Шимозе

Пикриновая кислота является взрывчатым веществом и под названиями мелинита, лиддита и шимозы применялась для снаряжения артиллерийских снарядов. [c.457]

Уже в 1886 г. пикриновая кислота под названием мелинита была введена для снаряжения снарядов во Франции в Англии она введена в 1888 г. под названием лиддита, в Японии под названием шимозе , в Германии под обозначением С/88. [c.414]

С 1886 г. пикриновая кислота стала широко применяться для снаряжения снарядов во Франции под названием мелинит, с 1888 г. в Англии под названием лиддит, в Японии под названием шимоза, в Германии под обозначением с/88 и с 1894 г. в России под названием мелинит [7]. [c.332]

С появлением в начале XX в. скорострельных полевых пушек установилось мнение, что в полевом бою все задачи можно решить одним орудием—легкой пушкой и одним снарядом — шрапнелью. В соответствии с этим >мнением в некоторых европейских странах граната к легким полевым пушкам была снята с вооружения. Только Япония вооружила свою армию фугасными снарядами к 75-мм полевым и горным пушкам, снаряженными 800 г. пикриновой кислоты ( шимоза ). [c.11]

ТРИНИТРОФЕНОЛ (пикриновая кислота) СвНзЫзО, — желтые кристаллы, т. пл. 122,5 С малорастворим в холодной воде, органических растворителях, нитробензоле. Т.— слабая кислота, с металлами дает очень чувствительные к механическим воздействиям, легко взрывающиеся соли — пикраты. Получают Т. нитрованием фенолдисульфокислоты смесью серной и азотной кислот. Т.— вторичное взрывчатое вещество. Впервые получен в 1771 г. и в течение почти ста лет использовался как краситель для шерсти и щелка. В XIX в,, когда было обнаружено, что Т. мощное взрывчатое вещество, его начали применять под названием мелинит, лиддит, шимоза. [c.254]

С 1886 г. пикриновую кислоту стали широко применять для снаряжения снарядов во Франции под названием мелинит, с 1888 г. — в Англии под названием лиддита, в Японии — под названием шимозы, в Гермаини — под обозначением С/88 н с 1896 г. в России — под названием мелинит. [c.175]

T. получен П. Вульфом в 1771. Длит, время использовался в качестве желтого красителя для шерсти, шелка, кожи, волос. С кон. 19 в.-ВВ для снаряжения гранат, детонаторов, в сплавах с др. ВВ (гл. обр. динитронафталинами)-для снаряжения мин, авиабомб, разрывных дымообразующих снарядов. Применялся под назв. мелинит (Россия, Франция), лиддит (Великобритания), шимоза (Япония), с/88 (Германия). Вследствие склонности к образованию пикратов вытеснен др. ВВ-гл. обр. тринитротолуолом. Т.-исходное в-во для синтеза хлорпикрина и пикраминовой к-ты-промежут. в-в при синтезе нек-рых красителей, цветного индикатора для колориметрич. определения белков и аминокислот. [c.638]

Способность нитроклетчатки, нитроглицерина С Н (КО ) (находящегося в динамите), пикриновой кислоты С Н КО ) ОН (образующей мелинит, лидит, шимозе японцев) и других нитросоединений сгорать со взрывом и их применение для бездымного пороха и вообще для взрывов зависит от тех же самых причин, от которых смесь селитры с углем дает вспышку и взрыв как в том, так и в другбм случае элементы азотной кислоты, находящейся в соединении, разлагаются кислород идет на сожигание угля, а азот освобождается таким образом иэ взятых твердых веществ образуется сразу большое количество газов, а именно азота и окислов углерода. Эти газы занимают объем несравненно больший, чем первоначальное вещество, а потому производят весьма сильное давление и взрыв. Очевидно, что, взрывая с выделением тепла (т.-е. разлагаясь не с поглощением энергии, как бывает чаще всего, а с ее выделением), нитросоединения составляют магазины энергии, которую легко освобождают, и можно думать, что элементы, в них заключающиеся, находятся в состоянии особо энергического движения. С другой стороны, нитросоединения поучительны, как пример и доказательство того, что влементы и группы, образующие соединения, разделены в частицах сложного тела. Надобен удар, сотрясение или повышение температуры, им равное, для того, чтобы горючие элементы С и Н вступили в ближайшее столкновение с N0 и элементы расположились по-иному, в новые соединения. [c.515]

Плотность. По данным Ленера и Као [190], плотность Sej la составляет при 25° С 2,7741 г/см . Диверс и Шимоз [191] дают значение 2,906 г/см при 17,5° С. Последняя величина, по мнению авторов [190], завышена вследствие не вполне надежного способа приготовления препарата. Старые данные Беккереля [192], согласно которым d = 2,589 г/см , являются заниженными. [c.235]

Ябута и Шимоза, изучая окисление бензола над УдОз, исследовали влияние концентрации бензола в исходной реакционной смеси, различные методы приготовления катализатора и влияние добавок различных окислов металлов [2]. Пигулевский и Яржемская детально исследовали реакцию окисления бензола в малеиновый ангидрид в реакционной трубке диаметром 12 мм, длиной 1,7 м, обогреваемой ртутными парами. Катализатором служила пятиокись ванадия. Исследовалось влияние времени контакта и температуры на выход малеинового ангидрида. Авторами был получен максимальный выход малеинового ангидрида 38% от теоретического на окисленный бензол, однако конверсия бензола не превышала 40%. [c.23]

Расплавленную пикриновую кислоту наливают в артиллерийские снаряды (мелинит, лиддит, шимозе). Недостатком ее является то, что она разъедает металл снарядов, образуя пикраты, легко взрывающие при сотрясениях. Поэтому прибегают к различным приспособлениям, например лужению оловом, или делают оболочку из лакированного картона, предохраняющую стенки снарядов. Вследствие указанных недостатков теперь мелинит заменяют тротилом sH2(N02) , H3, т. е. тринитротолуолом. [c.234]

Пикриновая кислота ранее применялась как желтый краситель. Как все ароматические тринитросоединения, она и ранее (впервые в русско-японскую войну 1904 г.) находила применение в качестве бризантного взрывчатого вещества под названиями меленит, лидит, шимоза. Впоследствии она была вытеснена тротилом, так как ее кислотные свойства создают ряд неудобств — коррозия металла, образование солей, крайне чувствительных к удару. Некоторое применение как взрывчатое вещество находит также соль пикриновой кислоты — пикрат аммония. [c.109]

С 1886 г. пикриновая кислота в качестве первого бризантного взрывчатого вещества для снаряжения снарядов была введена в большинстве государств во Франции под названием м е л и-и и т в Англии — лиддит (Бурская война), в Италии — п е р-т и т, в Японии — шимозе (русско-японская война). Вследствие высокой плотности заряжания и скорости детонации пикриновая кислота принадлежите сильнейшим военным взрывчатым веществам до мировой войны она оставалась наиболее бризантным иЯатериалом для снаряжения снарядов. Правда, несколько более чем на десятилетие она была почти совершенно вытеснена нейтральным и более удобным и лишь несколько более слабым тринитротолуолом, однако вовремя мировой войны она вновь вошла в употребление в громадных количествах как в чистом виде, так и в смеси с тринитрокрезолом и динитрофенолом. Американские снаряды долгое время снаряжались почти исключительно пикриновой кислотой. Первые транспорты (вследствие действия морского воздуха) дали большое количество неполных вз,рывов снарядов, благодаря чему содержимое снарядов, окрашивающее в прочный желтый цвет, распылялось и частично испарялось, так что подвергавшиеся обстрелу люди ( канарейки ) проклинали пикриновую кислоту не столько за ее взрывчатую силу, сколько за вызываемую ею окраску. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология