Дигибридное скрещивание III

Наследование при дигибридном скрещивании и закон независимого распределения [c.186]

NB. Описанный здесь механизм наследования при дигибридном скрещивании, приведенные примеры и типичное отнощение 9 3 3 1 касается только тех признаков, которые контролируются генами, локализованными в разных хромосомах. Если же гены находятся в одной и той же хромосоме, то независимое распределение такого типа наблюдается не во всех случаях (см. разд. 24.3). [c.188]

До сих пор в этой главе рассматривались относительно простые аспекты генетики доминирование, моногибридное и дигибридное скрещивания, сцепление, определение пола и сцепление с полом. Известны, однако, и другие взаимодействия между генами, и возможно, что именно они определяют большую часть фенотипических признаков организма. Ниже будут рассмотрены некоторые из этих взаимодействий. [c.200]

В статье Менделя сообщалось также о результатах дигибридных скрещиваний м жду двумя сортами гороха, различающимися по двум альтернативным признакам. У одного сорта растений семена были желтые и гладкие, а у другого — зеленые и морщинистые. Все семена первого дочернего поколения от такого скрещивания были желтыми и гладкими. Эти данные хорошо согласовались с выводом, сделанным Менделем из результатов скрещиваний между растениями, различающимися только [c.16]

Ф и г. 3. Менделевское дигибридное скрещивание. [c.17]

Дигибридное скрещивание Дикий тип Доминантность [c.60]

Дигибридное скрещивание. Скрещивание между организмами, несущими различные аллели в двух различных локусах. [c.307]

ДИГИБРИДНОЕ СКРЕЩИВАНИЕ И ПРАВИЛО НЕЗАВИСИМОГО КОМБИНИРОВАНИЯ ГЕНОВ [c.64]

Проводя дигибридное скрещивание гороха, Г. Мендель установил еще одну важную закономерность наследования, получившую название независимого комбинирования генов. Он скрещивал горох, имеющий желтые круглые семена, с горохом, у которого семена были зелеными и морщинистыми. Все гибридные растения первого поколения сохраняли единообразие они имели желтые и круглые семена. Во втором поколении расщепление носило более [c.64]

Рис. 22. Расщепление и независимое комбинирование признаков в В-г. при дигибридном скрещивании у гороха.

Сущность явлений при дигибридном скрещивании заключается в следующем. [c.65]

Рис. 24. Независимое комбинирование генов и расщепление в Рг при дигибридном скрещивании у дрозофил.

Следует иметь в виду, что расщепление р2 при дигибридном скрещивании в отношении 9 3 3 1 наблюдается только при полном доминировании по обеим парам аллельных генов. При неполном доминировании или доминировании по одному признаку гетерозиготные особи будут отличаться от гомозиготных и число фено- [c.68]

Дигибридное скрещивание — скрещивание при различии родительских особей по двум парам аллелей. [c.342]

В рассматриваемом дигибридном скрещивании гибридные семена второго поколения (гибриды F2) расщепились в следующем соотношении 315 круглых желтых, 108 круглых зеленых, 101 морщинистых желтых, 32 морщинистых зеленых. Это соотношение очень близко к 9 3 3 1. Именно этого соотношения фенотипов и следует ожидать, если дигибридное расщепление представляет собой результат наложения двух моногибридных расщеплений [c.40]

Аналогично можно представить и расщепление в дигибридного скрещивания по генотипу [c.40]

Различные генотипические классы, составляющие единый класс расщепления по фенотипу, подчеркнуты одинаково. Таким образом, легко видеть, что выведенный здесь характер расщепления по генотипу и фенотипу соответствует друг другу и согласуется с реальными соотношениями, полученными Менделем в F2 дигибридного скрещивания. Те же результаты можно получить исходя из независимого комбинирования аллелей разных генов при образовании гамет гибридами Fi [c.40]

Каковы результаты дигибридного скрещивания у дрожжей при тетрадном анализе, если одна родительская форма является ауксотрофом по метионину, а другая—"по лейцину. Гены не сцеплены друг с другом, но полностью сцеплены со своими центромерами. [c.198]

Дигибридное скрещивание как пример полигибридного скрещивания [c.119]

Изучая расщепление при дигибридном скрещивании, Мендель обратил внимание на важное обстоятельство. В опыт в качестве исходных форм были взяты растения с семенами желтыми гладкими (АВ) и зелеными морщинистыми (аЬ), а во [c.119]

Если при дигибридном скрещивании во втором поколении последовательно провести подсчет полученных особей по каждому признаку отдельно, то результат получится, как при моногибридном скрещивании, т. е. в отношении 3 1. [c.120]

Таблица II. Дигибридное скрещивание

Полученные результаты свидетельствовали, что расщепление по каждой паре аллелей при дигибридном скрещивании происходит как два независимых события. Таким образом, соотношение фенотипов при дигибридном скрещивании представляет собой результат [c.86]

Еще более важной, но такой же простой является формула 3 , Б которой п опять-таки означает число генов, по которым данный гибрид гетерозиготен. Эта формула показывает число генетически различных комбинаций в потомстве гибридов. При моногибридном расщеплении п = 1 и 3 = 3 и в самом деле в р2 образуются три генетически различные категории особей АЛ, Аа и аа. При дигибридном расщеплении в р2 возникает девять генетически различных категорий потомства, согласно формуле 3 = 9. Внимательное рассмотрение таблицы на стр. 52 подтверждает это. Некоторые из 16 квадратов решетки содержат одинаковые генетические комбинации например, все четыре квадрата, расположенные по одной из диагоналей, содержат двойные гетерозиготы АаВЬ. Среди потомства Ра при дигибридном скрещивании имеется девять генетически различных категорий ААВВ, АаВВ, ААВЬ, АаВЬ, ААЬЬ, АаЬЬ, ааВВ, ааВЬ и ааЬЬ. Сказанное легче понять исходя из типичного отношения дигибридного расщепления 9 3 3 I. Каждой цифре в этом отношении соответствует 4, 2, 2 и 1 различных генетических категорий, как это показывает следующая схема [c.55]

Если имеются два полимерных гена, то в Рг будет получено расщепление в отношении 15 1. Из 16 квадратов решетки для дигибридного скрещивания (см. стр. 52) 15 будут содержать от 1 до 4 доминантных генов, и только одна комбинация в нижнем правом углу представляет собой двойной рецессив. В случаях тригибридного расщепления в диаграмме будет 64 квадрата (8X8), из которых 63 содержат от 1 до 6 доминантных генов. В случаях полимерного наследования с парами аллелей Ri-ru R -r-i и Нг-Гъ эти 63 комбинации внешне примерно одинаковы и только тройная рецессивная комбинация Г1Г1Г2Г2ГзГз будет резко отличаться от других комбинаций своим внешним видом. [c.109]

По фенотипу будет 3 класса, то есть столько же, сколько и по генотипу. Прй дигибридном скрещивании и независимом распределении генов в р2 возникают 4 класса по фенотипу и 9 классов по генотипу. В случае же сцепления в Рг будет выщепляться [c.134]

Рис. 24.4. А. Формирование фенотипов Р от скрещивания между гомозиготными родительскими особями. Это пример дигибридного скрещивания — рассматриваются две пары контрастирующих признаков. Б. Использование решетки Пеннета для того, чтобы показать все сочетания гамет, возможные при образовании генотипов р2.

Гены, расположенные в одной и той же хромосоме, назьшают сцепленными. Все гены одной хромосомы образуют группу сцепления они обычно попадают в одну гамету и наследуются вместе. Таким образом, гены, принадлежапще к одной группе сцепления, обычно не подчиняются менделев-скому закону независимого распределения. Поэтому при дигибридном скрещивании эти гены не дают ожидаемого соотношения 9 3 3 1. В таких случаях получаются самые разнообразные соотнощения, которые теперь, когда нам известны закономерности, открытые Менделем, можно довольно легко объяснить. (Здесь следует еще раз подчеркнуть, что Менделю посчастливилось выбрать для изучения наследования пары признаков гены, локализованные в разных хромосомах.) У дрозофилы гены, контролируюпще окраску тела и длину крыла, имеют следующие аллеломорфы (фенотипические признаки, определяемые разными аллелями) серое тело — черное тело, длинные крылья — зачаточные (короткие) крылья. Серое тело и длинные крылья доминируют. При скрещивании гомозиготной мухи с серым телом и [c.191]

Pue. 23. Схема, показывающая поведение двух пар гоиологич-ных хромосом при дигибридном скрещивании. [c.66]

Рис. 3.1. Определение расщепления по генотипу в дигибридного скрещивания при помощи решетки Пеннета. Если для дигибридного скрещивания гороха обозначить А — круглые семена, а — морщинистые семена, В — желтые семена, Ь — зеленые семена, то легко вывести соотношение фенотипических классов

Какое расщепление по фенотипу следует ожидать в Р2 дигибридного скрещивания ААЬЬ X ааВВ, если мужские гаметы АВ нежизнеспособны (комби-нативная гаметическая леталь) [c.54]

Если бы кроссинговер происходил на стадии двух нитей, то в тетрадах (октадах) аскоспор нейроспоры, получаемых при дигибридном скрещивании, можно было бы ожидать расположения аскоспор, показанного на рис. 7.5, А, однако такие случаи при тесном сцеплении генов крайне редки и причина их появления связана с определенными типами двойных обменов, о чем будет сказано далее. Как правило, кроссоверные аскоспоры содержатся в тетрадах (октадах) с расположением аскоспор, показанных на рис. 7.5, Б, где рассмотрены последствия кроссинговера на стадии четырех нитей. Благодаря тому, что расхождение центромер у N. rassa ориентировано по длине аска, а у аска различают базальный и апикальный концы, доказательство того, что кроссинговер идет на стадии четырех нитей, можно получить и при рассмотрении моногибридного скрещивания. При скрещивании штаммов, различающихся по аллелям только одного гена В/Ь, всегда имеется еще один маркер, в качестве которого служит направление расхождения центромер при двух делениях мейоза. Порядок расположения аскоспор, возникающий вследствие кроссинговера на участке ген-центромера, подтверждает вывод о том, что рекомбинация происходит на стадии четырех хроматид. [c.149]

Рис. 7.5. Возможные последствия кроссинговера на стадии двух (А) и четырех (Б) нитей у Neurospora rassa при дигибридном скрещивании. Кружки — центромеры

Свойство дискретности генетического материала обобщает очень разные по форме конкретные проявления законов расщепления и независимого наследования генов, сформулированных Г. Менделем. Если для гороха наследование дискретных единиц — генов выражается в формулах ЗА— аа при моногибридном или 9А— В— ЗА— bb ЗааВ— laabb при дигибридном скрещивании, то для микроорганизмов те же закономерности проявляются иначе. В тетрадном анализе у грибов и водорослей расщепление при моногибридном скрещивании символизирует соотношение 2Л 2а, а при дигибридном 1Р Ш 4Т (см. гл. 8). Можно вспомнить также расщепление в случайной выборке гамет или в анализирующем скрещивании. В более сложной форме те же закономерности выражаются при расщеплении у бактерий, вирусов и при анализе нехромосомного наследования. [c.258]

В заключение этого раздела следует упомянуть о возможности использования транс-сплайсинга белков для исследования белок-белковых взаимодействий в цитозоле прокариотических и эукариотических клеток [72, 73]. При таком подходе получают гибридные рекомбинантные белки путем слияния половинок зеленого флуоресцирующего белка (GFP) или люциферазы с двумя фрагментами расщепленного интеина. Другой конец одного из фрагментов интеина соединяют с белком-рецептором (приманкой), как это делается в классических системах дигибридного скрещивания у дрожжей, а у другого фрагмента - с большим количеством потенциальных белков-лигандов. В том случае, если между рецептором и лигандом происходит взаимодействие, два фрагмента интеинов объединяются друг с другом (см. выше, рис. 41) и осуществляют транс-сплайсинг, завершающийся образованием полноценного флуоресцирующего белка или люциферазы, что легко обнаруживается по изменению уровня флуоресценции инкубационной смеси. [c.316]

Рис. 45. Схема построения решетки Пеннета при дигибридном скрещивании.

Гибриды, полученные от скрещивания особей, различающихся одновременно по двум парам альтернативных признаков, носят название дигибридов. Рассмотрим результаты классического опыта Менделя по дигибридному скрещиванию. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология