Полимерное наследование

Примером полимерного наследования у человека является наследование окраски кожных покровов. В браке индивида негроидной расы (коренного жителя Африки) с черной окраской кожи и представителем европеоидной расы с белой кожей дети рождаются с промежуточным цветом кожи (мулаты). В браке двух мулатов потомки могут обладать любой окраской кожи от черной до бе- [c.91]

Полимерное наследование характерно для так называемых количественных признаков, таких, как рост, вес, окраска кожных покровов, скорость протекания биохимических реакций, артериальное давление, содержание сахара в крови, особенности нервной системы, уровень интеллекта, и многих других, которые нельзя разложить на четкие фенотипические классы. Чем большее число неаллельных генов контролируют развитие количественного признака, тем менее заметны переходы между фенотипическими классами. [c.92]

Характер наследования полимерных факторов имеет большое значение для понимания явлений депрессии при инбридинге и эффекта скрещивания. Последствия инбридинга у животных изучали в специальных опытах, проводимых, например, на крысах, морских свинках и курах, а также по результатам обычной практики разведения животных, нередко использующей ту или иную степень инбридинга. Результаты фундаментальных исследований явлений, связанных с инбридингом у животных, в общем совпали с результатами подобных исследований у растений, т. е. было установлено снижение (в среднем) жизнеспособности и плодовитости и одновременно с этим четкая дифференциация материала на ряд инбредных линий, отличающихся друг от друга по различным особенностям. [c.422]

Рис. 29. Наследование окраски зерна у пшеницы при взаимодействии двух пар полимерных геиов.

Чем больше полимерных генов влияет на развитие того или иного количественного признака, тем более плавными будут переходы в степени его выражения у различных групп гибридных организмов при расщеплении. При скрещивании растений, различающихся между собой по продуктивности, высоте стебля, длине колоса и т. д., у гибридов обычно проявляется промежуточный характер наследования, а в Рг наблюдается плавный переход между крайними вариантами, когда очень трудно разграничить фенотипические классы с различной выраженностью соответствующего признака. [c.85]

Если имеются два полимерных гена, то в Рг будет получено расщепление в отношении 15 1. Из 16 квадратов решетки для дигибридного скрещивания (см. стр. 52) 15 будут содержать от 1 до 4 доминантных генов, и только одна комбинация в нижнем правом углу представляет собой двойной рецессив. В случаях тригибридного расщепления в диаграмме будет 64 квадрата (8X8), из которых 63 содержат от 1 до 6 доминантных генов. В случаях полимерного наследования с парами аллелей Ri-ru R -r-i и Нг-Гъ эти 63 комбинации внешне примерно одинаковы и только тройная рецессивная комбинация Г1Г1Г2Г2ГзГз будет резко отличаться от других комбинаций своим внешним видом. [c.109]

При полимерном наследовании можно различать два типа влияний доминантных генов в одних случаях влияние одного доминантного гена соответствует по своей силе влиянию двух доминантных генов или более в других случаях влияние доминантных генов суммируется. Последнее означает, например, что в каком-либо дигибридном расщеплении комбинация АаЬЬ действует слабее, чем комбинация ААЬЬ или АаВЬ, которые в свою очередь обладают более слабым эффектом, чем комбинации ААВЬ и АаВВ. Максимальный эффект дает только одна комбинация — ААВВ. Эти различные степени проявления признака обусловлены генотипической дискретностью, однако внешне эффект выражается в непрерывной изменчивости, причем различия между особями еще более сглаживаются под действием среды. Так как каждая особь подвергается влиянию большого числа разнообразных факторов среды и так как эти факторы действуют на разных особей в разной степени, то среда будет выравнивать наследственные различия. [c.109]

Это, в сушности, должно быть ясно читателям, ознакомившимся с предыдушими главами, так как в них нередко различные генетические явления иллюстрировались примерами, относящимися к человеку. Мы убедились, что человек обладает определенной наследственной конституцией, которая во взаимодействии с условиями среды обусловливает его различные особенности. Исследования близнецов (см. стр. 70—71) позволяет получить более точные сведения о соотношении наследственности и факторов среды в различных случаях. Мы знаем также, что для многих признаков человека, обусловленных либо доминантными, либо рецессивными генами, характерно моногибридное расщепление. Кроме того, для ряда количественных признаков, как, например, рост человека, характерно полимерное наследование. [c.432]

Наиболее важную роль в наследовании количественных признаков играют полимерные гены второго рода. В случае таких генов четкие отношения при расщеплении редки или совсем не получаются. Наблюдавшиеся Нильссоном-Эле отношения 15 1 и 63 1 представляют, следовательно, особый случай. Однако, исходя из этих отношений, Нильссон-Эле смог показать, что количественные признаки наследуются в основном так же, как и качественные. Наследование количественных признаков также подчиняется менделевским законам расщепления, хотя расщепление усложнено большим числом участвующих генов и взаимодействием между этими генами. [c.111]

Из 11 проанализированных комбинаций скрепщвания (табл. 1) в шести комбинациях вес 1000 семян у гибридов р1 был выше веса такого же числа семян у любой из родительских линий в остальных комбинациях наследование этого признака было близко к промежуточному. Увеличение веса семян у ряда гибридов но сравнению с родительскими формами может быть вызвано явлением положительной трансгрессии при объединении в гибридном организме разнолокуспых доминантных полимерных [c.177]

Полимерия (от греч. polys — много + meros — часть) — вид взаимодействия, когда эффекты нескольких неаллельных генов, определяющих один и тот же признак, примерно одинаковы. Подобные признаки получили название количественных, или полимерных признаков. Как правило, степень проявления полимерных признаков зависит от числа доминантных генов. Наследование полимерных признаков было впервые описано щведским генетиком Г. Нильсон-Эле в 1908 г. Проводя скрещивание различных форм пщеницы (с красными и белыми зернами), он наблюдал расщепление в Рг признака окраски в отнощении окращенных и Vi6 белых. Среди окрашенных зерен он наблюдал все переходы — от интенсивно окрашенных до слабо окрашенных. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология