Метод с помош,ью ионитов

Из методов прямого титрования необходимо отметить прежде всего методы определения катионов различных металлов рабочим раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты или другими комплексонами (см. 121). Кроме того, практическое значение имеет определение некоторых металлов (медь, никель и др.) с помош,ью рабочего раствора цианистого калия. В качестве индикатора применяют, например, коллоидный раствор йодистого серебра при избытке цианистого калия йодистое серебро переходит в раствор вследствие связывания ионов серебра в цианистый комплекс K[Ag( N)2]. Часто определяют содержание анионов хлора путем титрования солями двухвалентной ртути. Несколько особое место занимают методы, основанные на образовании или разложении простых и комплексных фторидов. [c.418]

Недавним достижением химии углеводов явилось усовершенствование метода декарбоксилирования альдоновой кислоты без выделения последней (или лактона). Раньше такое декарбоксилирование проводилось с помош,ью перекиси водорода и катализа ионами железа 1841. Это усовершенствование применимо как к моно-, так и к дисахаридам, имеюш,им свободную альдегидную группу. [c.20]

Важное препаративное значение имеют редокс-реакции с участием центральных атомов металлокомплексов С помош,ью таких процессов удается получать макроциклические комплексы, в которых ионы металлов находятся в необычных степенях окисления, например Со+, Со +, Ag2+ и Ag + При этом изменять степень окисления центрального атома в исходном металлокомплексе можно двумя методами электрохимическим и химическим (см методики 4, 5, с 73) [c.69]

Обсуждение экспериментальных результатов дается после изложения физических основ колебательных спектров и важнейших экспериментальных методов. Хотя комплексные ионы исследуются и с помош ью спектров комбинационного рассеяния, эти спектры также могут дать иногда ценную информацию пока еще, как и в органической химии, инфракрасные спектры являются главным источником сведений, и так, вероятно, будет и в будущем. Поэтому мы обсуждаем в основном инфракрасные спектры и упоминаем данные по спектрам комбинационного рассеяния в тех случаях, когда это необходимо. Довольно много места мы уделяем изложению некоторых экснериментальных методик, особенно развитых в последнее время и не изложенных достаточно подробно в других главах книги. Это относится, например, к методу работы с прессованными окошками из галогенидов щелочных металлов и к исследованию спектров в области призмы из бромистого калия. [c.280]

Для удаления из воды примесей биологического происхождения широко используется обработка ее хлором и другими окислителями. С их помош,ью обеспечивается прекращение жизнедеятельности микроорганизмов, окисление гумусовых веществ, молекулярных органических соединений, ионов металлов с переменной валентностью и др. Таким образом, окислительные методы могут использоваться при удалении из воды веществ, входящих в состав всех четырех групп описанной ранее классификации. [c.255]

После переведения анализируемой навески в раствор в нем, кроме определяемого компонента, присутствуют и другие ионы, которые часто мешают проведению непосредственного фотометрического определения примеси. Для устранения вредного влияния посторонних ионов их либо отделяют, либо устраняют влияние этих ионов химическими методами (без отделения) или при помош и светофильтров. [c.51]

При ПОМОШ.И этого метода были получены значения ионных радиусов, приведенные в табл. 4.2. [c.123]

Установленный при помош,и ИК-спектров конденсационный характер образования полифосфатов указал на наличие на концах полимерных молекул функциональных слабокислых ОН-групп и позволил использовать для определения средней степени полимеризации метод потенциометрического титрования. Применение этого метода возможно eni e и потому, что дегидратированные фосфаты представляют собой полиэлектролиты, в которых на каждый атом фосфора имеется только один ион водорода, титрующий как сильная кислота. Остальные ионы водорода титруются, как слабая кислота, и соответствуют атомам фосфора концевых групп. При этом между среднечисловым молекулярным весом М и измеренной концентрацией слабокислых водородных ионов существует соотношение [c.154]

При помош,и этого уравнения, зная длину волны X и угол 9, можно рассчитать межплоскостное расстояние с1 в решетке металла. Метод рентгеноструктурного анализа позволяет также ц Г с /I определять электронную плотность между иона- [c.152]

Методы окисления и восстановления. Окислительно-восстановительные реакции можно изучать при помош,и простого индикаторного электрода из платины его потенциал (как упомянуто ранее) изменяется пропорционально логарифму отношения концентраций окисленной формы реактива к восстановленной. Например, ион Ре2+ можно титровать стандартным раствором ч ульфата церия (IV) в присутствии платиновой проволоки и каломельного электрода сравнения. В начале титрования преобладающим катионом в растворе является Ре +, отношение [РеЗ+]/[Ре2+] близко к нулю (всегда имеются следы РеЗ+), а логарифм отношения имеет очень большое отрицательное значение. [c.61]

Метод анализа вешеств на примеси при помоши изотопного разбавления в принципе может быть применен на масс-спектрометре любой конструкции [62]. Метод не нуждается р специальных источниках ионов. С аппаратурной точки зрения этот метод связан с наименьшими расходами. Метод изотопного разбавления должен найти широкое применение, как только универсальные приборы с ординарной фокусировкой станут доступными. [c.130]

Из всего комплекса лабораторных методов исследования ионно-солевого состава наибольший интерес специалистов в области почвенной химии привлекают, в частности, методы определения водо-растворимых солей, а также карбонатов и гипса. Определение водо-растворимых солей проводят путем выделения почвенных растворов из почв с естественной влажностью, извлечением солей из почвы с помошью водных вытяжек или вытяжек с использованием неводных растворителей. За рубежом широко используют оценку содержания водо-растворимых солей по удельной электропроводности природных вод и вытяжек из водо-насышенных паст. [c.15]

Фотометрические методы определения концентрации растворов основаны на сравнении поглощения или пропускания света стандартными и исследуемыми растворами. Степень поглощения света фотометрируемым раствором измеряют с помошью фотоколориметров и спектрофотометров. Измерение оптической плотности стандартного и исследуемого окрашенных растворов всегда производят по отношению к раствору сравнения (нулевому раствору). В качестве раствора сравнения можно использовать аликвотную часть исследуемого раствора, содержащего все добавляемые компоненты, кроме реагента, образующего с определяемым ионом окрашенное соединение. Если добавляемый реагент и все остальные компоненты раствора сравнения бесцветны и, следовательно, не поглощают лучей в видимой области спектра, то в качестве раствора сравнения можно использовать дистиллированную воду. [c.204]

Такого мнения в, тридцатых годах этого столетия придерживались Гош, Дхар и др. В последнее время правильность такой точки зрения подтвердил С. Г. Телетов. Исследуя гидрозоли гидрата окиси железа, он нашел, что различия в коагулирующей способности ацетатов металлов определяются действием сопутствующих ионов, т. е. ионов, одноименно заряженных с частицей Ре(ОН)з-С помош,ью методов полярографии, колориметрии и радиометрии С. Г. Телетов получил данные, свидетельствующие также об адсорбции катионов меди и цинка на положительно заряженных частицах гидратов окисей металлов. [c.299]

В табл. 19 приведены для различных комплексов определенные из спектров поглощения величины Д, вычисленные значения Р и данные о спиновом состоянии иона, полученные из магнитных измерений. Как видно, приведенные в табл. 19 сведения находятся в соответствии о вышеизложенным. Таким образом, теория кристаллического поля ус> танавливает количественную взаимосвязь между магнитными и спектральными характеристиками комплексов, что не удается сделать с помош,ью метода валентных связей. [c.224]

Восстановление тройных связей проводят либо как каталитическое гидрирование, либо с помошью других перечисленных методов. Сравнительная реакционная способность двойных и тройных связей зависит от природы катализатора [233]. В ирисутствии большинства катализаторов, в частности палладия, тройные связи гидрируются легче и, следовательно, оказывается возможным присоединить только 1 моль водорода и восстановить тройную связь до двойной (обычно этот процесс протекает как стереоселективное син-присоединение). Кроме того, можно провести восстановление тройной связи, не затронув двойную связь, присутствующую в той же молекуле [234]. Наиболее удобным для этой цели оказался катализатор Линдлара (Рс1—СаСОз—РЬО) [235]. Селективное восстановление тройных связей до двойных можно осуществить и при действии гидрида диизобутилалюминия [236], пары цинк — медь, [237] (обычно это стереоселективное син-ирисоединение) или (только для внутренних тройных связей) щелочных металлов (натрия, лития) в жидком аммиаке или низкомолекулярном амине (стереоселективное анти-присоединение). Терминальные алкины не восстанавливаются в системе Ыа—МНз, так как в этих условиях они превращаются в ацетиленид-ионы. Однако и терминальные тройные связи можно восстановить до двойных добавлением к системе металлический натрий — жидкий аммиак сульфата аммония, что приводит к освобождению молекулы ацетилена 1238]. [c.179]

Прямую информацию о пространста строении Б. в р-ре дает метод ЯМР. Совр. методики ЯМР<пектроскопин позволяют проводить практически полное отнесение сигналов в спектрах пептидов и небольших Б. (с мол. м. до 10.000) к определенным ядрам в молекуле. Использование гомо-ядерных ( Н— Н) и гетероядерных СН— С) констант спин-спинового взанмод. дает возможность определять торсионные углы ф, 1 н осн. полипептидной цепи и торсионный угол х боковых цепей аминокислотных остатков. С помошью ядерного эффекта Оверхаузера, сдвиговых и уширяющих реагентов (ионы парамагн. металлов, спиновые метки) измеряют расстояния между отдельными ядрами молекулы. Т. обр. для пептидов и небольших Б. удается определить пространств, структуру с разрешением до 0,3-0,4 нм. Несомненное достоинство ЯМР-спектроско-пии-возможность получать информацию о динамике пространста структуры молекулы Б. [c.253]

Алюминий можно осадить в виде гидроокиси, последнюю обработать раствором фторида при этом образуется криолит и освобождаются ионы ОН, которые обнаруживают по окрашиванию фенолфталеина [132]. Эту реакцию можно выполнить и капельным методом с чувствительностью 0,4 мкг алюминия (при предельном разбавлении 1 7,3 10 ) [928]. При обменной реакции иона А с СаРа с образованием криолита освобождаются ионы Са , которые открывают с помош,ью бис-(2-оксианил)глиоксаля чувствительность метода 0,5 мкг А1 (предельное разбавление 1 10 ) [852]. [c.29]

Для определения марганца используют методы кулонометрического титрования, основанные на реакции нейтрализации. Так, методом косвенной кулонометрической ацидиметрии определяют 1—3 мг Мп с относительной ошибкой 2—3% [427, 428]. В этом случае Мп(П) окисляют на платиновом аноде в растворе сульфата натрия до Мп02. Выделившиеся при этом ионы водорода титруют электрогенерированными ионами ОН . Конечную точку титрования находят с помош ью метилового красного. [c.53]

Дешмукх с соавт. [906] титровали 0,1—0,2 мг Аи в объеме 25—30 мл раствором тиомочевины при —0,1 в (отн. н.к.э.) при pH 4,5 с использованием платинового враш 110ш егося электрода. Шумская и Усатенко [689] разработали амперометрический метод определения 0,081—3,122 мг Аи при помош и тиомочевины. Титрование выполняют на фоне 0,001—4,0 N H2SO4 или 0,001—2,0 М HNOa. Молярное отношение Аи тиомочевина равно 1 3. Мешает > >0,1 г-ион/л СГ. [c.132]

С помошью этого метода были измерены константы скорости реакций с ОН, с анионами, присоединения Н+ и ОН к различным основаниям и кислотам, ферментативных реакций, реакций белков, антител, образования и диссоциации ряда ион-молекулярных и катион-анионных комплексов и др. [c.64]

Предложен ряд вариантов комплексонометрического определения магния при помош и ДЦТА в материалах, содержаш,их фосфаты. При прямом титровании [1242] к анализируемому раствору добавляют комплекс цинка с ДЦТА, доводят pH до 3—4, смесь хорошо перемешивают, создают pH 8—10 прибавлением аммиачного буферного раствора, вводят эриохром черный Т и титруют магний раствором ДЦТА. Раствор во время титрования надо поддерживать горячим и около эквивалентной точки следует титровать медленно. Этот вариант для практического использования неудобен лучше обратное титрование [825, 826]. В этом случае титруют при комнатной температуре. Наличие избытка ДЦТА и отсутствие аммиака в растворе при обратном титровании предотвраш,ает осаждение магния в виде MgNH4P04, и фосфат-ион не мешает титрованию магния даже при соотношении 2500 1. Обратное титрование выполняется значительно быстрее, чем прямое (определение из готовых растворов длится 20 мин.). Метод пригоден для определения очень малых количеств магния (0,1% и выше). Проводят три титрования. Обратным титрованием избытка ДЦТА раствором М 304 при pH 10 с эриохром черным Т находят суммарное содержание всех металлов обратным титрованием избытка ДЦТА раствором Z nS04 при pH 5 с ксиленоловым оранжевым находят сумму металлов, мешаюш их определению магния обратным титрованием избытка ДЦТА раствором СаС1а при pH 12 в ультрафиолетовом свете с кальцеином определяют содержание кальция. Количество магния находят по разности из этих трех титрований. Фотометрическое фиксирование конца титрования в описанном методе позволяет получить большую точность, чем при визуальном титровании [826] сумму всех металлов титруют при 650 нм сумму мешающих металлов при 600 нм. [c.98]

Рассматривая вопрос только с качественной стороны, можно полагать, что такая крайне упрош енная физическая картина будет наиболее близка к реальной для тех систем, которые построены из больших ионов, обладаю-ш их сферической симметрией и находяш ихся в средах со слабой поляризуемостью. Системы такого типа были исследованы Фуоссом и Краусом [27а], которые определяли электропроводность растворов галоидных солей тетраизоамиламмония в бензоле. Определяя положение минимума электропроводности графическим методом, с помош ыо уравнений (34) и (33) они нашли значения К (А ) и isTgA /xYg. Так как степень диссоциации электролитов в бензоле весьма мала, то А и А нельзя определить экспериментально. Данные, полученные для галоидных солей, а также для тиоцианата [c.199]

Для большинства методов этой группы характерно отсутствие четкой границы в приложении к разделению гомогенных и гетерогенных смесей веществ. Например, электрофорез возник и до сих пор иногда рассматривается только как метод разделения коллоидных частмп. Более того, по сути своей — это метод разделения заряженных частиц за счет их различных подвижностей в электрическом поле. В общем случае размеры частиц не оговариваются, и область применения метода охватывает и простые ионы, и макроионы аминокислот, и заряженные частицы коллоидов и взвесей. Аналогично обстоит дело с ультра-центрифугированием и ППФ-методами. Даже в тех случаях, когда метод имеет достаточно четкие границы применимости по размерам или массам разделяемых частиц, их положение на условной щкале дисперсности частиц различной природы не пршязано к принятой границе гомогенности, Существование верхней границы чаще всего определяется принципом целесообразности если задача легко рещается более простым методом, нет необходимости использовать более сложный. Наличие нижней границы может быть связано как с объективными факторами, определяемыми природой явления, используемого для разделения, так и с техническими возможностями практической реализации условий, необходимых для осуществления процесса разделения. Наиболее наглядный пример — ультрацентрифугирование. Очевидно, что с помошью ультрацентрифуги можно выделить взвешенные частицы из раствора, но в этом нет необходимости. А при переходе к разделению частиц на молекулярном уровне в случае жидких фаз возможности метода ограничены фракционированием макромолекул. Добиться, фракционирования простых молекул удается только в газовой фазе, но при ус ювии ра зряжения и чрезвычайно высоких скоростей вращения, реализуемых только при магнитной подвеске ротора центрифуги. [c.242]

Можно также инициировать катионную полимеризацию и сополимеризацию при ПОМОШ.И радиационных методов [8], применяя очень низкие температуры и электроноакцепторные полярные растворители (например, хлористый этил), способствующие увеличению времени жизни катионов. Стабилизирующая роль растворителей состоит, по-вндимому, в том, что они захватывают вторичные электроны, отрывающиеся от молекул системы при ее облучении, и тем самым затрудняют их взаимодействие с катионами. В этих условиях свободные радикалы, возникшие вместе с ионами в результате облучения, проявляют незначительную активность и практически не в состоянии возбуждать полимеризацию. Ионный характер реакции подтверждается тем, что радикальные ингибиторы не тормозят ее, и тем, что сополимеры, полученные такими методами, не отличаются по составу от сополимеров, синтезированных из тех же мономерных смесей в условиях обычной катионной полимеризации (см. с. 199 и след.). В гомогенной среде скорость полимеризации пропорциональна первой степени интенсивности облучения (мономолекулярный обрыв цепи), в то время как прн радикальной полимеризации она пропорциональна квадратному корню из интенсивности. В соответствии с этим повышение мощндсти дозы облучения ускоряет ионный процесс в большей степени, чем радикальный, и поэтому благоприятствует катионной полимеризации. [c.163]

Сотрудники фирмы Дау кемикл компани (г. Мид-ленд, США) разработали новый метод применения ионообменных смол, опубликовав данные по нему в фирменной брошюре. Этот метод, названный ими исключением ионов (способ опережаюш,его электролита), использует совершенно новый принцип разделения. С его помош ью электролиты могут быть полностью отделены от водорастворимых неэлектролитов без затраты тепла или химических реактивов. В брошюре приведены два примера такого разделения отделение хлористого натрия от этилового спирта и отделение хлористого натрия от формальдегида. [c.116]

В работах Я. Коутецкого [277, 278] дается более общая трактовка. химической адсорбции на поверхности ионных кристаллов и полупроводников с помошью метода молекулярных орбит. Квантово-механическая трактовка адсорбции дана также в работах [217, 279—283, 456, 1222]. [c.67]

Остается отметить, что точные значения констант скоростей, на которых основаны сделанные выше выводы, получены путем введения поправок на влияние обратной реакции в соответствии с уравнением (6.54) и на понижение ионной силы раствора но мере протекания процесса [140, 141]. Вторая из этих поправок была сделана с помош,ью удобного приближенного метода, разработанного Скэт-чардом [119]. Мгновенная скорость реакции равна [c.179]

В первоначальном методе осаждение проводилось не прибавлением фосфата, а одной только перекисью водорода осадок представлял собой гидрат перекиси циркония Zr205 или ЪхО . Наши попытки (а также и других авторов) получить осадок в кислых растворах сульфата циркония при помош и одной только перекиси водорода потерпели неудачу осаждение происходит лишь из очень концентрированных растворов и то только с 30%-ной перекисью водорода. Если бы можно было выделить цирконий свободным от фосфат-ионов, это было бы, конечно, большим улучшением описанного метода. [c.973]

А14. Г о т т Б. С., К о р с у н с к и й М. И., Ла н г е Ф. Ф., Получение больших ионных токов. (В работе предложен метод получения при помош,п электрических колебаний электронов оптимальной энергии. Получаемые таким образом лучки фокусируются поппо-оптическими системами. Для получения ионного тока в 65. иа требуется всего 18 вт.) ЖЭТФ, 10, 155—160 (1940). [c.576]

В придерите Т10з образует такую же каркасную структуру, а ионом внедрения в ней является К+ [239]. В этом минерале аномалии валентности в решетке создаются либо заменой ионов на ионы трехвалентных металлов, либо образованием бронз окислов металлов (раздел II, М, 1) того же состава [315] с присуш ими им аномалиями. Для выяснения роли примесных ионов были изучены (с помош,ью физических методов) монокристаллы изоморфных нестехиометрических фаз с общей формулой Ва (Т18 Мд 01б1 где 0,67 < << X 1,14 [89]. Эти соединения легко получаются методом сплавления в пламени горелки. При ж = 1 число ионов Ва " " и число вакансий одина -ковы. При этом сильное диэлектрическое поглощение, проявляющееся только в направлении, параллельном туннелям, связано с движением ионов к вакансиям в соответствии с моделью, предполагающей следующий порядок внутри туннеля . .. — вакансия — Ва — вакансия — Ва + —. ... [c.116]

Простые приложения функции ffQ(ArNH2) к реакциям А = 1 и /1=2. Многие реакции, катализируемые кислотами, удается исследовать только в концентрированных растворах кислот, где кинетические солевые эффекты можно пока интерпретировать лишь с помошью нетермодинамических методов. Большинство таких процессов - реакции между ионами и неэлектролитами. Будем различать следующие три случая [c.157]

Некоторые исследователи пытались решить вопрос, в какой мере прометий может проявлять аномальную валентность. С помош,ью очень сильных окислителей, таких, как бромат калия и висмутат натрия, его пытались окислить до четырехвалентного состояния. Используя мош ные восстановите.ии — амальгаму натрия и металлический барий, ученые рассчитывали получить двухвалентный прометий. Однако практически добиться аномальных валентных состояний у элемента № 61 не удалось. Этот факт легко объяснить на основании периодической системы ионов редкоземельных элементов (см. стр. 101). В самом деле, Рш " расположен как раз в середине цериевой группы, имеет четное число 4/-электронов (четыре), и электронные структуры ионов лантана или гадолиния недостижимы для него в равной мере. Значит, химия прометия беднее , чем химия аномально валентных лантаноидов и вряд ли сколь-либо серьезно следует рассматривать возможность выделения его в будущем из смеси редкоземельных элементов методом, основанным на различии валентностей. [c.174]

