Полимерные гены

Полимерные гены, как правило, обозначают одинаковыми буквами, чтобы подчеркнуть однонаправленность их действия. При формировании признака не важно, какой паре генов принадлежат доминантные аллели, важно их количество. В таком случае генотип негра условно можно записать АААААА. а генотип белого — аааааа. Светлокожие нвфы будут иметь генотип ААА. Аа, АаАААА, или другие сочетания А к а. Мулатам соответствует генотип АаАаАа, причем, чем больше количество а, тем светлее их кожа. Если упростить задачу и обозначить генотип, определяющий цвет кожи человека не тремя парами генов, а двумя, то легко убедиться, что в браке людей с противоположным цветом кожи все дети будут мулатами [c.113]

ПОЛИМЕРНЫЕ ГЕНЫ Отношения при полимерном расщеплении [c.108]

Поэтому генотипическую изменчивость, обусловливаемую полимерными генами, трудно отличить от изменчивости, вызванной исключительно влиянием внешней среды. Непрерывная изменчивость особенно ярко выражена в тех случаях, когда признак определяется большим числом полимерных генов. При этом крайние комбинации в Рг встречаются исключительно редко по сравнению с множеством более или менее промежуточных комбинаций. При дигибридном расщеплении [c.110]

НИТЬ НИ сцепление между такими генами, ни степень нх доминантности. Что касается доминантности, то имеются основания считать, что доминантность различается по силе у разных аллелей и что полимерный ген может быть доминантным у одной особи и рецессивным у другой в зависимости от совокупного влияния остальной генетической конституции. [c.111]

Существует два основных типа полимерных генов 1) полимерные гены, которые идентичны или гомологичны друг другу и располагаются в соответствующих локусах в разных наборах более или менее гомологичных хромосом 2) полимерные гены, расположенные в разных локусах, но определяющие развитие одного и того же внешнего признака. [c.111]

Хозяйственно важные признаки, обусловленные полимерными генами [c.113]

Зависимость экономически важных признаков от многих полимерных генов имеет также некоторые преимущества. Если скрещиваются две родительские формы, обладающие в равной [c.114]

Из этого ясно, что Х-хромосома несет много различных генов, определяющих развитие женских признаков. Имеется также несколько разных генов, действующих в направлении развития мужского пола. Следовательно, пол у дрозофилы обусловлен действием полимерных генов с мужской или женской тенденцией. Нормальное образование самцов и самок в отношении 1 1 определяется наличием половых хромосом XX — ХУ, которые действуют подобно переключателям. Равновесие между генами, определяющими развитие признаков женского и мужского пола, носит такой характер, что особи с двумя Х-хромосомами дают самок, а с одной Х-хромосомой — самцов. [c.129]

Это совпадает с тем фактом, что, как правило, количественные признаки бывают обусловлены множеством полимерных генов. Наиболее заметное последствие инбридинга — депрессия всех количественных признаков. Уже один этот факт заставляет думать, что во всех этих явлениях участвуют несколько или даже много генов. Подобное мнение еще более укрепляется в связи с тем, что инбредные линии отличаются друг от друга по всевозможным признакам. Подобная дифференциация может возникнуть лишь при различиях по множеству генов. [c.284]

Испытания по качеству потомства создают возможность определять при помощи статистических методов так называемую наследуемость данного признака, т. е. устанавливать, какая часть изменчивости обусловлена генетическими факторами и какая — условиями среды. При этих расчетах предполагается, что они касаются количественных признаков, обусловленных полимерными генами. Определение наследуемости может иметь большое значение для практики племенной работы. Тем не менее надо иметь ввиду, что это скорее статистический, чем генетический метод, и, применяя его, мы можем определить лишь некоторые средние состояния, не дающие [c.418]

Наиболее важную роль в наследовании количественных признаков играют полимерные гены второго рода. В случае таких генов четкие отношения при расщеплении редки или совсем не получаются. Наблюдавшиеся Нильссоном-Эле отношения 15 1 и 63 1 представляют, следовательно, особый случай. Однако, исходя из этих отношений, Нильссон-Эле смог показать, что количественные признаки наследуются в основном так же, как и качественные. Наследование количественных признаков также подчиняется менделевским законам расщепления, хотя расщепление усложнено большим числом участвующих генов и взаимодействием между этими генами. [c.111]

Было установлено, что нормальные признаки человека, как правило, обусловлены полимерными генами, тогда как различные аномалии, затрагивающие разные системы органов, обычно дают моногибридное расщепление. Этот вывод в основном правилен, хотя известны некоторые исключения. Многие резко выраженные отклонения от нормы, встречающиеся у человека, вызваны, как правило, разрушением или каким-то иным неблагоприятным изменением одной точки хромосомы. [c.432]

Разные количественные признаки могут контролироваться раз--личным числом пар полимерных генов, их мол<ет быть 2, 3, 4 и более. [c.84]

Деление признаков иа качественные и количественные условно. Внешние условия, в которых развивается организм, никогда не бывают постоянными, поэтому один и тот же признак выражается в различных величинах (модификациях). Но качественные признаки более жестко контролируются генами. Они обладают большой устойчивостью, развитие их относительно меньше зависит от внешних условий и поэтому носит прерывный характер. Количественные признаки менее устойчивы, развитие их сильно зависит от внешних условий и поэтому носит непрерывный характер они определяются полимерными генами. [c.85]

Чем больше полимерных генов влияет на развитие того или иного количественного признака, тем более плавными будут переходы в степени его выражения у различных групп гибридных организмов при расщеплении. При скрещивании растений, различающихся между собой по продуктивности, высоте стебля, длине колоса и т. д., у гибридов обычно проявляется промежуточный характер наследования, а в Рг наблюдается плавный переход между крайними вариантами, когда очень трудно разграничить фенотипические классы с различной выраженностью соответствующего признака. [c.85]

Трансгрессии и новообразования у гибридов возникают наиболее часто при использовании этого метода потому, что многие хозяйственно-полезные признаки у растений обусловлены несколькими полимерными генами. В результате генетической рекомбинации при скрещивании в отдельных генотипах происходит трансгрессивное сочетание в одном генотипе полимерных генов аддитивного действия, что обусловливает более сильное выражение признака по сравнению с обеими родительскими формами. [c.88]

Аддитивный аффект — суммарное выражение однозначно действующих полимерных генов. [c.340]

Трансгрессии — суммирующее действие полимерных генов, вызывающих увеличение или уменьшение какого-либо признака или свойства. [c.347]

Отмечены гены, различия по которым изучал в своей работе Г. Мендель (см. табл. 2.1), Вопрос означает, что признак сахарного боба контролируют два полимерных гена р и V. С каким из них работал Г. Мендель, неизвестно, поскольку он исследовал не все возможные комбинации признаков. Цифры — расстояния генов от конца хромосомы [c.104]

Если имеются два полимерных гена, то в Рг будет получено расщепление в отношении 15 1. Из 16 квадратов решетки для дигибридного скрещивания (см. стр. 52) 15 будут содержать от 1 до 4 доминантных генов, и только одна комбинация в нижнем правом углу представляет собой двойной рецессив. В случаях тригибридного расщепления в диаграмме будет 64 квадрата (8X8), из которых 63 содержат от 1 до 6 доминантных генов. В случаях полимерного наследования с парами аллелей Ri-ru R -r-i и Нг-Гъ эти 63 комбинации внешне примерно одинаковы и только тройная рецессивная комбинация Г1Г1Г2Г2ГзГз будет резко отличаться от других комбинаций своим внешним видом. [c.109]

Турессон, выращивая потомство из семян растений разных экотипов и производя искусственные скрещивания, показал, что различия между экотипами действительно носят генетический характер. Новые поколения, развившиеся из семян, сохраняют основные характерные свойства экотипа. Во втором поколении, полученном от скрещивания разных экотипов одного и того же вида, происходит сложное расщепление, указывающее на то, что особенности экотипов связаны со многими генами. Следовательно, и в этом случае действуют полимерные гены, обусловливающие количественные различия. [c.120]

Все эти экотипы развились в результате взаимодействия между процессами генетической рекомбинации и естественного отбора. Выжить и размножиться могут только те особи, генотип которых дает им какое-то преимущество. Средний генотип в популяции растений или в породе животных по возможности соответствует требованиям специфических условий среды. Возможность возникновения такой наследственной приспособленности легко понять, после того как мы благодаря Нильссону-Эле знаем, что такие количественные признаки, как зимостойкость, раннеспелость, особый тип роста и другие, обусловлены полимерными генами. Полимерные гены дают материал для бесчисленного множества рекомбинаций, и это в свою очередь приводит к возникновению неограниченного числа различных биотипов. Таким образом, природа, как правило, имеет большой материал, из которого она может отбирать формы, наиболее хорошо приспособленные к требованиям определенной среды. [c.120]

В трех работах, опубликованных в 1908—1911 гг., Нильссон-Эле показал, что количественные признаки (высота растения, раннеспелость, устойчивость к болезням и т. п.) наследуются по Менделю, подобно тем качественным признакам (различия в окраске цветков и другие), с которыми работали Мендель и генетики раннего периода. Однако развитие количественных признаков обусловлено, как правило, большим или меньшим числом полимерных генов, которые после рекомбинации и достижения гомозиготности дают начало многочисленным константным формам с определенной степенью развития данного признака. Как это происходит, уже было рассмотрено в гл. XI, и в связи с этим было дано объяснение трансгрессии, часто наблюдающейся ири расщеплении количественных признаков. [c.396]

Так как полимерные гены действуют на одни и тот же признак, пх обозначают одной буквой, а разные аллельные пары их отмечают цифрами. Например, генотип, в который входят две пары доминантных полимерных генов, можно обозначить Л1Л1Л2Л2,. двойную гетерозиготу — Л С 1Л2а2, а рецессивную форму но тем аке генам — а аха а . [c.82]

Траисгресснвной изменчивостью можно объяснить получение озимых форм при скреишвании яровых сортов, наблюдавшееся в опытах Н. И. Вавилова и Е. С. Кузнецовой, Поскольку яровость контролируется несколькими доминантными полимерными генами, а озимость — их рецессивными аллелями, выщепление озимых форм при скрещивании яровых сортов можно представить так [c.87]

После достижения лициями однородности по морфологическим и физиологическим признакам, что обычно бывает после 4—5 лет самоопыления, их оценивают иа комбинационную способность, т. е. способность давать высокопродуктивные гибриды. Различают общую и специфическую комбинационную способность. Комбинационная способность имеет генотипическую природу и контролируется полимерными генами. [c.287]

Однозначные, или полимерные, гены могут действовать и по типу кумулятивной полимерии. Так, шведский генетик Г. Нильсон-Эле в 1908 г. описал серию однозначно действующих генов, которые определяют окраску эндосперма зерен пшеницы. При этом интенсивность окраски зерен оказалась пропорциональной числу доминантных аллелей разных генов в тригибридном скрещивании. Наиболее окрашенными были зерна А1А1А2А2АзАз, а зерна а а а2а2азаз не имели пигмента. Между этими крайними типами при расщеплении в Рг наблюдались промежуточные варианты в соотношении 1 6 15 20 15 6 1. [c.49]

При дупликации доминантной аллели какого-либо гена, сопровождаемой транспозицией копии на другую хромосому, меняется и картина расщепления, если скрещивание проводят с рецессивным мутантом по тому же гену. Вместо моногибридного расщепления 3 1 у диплоидных организмов наблюдается полимерное расщепление 15 1. Возможность клонирования генов, проверка гибридизации их ДНК и определение первичной структуры генов часто вскрывает высокий уровень гомологии полимерных генов. Например, два гена, кодирующих изозимы (т. е. ферменты с одинаковой функцией) кислой фосфатазы у дрожжей Sa h. erevisiae pho 3 и pho 5, гомологичны на 80 %. Очевидно, эти гены некогда возникли в результате дупликации. [c.325]

Результаты настоящего исследования указьшают, что гены утилизации мелибиозы семейств МЕЫ-МЕЫ 1 и МЕЫ2-МЕЫ4, подобно семействам полимерных генов ферментации других сахаров - мальтозы, сахарозы и, возможно, а-метилглюкозида и растворимого крахмала (MAL, SU , MGL, STA) - никогда не находятся на противоположных концах одной хромосомы дрожжей. Вероятно, противоположные концы каждой хромосомы дифференцированы специфическими последовательностями, участвующими в межхромосомных теломерных перемещениях генов ферментации сахаров соответствующего семейства. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология