Доминантная гомозигота

Иногда встречаются люди с курчавыми и пушистыми волосами, которые называются шерстистыми . Такие волосы растут быстро, но секутся и никогда не бывают длинными. Признак этот доминантен. До сих пор не зарегистрировано ни одного случая брака двух людей с таким признаком, поэтому фенотип доминантной гомозиготы не известен. Какие волосы унаследуют дети, у которых отец имеет шерстистые , а мать нор-м ьные волосы [c.16]

Отбор против доминантных аллелей идет более эффективно, чем отбор против рецессивных, поскольку доминантные аллели проявляются не только в гомозиготном состоянии, но и в гетерозиготном. Предположим, что в отношении приспособленности доминирование полное, т.е. гетерозиготы и доминантные гомозиготы обладают одинаковой приспособленностью. Тогда [c.148]

Если отбор направлен против доминантных гомозигот, то устойчивое равновесие может устанавливаться за счет мутаций от рецессивного гена к доминантному. Эта ситуация идентична (2), за исключением того, что д заменено на р и х на V (скорость мутирования от а к А). Таким образом, р= V ( /5). [c.451]

Я — доминантные гомозиготы 2рд — гетерозиготы [c.315]

Важное следствие явления доминирования состоит в том, что две внешне одинаковые особи могут иметь разную генетическую конституцию. При полном доминировании гетерозиготная особь Аа имеет такие же внешние признаки, как и доминантная гомозигота АА. Обнаружить генетические различия в таких случаях можно лишь путем исследования потомства. Вместе с тем особи, имеюш,ие совершенно одинаковую генетическую конституцию, часто различаются по внешним признакам. Это может произойти под влиянием различных условий внешней среды, в результате которого их внешний вид изменился в разных направлениях. Таким образом, свойства организмов обусловлены не только их генетической конституцией, но и средой, т. е. различными внешними условиями, действию которых подвергается особь в течение своего (развития. [c.69]

Поскольку гетерозиготы и доминантные гомозиготы сходны между собой по внешнему виду, популяция перекрестноопыляющихся растений (например, поле ржи или тимофеевки) кажется очень однородной. Однако если к такому перекрестноопыляющемуся растению применить тот или иной вид инбридинга, т. е. самоопыление или скрещивание родственных особей, то степень гомозиготности возрастет, а в результате этого возрастут и шансы скрытых рецессивных генов проявиться в виде рецессивных гомозигот. Таким путем удалось выделить и изолировать у кукурузы большую часть тех примерно 400 различных генов, действие и локализация которых в хромосомах у данного вида хорошо изучены (см. фиг. 34). [c.192]

По условию данной задачи нельзя полностью исключить и возможность того, что гибнут не доминантные гомозиготы, а рецессивные — аа. Тогда генотип кур с нормальными ногами будет АА. Оставшиеся в живых генотипические классы при этом предположении будут 2Аа — с укороченными ногами, АА — с нормальными длинными ногами. Сделать окончательный выбор между двумя гипотезами, исходя из условий данной задачи, не представляется возможным, хотя первая гипотеза о доминантной летальности представляется более правдоподобной. [c.29]

В своих опытах Мендель имел дело с примерами полного доминирования, поэтому гетерозиготные особи в его опытах оказались не отличимы от доминантных гомозигот. Но в природе наряду с полным доминированием часто бывает неполное доминирование. Так, у душистого горошка известны две расы с красными и белыми цветами. Гибриды, полученные от скрещивания этих рас, имеют промежуточную розовую окраску. Во втором поколении расщепление по фенотипу соответствует расщеплению и по генотипу, т. е. происходит в отношении 1 красный 2 розовых 1 белый (см. таблицу I на вклейке, рис. Б). [c.118]

Для идеальной популяции характерны следующие черты большая численность, свободное скрещивание (панмиксия) организмов, отсутствие отбора и мутационного процесса, отсутствие миграций в популяцию и из нее. В идеальной популяции соотношение частоты доминантных гомозигот АА), гетерозигот Аа) и рецессивных гомозигот аа) сохраняется постоянным из поколения в поколение, если никакие эволюционные факторы ие нарушают это равновесие. В этом основной смысл закона [c.23]

И, следовательно, в соответствии с законом Харди-Вайнберга частота доминантных гомозигот АА) равна квадрату вероятности встречаемости доминантного аллеля, частота гетерозигот Аа) — удвоенному произведению вероятности встречаемости доминантного и рецессивного аллелей. Частота встречаемости рецессивных гомозигот аа) равна квадрату вероятности рецессивного аллеля. [c.24]

Вытеснение в промышленных районах светлой разновидности В. Ьеш1аг1а темной происходило благодаря избирательному истреблению бабочек птицами на почерневшей от копоти коре деревьев светлые бабочки становятся хорошо заметными, тогда как темные оказываются хорошо замаскированными. Кэттлуэлл метил бабочек светлой и темной разновидностей, а затем повторно отлавливал их неподалеку от Бирмингема, в районе с очень развитой промышленностью. Доля повторно отловленных бабочек темной разновидности составляла 53%, а светлой-25%. Поскольку плодовитости обеих форм примерно одинаковы, можно предположить, что их относительные приспособленности определяются исключительно различиями в выживаемости, обусловленными их неодинаковой уязвимостью для насекомоядных птиц (табл. 24.6). Приспособленности можно оценить с помошью метода, в основном совпадающего с представленным в табл. 24.1, за исключением того, что доминантные гомозиготы и гетерозиготы рассматриваются совместно, так как они фенотипически неразличимы. [c.145]

Для этого необходимо имеющихся у фермера кур доминантного фенотипа скрестить с рецессивными гомозиготами (анализирующее скрещивание). В потомстве гетерозигот половина кур будет иметь простой гребень. Потомство доминантных гомозигот будет состоять из кур с доминантным фенотипом (розовидный гребень). [c.273]

Если далее доминантные гомозиготы нежизнеспособны, а гетерозиготы имеют приспособленность ]Х =1—5, как в случае ахондроплазии (хон-дродистрофии, разновидности карликовости), то всю картину можно приближенно представить следующим образом [c.452]

Существует несколько гипотез, объясняющих причины гетерозиса. Ср-гласно одной из них, у гибридов увеличивается число доминантных генов, влияющих на., развитие благоприятного признака. Например, если на интенсивность роста оказывают положительное влияние доминантные гены А и В, то в результате скрещивания представи лей двух рас с генотипами ААЬЬ и ааВВ гибрид АаВЬ окажется более высокого роста. По другой гипотезе, в ряде аллелей гетерозиготы могут иметь более выраженные признаки, чем доминантные гомозиготы. Возможно, после более детального исследования явления гетерозиса обе гипотезы окажутся верными. [c.143]

Этот вопрос чисто математически разрешили в 1908 г. независимо друг от друга математик Харди и врач Вайнберг (он получил название закона Харди — Вайнберга). Было показано, что в бесконечно большой популяции при условиях свободного скрещивания, отсутствия мутаций данного гена и отсутствия отбора по данному признаку соотношение генотипов доминантных гомозигот (АА), доминатных гетерозигот (Аа) и рецессивных гомозигот (аа) остается постоянным. [c.277]

К иной категории относятся признаки, контролируемые полом, или зависимые от пола. Развитие соматических признаков обусловлено генами, расположенными в аутосомах, проявляются они у мужчин и женщин, но по-разному. Например, у мужчин раннее облысение — признак до.минантный, он проявляется как у доминантных гомозигот (АА), так и у гетерозигот Аа). У женщин этот признак рецессивный, он проявляется только у рецессивных гомозигот (аа). Поэтому лысых мужчин гораздо больше, чем женщин. Другим примером может служить подафа, у мужчин ее пенетрантность выше 80% против 12% у женщин. Значит, чаще подафой болеют мужчины. Экспрессивность признаков, контролируемых полом, обусловлена половыми гормонами. Например, тип певческого голоса (бас, баритон, тенор, сопрано, меццо-сопрано и альт) контролируется половой конституцией. Начиная с периода полового созревания, признак находится под влиянием половых гормонов. [c.119]

Тот случай, когда признак у гетерозигот имеет промежуточное между доминантным и рецессивным проявление, получил название неполного доминирования. Явление неполного доминирования широко распространено в природе, в том числе и у человека. Оно может касаться как нормальных, так и патологических признаков. Например, у человека по типу неполного доминирования наследуется одна из форм анофтальмии (отсутствие глазных яблок). У доминантных гомозигот (АА) глазные яблоки нормальных раз- [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология