Дигибридное расщепление

Фиг. 21. Дигибридное расщепление у морских свинок.

В начале развития менделевской генетики, помимо типичного моногибридного и дигибридного расщепления, были обнаружены отклоняющиеся случаи, обусловленные неполным доминированием или различного рода взаимодействиями между генами. [c.60]

При дигибридном расщеплении неполное доминирование или промежуточное наследование также влечет за собой осложнения. Если одна из пар аллелей А-а проявляет промежуточное наследование, тогда как для другой пары В-Ь наблюдается доминирование, то типичное для дигибридного расщепления отношение 9 3 3 1 заменится отношением [c.61]

Однако довольно часто возникают осложнения другого рода, и такие случаи представляют собой огромный общий интерес. В результате взаимодействия между различными генами типичное дигибридное расщепление изменяется и наблюдаются иные соотношения потомства 9 7, 9 3 4, 12 3 1, 13 3 и 15 1. В первом случае (отношение 9 7) мы имеем дело с комплементарными генами. Как показывает их название, каждый такой ген сам по себе не оказывает действия, но в присутствии одновременно обоих комплементарных генов развивается определенный признак. Классическим примером служит скрещивание двух сортов душистого горошка с белыми цветками. При таком скрещивании у гибридов Pi цветки красные, а в потомстве Рг наблюдается расщепление [c.61]

Взаимодействия между генами, подобные тем, которые наблюдаются при дигибридном расщеплении, конечно, происходят и в случаях наследования, связанных с тремя парами аллелей и более. При благоприятных обстоятельствах удается подробно проанализировать такое взаимодействие, [c.66]

Поэтому генотипическую изменчивость, обусловливаемую полимерными генами, трудно отличить от изменчивости, вызванной исключительно влиянием внешней среды. Непрерывная изменчивость особенно ярко выражена в тех случаях, когда признак определяется большим числом полимерных генов. При этом крайние комбинации в Рг встречаются исключительно редко по сравнению с множеством более или менее промежуточных комбинаций. При дигибридном расщеплении [c.110]

При скрещивании некоторых мутантов гороха с исходным сортом в наблюдалось расщепление на исходную форму и мутант в соотношении 13 3. Такой тип дигибридного расщепления можно объяснить, предположив, что, кроме мутантного гена на данный признак действует другой ген, в частности ген-супрессор, модифицирующий действие основного мутантного гена. [c.123]

В рассматриваемом дигибридном скрещивании гибридные семена второго поколения (гибриды F2) расщепились в следующем соотношении 315 круглых желтых, 108 круглых зеленых, 101 морщинистых желтых, 32 морщинистых зеленых. Это соотношение очень близко к 9 3 3 1. Именно этого соотношения фенотипов и следует ожидать, если дигибридное расщепление представляет собой результат наложения двух моногибридных расщеплений [c.40]

Таким образом, предположение о дигибридном расщеплении в рассмотренном скрещивании подтверждается, а новообразование — белоглазые мухи в F2 — результат взаимодействия рецессивных аллелей st и bw. [c.44]

По изменению числа и соотношения классов дигибридного расщепления в 2 рассматривают несколько типов эпистатических взаимодействий простой рецессивный эпистаз (а> В а> Ь или Ь> А Ь> а), который выражается в расщеплении 9 3 4 простой доминантный эпистаз А> В А>Ь или В> А В > а) с расщеплением 12 3 1 и т. д. [c.48]

До сих пор мы говорили только об особях, гетерозиготных 0 одной паре генов, так называемых моногибридах, которые дают моногибридное расщепление в отношении 3 1. Мендель, однако, работал также с гибридами, которые были гетерозиготны по двум или нескольким парам генов. Дигибридное расщепление, т. е. вариации в потомстве гибридов, гетерозиготных по двух парам генов, можно рассмотреть на следующем примере. Допустим, что одни родительские растения имеют красные цветки и гладкие семена, а другие — белые цветки и морщинистые семена, и обозначим их гены, определяющие эти признаки, соответственно ААВВ и ааЬЬ. Ген Л определяет красную окраску цветков, ген а — белую, ген В — гладкие семена и ген 6 — морщинистые. Как и прежде, большими буквами обозначены доминантные гены, а маленькими — рецессивные гены. [c.51]

Чрезвычайно важное положение, следующее из таблицы дигибридного расщепления, состоит в том, что гены скрещиваемых сортов могут рекомбинироваться при образовании гибридами гамет. В результате становится возможным возникновение новых константных сортов с новыми сочетаниями признаков. Так, скрещивание (красные гладкие) X (белые морщинистые) приведет к возникновению в Ра новых сочетаний (красные морщинистые) и (белые гладкие). Если это выразить в виде формул, то скрещивание ААВВ У(ааЬЬ, помимо всего прочего, даст рекомбинации ААЬЬ и ааВВ. В эти сочетания входят те же самые гены, что и в прежние, однако они были перегруппированы, и эта перегруппировка, или рекомбинация, привела к образованию особей (а с их помощью, если мы захотим, и константных новых сортов) с совершенно новыми сочетаниями признаков. Такая рекомбинация представляет собой следствие того, что при. мейозе у гибридов доминантные и рецессивные гены разделяются и что гены, входящие в различные пары аллелей, наследуются независимо друг от друга. [c.53]

В только что приведенном примере дигибридного расщепления одна из родительских форм несла два доминантных гена (ААВВ), а другая была рецессивна по обои.м этим генам (ааЬЬ). Точно такое же расщепление произойдет в том случае, если каждая из родительских форм имеет только один доминантный ген ААЬЬ, ааВВ) при этом родительские формы будут иметь соответственно следующие признаки красные цветки, морщинистые семена и белые цветки, гладкие семена. Соединение при скрещивании гамет АЬ и аВ приведет к образованию в р1 особей, которые, как и в первом случае, будут иметь конституцию АаВЬ. Внешними признаками этих потомков будут красные цветки и гладкие семена, и, следовательно, в этом случае особи Р1 будут отличаться от обеих родительских форм. Однако расщепление во втором поколении будет такое же, как и при скрещивании ААВВ X ааЬЬ. Самая распространенная категория растений в Рг (соответствующая [c.53]

В случае моногибридного расщепления гибрид образует 2 типа гамет А и а), в случае дигибридного расщепления — 4 типа (АВ, АЬ, аВ и аЬ)-, у тригибридов образуются гаметы 8 различных типов, а именно АВС, АВс, АЬС, аВС, Ab , аВс, аЬС и аЬс. Именно различные комбинации этих гамет дают упомянутое выше расщепление в отношении 27 9 9 9 3 3 3 1. Если мы пожелаем изучать тригибридное расщепление более подробно, легко построить для него такую же таблицу в виде решетки, какую мы строили при разборе дигибридного расщепления (см. стр. 52). При тригибридном расщеплении эта таблица будет состоять из 8 X 8 = 64 квадратов, что соответствует сумме 27 + 9 + 9 + 9 + 3 + 3 + 3+ 1. [c.54]

Еще более важной, но такой же простой является формула 3 , Б которой п опять-таки означает число генов, по которым данный гибрид гетерозиготен. Эта формула показывает число генетически различных комбинаций в потомстве гибридов. При моногибридном расщеплении п = 1 и 3 = 3 и в самом деле в р2 образуются три генетически различные категории особей АЛ, Аа и аа. При дигибридном расщеплении в р2 возникает девять генетически различных категорий потомства, согласно формуле 3 = 9. Внимательное рассмотрение таблицы на стр. 52 подтверждает это. Некоторые из 16 квадратов решетки содержат одинаковые генетические комбинации например, все четыре квадрата, расположенные по одной из диагоналей, содержат двойные гетерозиготы АаВЬ. Среди потомства Ра при дигибридном скрещивании имеется девять генетически различных категорий ААВВ, АаВВ, ААВЬ, АаВЬ, ААЬЬ, АаЬЬ, ааВВ, ааВЬ и ааЬЬ. Сказанное легче понять исходя из типичного отношения дигибридного расщепления 9 3 3 I. Каждой цифре в этом отношении соответствует 4, 2, 2 и 1 различных генетических категорий, как это показывает следующая схема [c.55]

На фиг. 21 представлен пример дигибридного расщепления в отношении 9 3 3 1 у морских свинок. Одна из родительских особей имеет черную и короткую шерсть, а другая — белую и длинную. Черная окраска определяется доминантным геном, который можно обозначить буквой А, а короткая шерсть — другим доминантным геном В. В соответствии с этим родительские особи имеют генетическую конституцию ААВВ и ааЬЬ, а гибрид Р[ будет иметь конституцию АаВЬ. Ввиду наличия двух доминантных ренов гибрид р1 по внешнему виду сходен с одним из родителей. Каждый из четырех типов потомков Рг представлен на рисунке в одном экземпляре. Два из них сходны с одной и другой родительскими особями в соответствии со своей генетической конституцией АВ и аЬ (короткая черная шерсть и белая длинная шерсть) два же других животных, представляющих собой результат рекомбинации АЬ и аВ), имеют соответственно длинную черную и короткую белую шерсть. [c.60]

Это отношение означает, что один тип потомства с доминантным геном не отличим от двойного рецессива. Такой случай может, наприме р, возникнуть, если один из доминантных генов не оказывает эффекта при отсутствии другого, тогда как другой доминантный ген обладает собственным внещним проявлением. Предположим, например, что ген А дает красную окраску, которая в присутствии гена В изменяется на пурпурную. При этом если имеется ген В, но нет гена А, окраска будет белой, точно так же как и в отсутствие обоих этих генов. Исходя из типичного для дигибридного расщепления отношения 9 3 3 1, мы, следовательно, получим следующее отношение g урпурные [c.62]

Расщепление такого рода часто наблюдается для хлоро-фильных мутаций у ячменя, который служит очень удобным материалом для демонстраций. В случаях дигибридного расщепления в таком материале часто встречается следующая ситуация АВ = нормальные зеленые растения, АЬ = xantha , т. е. растения с желтыми листьями, аВ = albina , т. е. растения с совершенно белыми листьями. В этом случае растения аЬ также будут иметь белые листья, т. е. два последних типа потомства будут неразличимы. Следовательно, расщепление дает 9 зеленые 3 желтые 4 белые. [c.62]

Прежде чем покончить с различными отклонениями от нормального соотношения при дигибридном расщеплении, следует упомянуть о другом классическом примере совместного действия разных генов. Это случай наследования формы гребня у петухов. Известно четыре разных типа гребня простой, розовидный, гороховидный и ореховидный, обусловленных [c.65]

При полимерном наследовании можно различать два типа влияний доминантных генов в одних случаях влияние одного доминантного гена соответствует по своей силе влиянию двух доминантных генов или более в других случаях влияние доминантных генов суммируется. Последнее означает, например, что в каком-либо дигибридном расщеплении комбинация АаЬЬ действует слабее, чем комбинация ААЬЬ или АаВЬ, которые в свою очередь обладают более слабым эффектом, чем комбинации ААВЬ и АаВВ. Максимальный эффект дает только одна комбинация — ААВВ. Эти различные степени проявления признака обусловлены генотипической дискретностью, однако внешне эффект выражается в непрерывной изменчивости, причем различия между особями еще более сглаживаются под действием среды. Так как каждая особь подвергается влиянию большого числа разнообразных факторов среды и так как эти факторы действуют на разных особей в разной степени, то среда будет выравнивать наследственные различия. [c.109]

Таблица 3.3. Соотношение фенотипических классов дигибридного расщепления в р2 при различных типах взаимодействия генов (Из М. Е. Лобашева, 1967)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология