Эффект положения гена

ЭФФЕКТ ПОЛОЖЕНИЯ ГЕНА [c.260]

Инверсия возникает в результате вырезания какого-либо участка хромосомы, который поворачивается на 180°, а затем вновь встраивается на прежнее место. При этом никаких изменений генотипа не происходит, но возможны фенотипические изменения (рис. 24.32). Это свидетельствует о значении последовательности генов в данной хромосоме — так называемый эффект положения гена. [c.212]

Эффект положения может быть стабильным и нестабильным, или мозаичным. Если, например, перенести посредством транслокации нормальную аллель vv+ с Х-хромосомы на какую-либо Другую, в участок, богатый гетерохроматином, то у гетерозигот w /w в части фасеток аллель не проявляется и глаза становятся мозаичными. Если аллель vv+ удалить о т гетерохроматина — поменять местами и w посредством кроссинговера (рис. 13.13), тр доминантная аллель вновь работает нормально и глаза Гетерозиготы vv+/w оказываются полностью красными. Этот эксперимент доказывает, что здесь имеет место эффект положения гена, а не его мутация, не изменение самого гена. При стабильном эффекте положения исчезает и аномальное проявление [c.335]

Рис. 13.13. Нестабильный (мозаичный) эффект положения гена у дрозофилы. В результате переноса в область гетерохроматина (J4) при транслокации аллель проявляется в онтогенезе нестабильно, что выражается в мозаичности глаз (Б)

В Отделе продолжаются исследования проблем, поставленных в свое время классической генетикой, но далеко еще не решенных. Некоторые из них (явление компенсации дозы гена и эффекта положения гена) были выбраны для экспериментального анализа достаточно давно (Гвоздев, 1968). Исследования эффекта положения генов и компенсации дозы гена полу- [c.11]

Эффект положения гена - изменение экспрессии гена в результате изменения его положения в геноме. [c.14]

Характер и закономерности инактивации генов, обусловленные их соседством с гетерохроматином, приводящие к известному явлению - эффекту положения генов, который проявляется как нестабильная, обратимая инактивация генов. [c.17]

ЭФФЕКТЫ ПОЛОЖЕНИЯ ГЕНОВ [c.22]

Эффект положения (гена) — изменение экспрессии гена при переносе его из нормального хромосомного окружения в новое (например, в область гетерохроматина). [c.358]

При введении клонированных генов в клетки млекопитающих в процессе генетической трансформации множественные копии этих генов интегрируются в геном клетки. У независимо отобранных трансформированных клеток места интеграции чужеродной ДНК в хромосомы различаются. Это может приводить к тому, что уровень экспрессии введенных генов в разных клонах будет варьировать за счет влияния прилегающих участков хромосом (эффект положения гена). Одна из возможностей преодолеть данные затруднения возникла в 1981 г. после создания векторов на основе ДНК вируса папилломы быка типа 1 (BPV-1). [c.366]

Изменение расположения генов в хромосомах (т.наз. хромосомные М.) происходит в результате дупликации (повторения) гена, инверсии (переворота одного или неск. генов на 180°), транслокации, илн транспозиции (переносе участка хромосомы, соизмеримого по длине с геном, в новое положение в той же или в даугой хромосоме), а также делеций-выпадения участка генетич. материала (от неск, нуклеотидных пар до фрагментов, содержащих неск. генов частный случай дефишенси-нехватка генов на конце хромо сомы). При траислокации ряда генов наблюдается т. наэ эффект положения ген а-изменение проявления ак тивности гена при перемещении его в др. участок хромосомы. Этим объясняется, напр., появление полосковидных глаз у дрозофилы. [c.154]

Далее, те опыты, на которые мы уже ссылались (Н. П. Дубинин, Б. Н. Сидоров, 1935 Мёллер, 1941) и которые показали, что некоторые изменения, связанные с гетерохроматином, безусловно, представляют собой эффект положения, не могут быть применены к случаям изменения генов, локализованных в непосредственной близости к разрыву. Таким образом, вопрос о природе мутационных изменений, которые сопровождают структурные изменения хромосом, не затрагивающие гетерохроматиновые районы, нельзя считать окончательно решенным. Это особенно досадно потому, что большая часть сцепленных с полом рецессивных леталей, на которых проведена главная масса экспериментов по получению мутаций под влиянием облучения, сопровождается структурными изменениями хромосом. Для того чтобы понять механизм действия облучения, необходимо знать, представляют ли собой эти летальные мутации результат эффекта положения гена, расположенного около разрыва,— эффекта, возникшего потому, что данный ген был удален от своего обычного соседа и перенесен к другому гену, или они происходят вследствие внутренних изменений генов, вызванных ионизирующей частицей, как причиной разрыва хромосомы. [c.113]

Эффект положения гена. В результате хромосомных перестроек — траислокаций, инверсий, дупликаций, нехваток — гены могут перемещаться из одной хромосомы в другую. В ряде случаев это сопровождается изменением фенотипического их проявления. В 1925 г. американский генетик А. Стертевант наблюдал у дрозофилы изменение действия геиа Ваг (полосковые глаза) в зависимости от его положения в хромосоме. Когда два гена Ваг находились в двух гомологичных хромосомах, то есть занимали нормальное положение, число фасеток в глазу было больше, чем при перемещении локуса, несущего этот геи, в одну и ту же хромосому. Так в генетике возникло представление об эффекте положения гена . [c.209]

В 30-х годах Н. П. Дубинин, Б. Н. Сидоров, В. В. Хвостова установили эффект положения для нескольких геиов, локализованных в П1 и IV хромосомах. Например, рецессивный ген hairy, вызывающий образование у мухи дополнительных щетинок, при перемещении его путем транслокации из П1 в IV хромосому проявлял свое действие в гетерозиготном состоянии. При возвращении этого геиа на прежнее место в П1 хромосому он в гетерозиготном состоянии, как и прежде, не проявлялся. Следовательно, эффект положения гена обладает свойством обратимости. [c.209]

Эффект положения гена — различие в фенотипическом проявлеини гена, обусловленное изменением его положения в хромосоме по отношению к другим генам. [c.348]

Довольно часто хромосомные перестройки приводят к изменению фенотипа вследствие того, что переместившиеся гены оказываются в новом окружении. Один из примеров эффекта положения гена — проявление мутации Ваг. Как уже отмечалось, сама мутация Ваг — результат дупликации в Х-хромосоме, а ультра-Ваг (ВВ) —результат трипликации того же участка. Если сравнить фенотип гомозигот В/В и гетерозигот В /ВВ, то оказывается, что у первых глаза редуцированы меньше, чем у йторых. Подсчет числа фасеток показывает, что самки В/В имеют в среднем 68,1 фасетки на глаз, а самки гетерозиготы В /ВВ — 45,4 фасетки. Несмотря на то что мухи обоих генотипов содержат по четыре одинаковых участка Х-хромосомы, их различное расположение приводит к разнице в фенотипическом проявлении. [c.335]

Особый интерес к гетерохроматину не ослабевает в связи с исследованиями явления эффекта положения гена, который представляет собой многообещающую модельную систему для понимания молекулярных механизмов эпигенеза. Классическим объектом исследования эффектов положения генов, несмотря на обнаружение этого явления и у млекопитающих, остается дрозофила (Lyko, Paro, 1999). [c.16]

Множественные копии амплифицированной последовательности локализованы в одной или реже в нескольких хромосомах. Амплифицированная область хромосомы может содержать до нескольких сотен последовательностей изучаемого гена. При этом наряду с прямыми повторами могут быть и инвертированные, а также иногда наблюдаются перестройки в амплифици-руемых последовательностях. Эффективность амплификации интегрированного в геном клетки гена и стабильность хромосом, содержащих амплифицированный ген, существенно зависят от места интеграции трансформирующего гена (эффект положения гена). Обнаружено, что в амплифицируемом сегменте ДНК находится участок инициации репликации (ori) хромосомной ДНК. Это позволяет из ДНК линий клеток с высокой степенью амплификации изучаемого сегмента достаточно просто выделять рестрикционный фрагмент, содержащий данный хромосомный ori, и клонировать его. [c.344]

Чтобы из5 чить, как изменение структуры гена влияет на его экспрессию в клетках животных, необходимо использовать внехромосомные клонирующие векторы. Это обусловлено тем, что экспериментально почти невозможно добиться интеграции модифицированных форм гена в одну и ту же точку генома и исключить эффект положения гена. Частично этот вопрос удается решить, используя векторы на основе репликона вирусов SV40, полиомы, а также папилломы быка. Однако каждый из зтсазанных типов векторов имеет ограничения по спектру культур клеток, в которых они могут поддерживаться во внехромосомном состоянии. Поэтому возникла потребность в разработке дополнительных векторных систем, позволяющих клонировать и экспрессировать исследуемые гены внехромосомно в культивируемых клетках человека. [c.389]

Интеграция клонированных генов в различные области генома дрозофилы на ранних стадиях эмбриогенеза дает уникальную возможность исследовать эффект положения гена на его функционирование в процессе индивидуального развития эукариотического организма. Показано, что чаще всего интегрируются в геном раннего эмбриона единичные копии гибридного Р-элемента. При отсутствии нативного Р-элемента такие встройки затем стабильно сохраняют свою локализацию. Интеграция по разработанной схеме генов дрозофилы rosy, Adh и Dd в разные хромосомы D. melanogaster не привела к изменению тканеспецифичности экспрессии этих генов. Лишь в некоторых случаях уровень синтеза соответствующих ферментов был изменен. [c.431]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология