Летальные факторы

Рис. 25. Чувствительность молодых (заштрихованные столбики) и старых темные столбики) клеток к воздействию летальных факторов

I - отечный фактор фактор II - протективный антиген фактор III -летальный фактор. [c.367]

Соотношение протективного антигена и летального фактора III 1 дает токсическую систему. Рецепторную функцию в этой токсической системе выполняет фактор II, активаторную - факторы [c.368]

Из числа химических мутагенов очень сильное влияние на гены и хромосомы оказывает горчичный газ (иприт), пользующийся дурной славой из-за его использования в военных целях. У дрозофилы и кукурузы под действием горчичного газа и группы его аналогов возникают летальные факторы, многие из которых представляют собой небольшие нехватки были получены также внешне заметные мутации. В общем эти химические вещества дают такой же эффект, что и рентгеновские лучи, если не считать двух различий. Первое из них состоит в том, что действие горчичного газа обладает отдаленным эффектом, т. е. некоторая часть хромосомы приходит в неустойчивое состояние, которое позже, после нескольких поколений клеток, развивается в подлинную мутацию. В результате этого отдаленного эффекта часто возникают особи, представляющие собой мозаиков из нормальных и измененных клеток. [c.215]

Имеется достаточно доказательств того, что вредные рецессивные факторы у дрозофилы часто представляют собой структурные хромосомные изменения. Поэтому можно предполагать, что летальные факторы у дрозофилы, как правило, представляют собой маленькие нехватки. Правда, этот вопрос все еще остается спорным. Однако при детальном изучении летальных факторов многие из них оказались действительно связанными с утратой небольших хромосомных участков разных размеров. Наименьшие из этих участков находятся на грани видимости под микроскопом. На дрозофиле было особенно четко показано, что гомозиготность по нехваткам обычно летальна, но что порой подобные гомозиготы довольно благополучно существуют, причем степень их благополучия зависит от размеров утраченного участка и его качественного значения. У дрозофилы дупликации менее вредны, чем нехватки, но в других отношениях их воздействие носит сходный характер. Инверсии также могут оказаться летальными. [c.287]

Первый случай летального фактора был обнаружен вскоре после 1900 г. у мышей. Летальным действием обладала одна пара аллелей, Gg, из которых G обусловливал желтую окраску мышей, а g — черную. Было установлено, что фактор G в гомозиготном состоянии легален, поэтому в ожидаемом моногибридном расщеплении IGG 2Gg Igg жизнеспособны только две последние комбинации. Иначе говоря, желтые мыши всегда гетерозиготны и при скрещивании между собой дают расщепление 2 желтые 1 черная. Эмбриологические исследования показали, что гомозиготы GG гибнут на ранней стадии развития. [c.290]

Еще большее значение имеет освещение вопроса о летальных факторах у домашних животных. Это относится, в частности, к крупному рогатому скоту, у которого установлено наличие значительного числа разных летальных факторов, обладающих каждый своим специфическим воздействием (см. стр. 290—292 и фиг. 131 и 132). После введения в практику скотоводства искусственного осеменения стало необходимым проверять, чтобы выдающийся по другим качествам бык не оказался гетерозиготным по какому-нибудь летальному фактору, так как в этом случае он передал бы этот фактор половине своих потомков. Лучшим способом подобной проверки [c.420]

Наличие небольших систематических отклонений от экспоненциальной кривой не указывает, однако, на непригодность теории мишеней, если, конечно, не были специально приняты меры для исключения усложняющих явление факторов, способных исказить экспоненциальный характер кривой выживания. Так, если при облучении бактерий в суспензии образуются местные скопления, кривая выживания делается слегка сигмообразной, так как требуется несколько попаданий, каждое в отдельную молекулу, чтобы лишить такое скопление способности к дальнейшему размножению с образованием колоний. Если облучаемые организмы обладают различной устойчивостью к излучению, то более чувствительные будут убиты быстрее, чем более устойчивые, и кривая выживания, построенная в логарифмическом масштабе, будет несколько выпуклой. Если для распространения исследований в область почти полного уничтожения организмов применяемые в опыте дозы доводятся до очень высоких, это может привести к возникновению добавочных летальных факторов (например, к образованию ядовитых продуктов распада среды), что также может обусловить отклонение кривой от экспоненты. Очень часто подобные осложняющие обстоятельства отсутствуют, но если они есть, то, естественно, ослабляют доказательства, основанные на форме кривой выживания и законности применения теории мишеней к исследуемому явлению. [c.66]

Токсин, вызывающий симптомы сибирской язвы, включает три белка защитный антиген (ЗА), летальный фактор (ЛФ) и фактор отека (ФО) каждый из них в отдельности не вызывает физиологических эффектов, но попарно факторы проявляют токсичность. [c.129]

Фактор III - также белок - носитель основного вида биологической активности токсина В. anthra is. Точный размер молекулы летального фактора не установлен, с константой седиментации 2S, величина молекулы летального фактора имеет тот же порядок, что у протективного антигена, но природа белков различна. [c.368]

Комплементарные гены для синтеза отдельного класса флавоноидов часто упоминаются в сообщениях, хотя чистые albino-мутанты видов, во всех других случаях образующих флавоноиды, встречаются редко. Редкость таких чисто белых типов может быть результатом элиминации при естественном отборе. Чем раньше имеет место мутационный блок на пути биосинтеза, тем больше вероятность того, что он повлияет на большее число конечных продуктов или, как следствие, на функционально более важный продукт. Ранний блок в синтезе флавоноида может воздействовать на стадию синтеза ароматических аминокислот, так как пути синтеза флавоноидов и ароматических аминокислот имеют некоторые общие ступени. Такие блоки представляли бы собой рецессивные летальные факторы, возможно гибель гамет. [c.160]

Наличие в природе дупликаций и нехваток исследовано не так хорошо, как распространение транслокаций и инверсий. Может быть, это связано с тем, что нехватки и дупликации представляют собой изменения количественные, которые часто вызывают гибель организма. Это, в частности, касается нехваток известно, что гомозиготы по нехваткам в большинстве случаев нежизнеспособны, даже если речь идет об утрате очень мелких участков хромосом. Если утраченный участок относительно велик, это наносит серьезный ушерб даже гетерозиготам. Но гетерозиготность по мелким нехваткам может сочетаться с нормальной жизнеспособностью. Летальные факторы, приводящие организм к гибели (см. гл. XVII), часто, если не всегда, представляют собой мелкие нехватки было обнаружено, что они широко распространены в популяциях перекрестноопыляющихся растений. Возможно, что мелкие дупликации также встречаются часто, однако их наличие было достоверно показано лишь в нескольких случаях. [c.183]

Как отмечалось выше, возможность разводить насекомых — одно из основных требований для приложения любого автоцидного метода, будь то стерилизация, транслокация, условные летальные факторы или другие генетические методы. Хотя массовое разведение насекомых при низкой стоимости часто трудно, за последние годы здесь отмечен замечательный прогресс. Если подобный прогресс будет продолжаться в следующие 10 лет, мы могли бы думать о разведении многих видов насекомых в количествах, исчисляемых сотнями миллионов или даже миллиардами особей. Такая возможность уже имеется для мясной мухи и ряда видов тропических плодовых мух, хлопковой моли и хлопкового долгоносика. Однако, чтобы решить эту задачу в отношении других основных вредителей, а также их паразитов и хищников, понадобятся координированные усилия ученых различных отраслей знания. Потребуется помощь ученых, изучаюгщх поведение, питание и патологию насекомых, а также инженеров-механизаторов. Главные проблемы, которые должны быть решены, прежде чем сможем начать массовое выращивание некоторых из наиболее важных видов, включают механизацию процессов для снижения затрат труда и подходящие, но недорогие питательные субстраты, обеспечивающие получение жизнеспособных, здоровых насекомых, способных выполнить свою задачу после вьшуска. Кроме того, одной из важнейших проблем является предупреждение заражения или борьба с болезнями в лабораторных колониях насекомых. Это было особенно серьезной проблемой при разработке методов массового разведения чеш> екрылых насекомых. Умение разводить насекомых в массе — обязательное условие для генетиче- [c.287]

Облученных самцов скрещивают с самками С1В и из F отбирают половину самок с глазами Ваг. Каждая из этих самок имеет две Х-хромосомы, одна из них С/В, а другая произошла от Х-хромосомы облученного спермия и несет мутацию, если таковая возникла в этом спермии под влиянием облучения. Каждую из этих самок скрещивают в отдельной пробирке с ее братом и в просматривают самцов F . Каждый из самцов F получает Х-хромосому от матери. Ввиду того что хромосома С1В несет летальный фактор, у всех выживающих самцов F Х-хромосома происходит от исходной облученной Х-хромосомы деда. Поэтому, если в результате облучения возникла мутация, она проявится у всех самцов данной культуры. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология