условиям идеального вытеснения) и увеличением количества остатка свободной Н28 04 в реакционной массе- [c.80]

Общая кислотность в пересчете на Н2804. ........... Содержание свободной серной кислоты Содержание дисульфокислоты. ... Содержание дифенилсульфона. ... 48,2 30,1 0,2 0,2 37,89 14,61 0,2 0,6 35,59 8,80 0,29 1,1 32,83 4,85 0,26 1,9 [c.82]

При монтаже прибора определяют объем капиллярного пространства гребенки с отростками, заполняя его водой или ртутью с последующим вытеснением ее и взвешиванием на аналитических весах. Обычно этот объем не превышает 1,5 см . Для упрощения расчетов в бюретку обычно набирают 98,5 см газа, тогда его суммарный объем составит 100 см . Бюретка должна быть чисто вымыта, чтобы запирающая жидкость свободно стекала по ее стенкам от этого зависит правильность отсчетов. Обычно дают жидкости стекать в течение 1 ман. Время измеряют песочными часами. В качестве запирающей жидкости служит насыщенный раствор хлористого магния или 10%-ный раствор серной кислоты, подкрашенной метилоранжем. В этих растворах СО2 почти не растворяется, вследствие чего исключается неточность определения содержания этого колшонента в исследуемом газе. [c.242]

В гловерной кислоте имеются примеси свинца, железа, мыщь-яка и окислов азота. В кислоте, получаемой из сероводорода коксового газа методом мокрого катализа, также содержатся окислы азота, при этом иногда в значительном количестве (до 0,3%). Источником окислов азота в серной кислоте, получаемой по этому методу, является цианистый водород, содержащийся в поступающем на установку мокрого катализа сероводородном газе. Если коксовый газ передается для синтеза аммиака, содержание окислов азота имеет очень большое значение. В разделительной аппаратуре завода синтеза аммиака эти окислы образуют нитросмолки, легко взрывающиеся и представляющие поэтому большую опасность. При сатураторном процессе содержащиеся в кислоте окислы азота выдуваются в газ и при известных концентрациях делают его непригодным для передачи заводам синтеза аммиака. В связи с этим были разработаны специальные методы для очистки (денитрации) как серной кислоты, так и газа, содержащего окислы азота. На Макеевском коксохимическом заводе на установке мокрого катализа А. П. Сергеев применил двухступенчатый метод дозирования воздуха при сжигании сероводородного газа вместо обычно применяемого одноступенчатого дозирования. Одновременно печь длй сжигания сероводородного газа была экранирована, чтобы снизить температуру топочных газов. После отработки режима сжигания сероводородного газа в экранированной печи удалось получить серную кислоту, практически свободную от окислов азота. [c.156]

Анализируемый раствор может иметь объем 10 или 15 жл и кислотность около 2 и. по серной кислоте. Содержание висмута в растворе должно быть не менее 5 у (кювета 1 см). Добавляют 1 мл фосфорноватистой кислоты (или 5 мл аскорбиновой кислоты с 1 мл сульфитного раствора) и 1 мл раствора иодида калия. Разбавляют до объема 25 мл и определяют прозрачность приблизительно при 460 m i Если присутствует окислитель, например железо (III), надо повторить измерение через 5 или 10 мин, чтобы убедиться, что не выделяется свободный иод и прозрачность раствора остается посто-янной- [c.298]

П р и м е р 2. При получении серной кислоты контактным спо собом на I т обжигаемого колчедана с содержанием 42% серы практически получается 1,2 кг олеума, содержащего 20 /о свободного SO3. Определить выход H2S 34. [c.174]

Сернокислый глинозем А12(804)з 18Н2О хорошо растворяется в воде содержание нерастворимого остатка не превышает 1,0%. Особенно большое значение имеет содержание свободной серной кислоты при большой концентрации Н2804 для поддержания постоянной величины pH при формовании потребуется большое количество силикат-глыбы, а это поведет к увеличению отношения ЗЮа . А1з0з в катализаторе. [c.29]

Активацид микросфер. Для активации разбавленный раствор сернокислого алюминия (0,08—0,1 п.) пропускают через слой сырых микросфер. Для лзгчшей обработки процесс ведут при постоянном легком перемешивании воздухом. Продолжительность процесса 12 ч. В результате активации содержание натрия в катализаторе снижается с 5—6 до 0,2% и ниже, а содержание алюминия повышается с 7—9 до 12—13%. Чем полнее замещен натрий, тем выше качество катализатора. Активирующий раствор не должен содержать свободной серной кислоты, так как присутствие ее в самых незначительных количествах препятствует обменной реакции. [c.59]

Известно [з, 4], что при содержании в парафине ароматических углеводородов до 1,55 их можно удалить сульфированием 98 ной кислотой. При более высоком содержании ароматических углеводородов требуется олеум. Свободный ЗО , содержащийся в олеуме, связывает образующуюся при сульфировании воду тем самым концентрация серной кислоты поддерживается на одном уровне в течение всей реакции. Взаимодействие олеума и серной кислоты с ароматическими углеводородами зависит от их структуры. При увеличении числа и длины боковых цепей в ароматическом углеводороде взаимодействие их с серной кислотой ослабевает. Так, гексаметилбензол [С0(СНз)5] совершенно инертен в серной кислоте, в то время как гептилоензол [c.209]

Анализ раствора сернокислого алюминия заключается в титровании нодкисленного раствора сернокислого алюминия раствором щелочи. Содержание свободной серной кислот ы в подкисленном растворе определяют титрованием в присутствии индикатора бромфенолового голубого, сумму свободной серной кислоты и сернокислого алюминия — титрованием в присутствии фенолфталеина. [c.154]

Качественное открытие серноэфирных кислот основано на образовании сернокислого анилина при нагреваний испытуемого образца керосина с чистым анилином до 140° на масляной бане в течение 2—3 час. Присутствие серноэфирных кислот (также свободной серной) сказывается помутнением раствора или, в случае значительного содержания их, выпадением осадка. [c.203]

Как видно из схемы, представленной на рис. 6, часть серной кислоты, циркулирующей в системе, отбирают из потока, покидающего реактор, и охлаждают путем прямого контактирования с про-тивоточно идущим жидким изобутаном в кристаллизаторе при перемешивании. При этом образуются кристаллы Н2504. Из рис. 1 видно, что в районе галочек кислота имеет состав А-, при охлаждении она дает кристаллы состава В, т. е 100%-ную серную кислоту. По мере образования этих кристаллов содержание свободной Н2504 в жидкости снижается, а содержание в ней эфиров и воды возрастает. ЖВДкость, содержащая кристаллы, опускается через поток восходящего холодного изобутана при этом происходит дополнительное образование кристаллов. Температура кристаллизации жидкого потока повышается по мере возрастания в нем [c.245]

Пол -чив весовые данные для свободной серной кислоты, определяют какое количество миллиграммов КОН соответствует содержанию ее в 1 г контакта, вводя затем эту поправку в ранее определенное кислотное число. На основании исследований чистых сульфокислот контакта, Шестаков определяет их молекулярный ве-с в среднем в 350, откуда по кислотному чисгту оиред/еляется процентное содержание в контакте сульфокислот. [c.326]

В зимний период (с 1/Х1 по 1/1У) заводы-изготовнтели обязаны отгружать башенную кислоту с содержанием моногидрата 7-)—75 вес. контактную техническую м регенерированную серную кислоту с содержанием моногидрата не более 94 вес. %, олеум с содержанием свободного серного ангидрида не более 22%. [c.252]

Концентрацию олеума определяют но содержанию в нем свободного и общего серного ангидрида в весовых процентах. Пересчеты содержания Нз804 или ЗОд в серной кислоте и в олеуме производят по формулам [c.22]