Однако это пе иск.чючает возможности, что часть молекул диссоциирована на ионы. Попытка определить их с помош,ью электролиза 0,1 /О вес. раствора нафтената Си, Ге и Ка в бензоле в течение 50 час. нри нанряженности между платиновыми электродами 1 кв/м1 не увенчалась успехом. Продукты электролиза — металлы не были обнаружены чувствительными методами, позволяющими определить Ка в количестве большем, чем 0,002 10 г [44 ], Си в количестве 0,02 10 г и Ге в количестве 0,2- г [45]. Объем газа в мерительной бюретке электролизера не изменялся и продукт электролиза — углекислота [46] обнаружен не был. [c.77]

Методы осаждения. В метода.х осаждения определяемый ион осаждается противоположйым по знаку ионом титрованного раствора. Этим способом можно опреде тить объемным путем любой ион, если при подходящи.х условиях 0 может образовать мало растворимое соединение и если конец титрования может быть обнаружен при помоши индикатора или каким-либо другим способом. Эти методы практически удобно разделить на подгруппы а р г е н т о м е т р и е й, например, мы называем все методы, в которых осаждение производится титрованным раствором нитрата серебра. В этой книге мы будем классифицировать, таким образом, отдельные ветви объемного анализа по применяющимся в них титрованным растворам. [c.55]

При качественном анализе, как уже указывалось выше, большое значение имеет величина pH исследуемого раствора. В некоторых случаях предварительная проверка среды раствора при помош,и лакмуса не является достаточной. Поэтому в качественном анализе пользуются более точными методами определения концентрации ионов водорода, или pH. Для быстрого и точного определения pH применяют лабораторный рН-метр типа ЛЛПУ-2, предназначенный для измерения pH водных растворов неорганических и органических солей, кислот и оснований, если активная концентрация ионов водорода в них находится в пределах Ю - до 10- г-ион и (pH от 1 до 10). Действие прибора основано на измерении развиваемой электродной парой (датчиком), опускаемой в анализируемый раствор, электродвижущей силы (э. д. с.), которая зависит от величины pH раствора. Наиболее точные физико-химические методы определения pH ввиду их сложности малопригодны для повседневных студенческих работ в лаборатории качественного анализа. Одним из более простых является колориметрический метод определения pH. Этот метод основан на применении реактивов, меняющих свою окраску в зависимости от концентрации ионов водорода. Такие реактивы получили название индикаторов. [c.171]

При определеиии роданидов в сточных водах фенольные соединения предварительно удаляли с помошью анионита в С1 -форме (Ое-Ас1(111е Е) [30]. Этот метод рекоглендован для оиределения роданида в промышленных сточных водах [31]. В работе [31] при ведены максимально допустимые содержания посторонних ионов. [c.227]

В большинстве случаев производится лишь качественное определение знака заряда частиц радиоактивного изотопа в зависимости от состава раствора или pH. Для этой цели может быть использован прибор, изображенный на рис. 8. Центральная часть прибора заполняется активным раствором, крайние трубки — раствором такого же состава, но без радиоактивного изотопа. Напряжение подается или при помош и платиновых электродов, или — во избежание разложения растворов — медных электродов, погруженных в раствор Си304 и соединенных с прибором агар-агаровыми ключами. Соотношение количеств радиоактивного изотопа, перенесенных под действием электрического ноля в анодное и катодное пространство, может не соответствовать соотношению положительно и отрицательно зарян<ен-ных форм радиоактивного изотопа в растворе, так как, во-цер-вых, электрические подвижности этих форм могут быть неодинаковы во-вторых, под действием электрического поля может происходить электролитическая диссоциация нейтральных молекул, находящихся в подвижном равновесии с ионной частью. Определение знака заряда частиц радиоактивного изотопа в растворе является вспомогательным методом, по не позволяет однозначно установить природу этих частиц. Действительно, в качестве положительных частиц могут выступать катионы, положительно заряженные истинные коллоиды и псевдоколлоиды, состоящие из положительно заряженных загрязнений с сорбированными на них радиоактивными анионами под отрицательными частицами можно подразумевать анионы. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология