Эффект положения

Влияние степени конденсации хроматина на транскрипцию ярко проявляется в так называемом эффекте положения. Эффект положения открыт и лучше всего изучен у дрозофилы. В хроматине дрозофилы имеются участки сильно конденсированного хроматина, который не транскрибируется,— так называемого гетерохроматина. С помощью различных хромосомных перестроек можно переместить тот или иной участок активного в транскрипции хроматина н поместить его рядом с гетерохроматином. Эго приводит к подавлению транскрипции активного участка в большей или меньшей степени в зависимости от расстояния до гетерохроматинового участка чем он ближе, тем эффективнее подавляет транскрипцию. [c.256]

Эффект положения заместителей [c.381]

Эффект положения заместителей [c.383]

Эффект положения проявляется и на уровне отдельных генов. Так, часть рибосомных генов дрозофилы содержит небольшие гетерохроматиновые вставки. Конденсированное, неактивное состояние этих вставок распространяется на значительное расстояние вдоль хроматиновой фибриллы и подавляет транскрипцию на рас-ч тоянии нескольких тысяч пар нуклеотидов. [c.256]

Устройство, в котором для установки нуля используется электрический фарадеевский эффект положения анализатора и поля- [c.193]

Коэффициенты регрессии имеют те же самые одинаковые знаки это означает, что оптимум еще не достигнут (или уже превышен). Меньшая по сравнению с первым экспериментом мера адекватности — знак того, что поверхность отклика искривлена сильнее . И снова доминирующий эффект — положение переключателя ФЭУ хс-В третьем эксперименте заново, по аналогии с этапом 2, выбираются координаты. При этом гс(иовый) = 44-1 = 5. Основной уровень г и х%, а также шаг ри остаются [c.205]

Устинов [21] установил, что развитие процесса на стадиях с переменным давлением не зависит от закона изменения давления во времени. Эффект положен в основу графоаналитической методики расчета кривых распределения к окончанию переходных стадий. Для сброса давления (вакуумирования), например, характерно сохранение равномерного распределения концентраций, если равномерным было начальное распределение. При подъеме давления происходят значительные перераспределения вещества в слое, сопровождающиеся образованием волнообразных фронтов разных конфигураций (их вид определяется способом заполнения). Возникновение таких фронтов объясняет наблюдавшиеся в опытах колебания концентрации макрокомпонента в газе, выходящем из установки в стадии адсорбции. [c.149]

ЭФФЕКТ ПОЛОЖЕНИЯ ГЕНА [c.260]

Некоторые из таких образовавшихся хромосом содержат ген В+ — ген нормальных глаз участок Ваг представлен в такой хромосоме один раз. В других же хромосомах этот участок содержится в тройной дозе. Такие хромосомы вызывают появление признака ультра-Ваг , т. е. глаза в данном случае гораздо меньше и уже, чем у гомозиготных самок Ваг. Гетерозиготная самка ультра-Ваг с одной нормальной и одной хромосомой ультра-Ваг, очевидно, имеет участок Ваг, представленный 1 + 3 = 4 раза, и соответственно имеет столько же участков Ваг, как и гомозиготная самка Ваг. Такая особь, как мы уже говорили, имеет 2 + 2 = 4 сегмента Ваг, т. е. по два в каждой хромосоме. Несмотря на то, что число участков Ваг в обоих случаях одинаково, у гетерозиготной самки ультра-Ваг глаза значительно меньше, чем у гомозиготной самки Ваг. Этот пример представляет собой первый описанный случай эффекта положения и показывает, что действие гена зависит не только от его специфического влияния, но и от его расположения по отношению к другим генам. [c.261]

У плодовой мушки транслокации и инверсии в гомозиготном состоянии часто бывают летальны. Было высказано предположение, что эта летальность может быть обусловлена эффектом положения. Возможно также, что хромосомные разрывы, необходимые для возникновения инверсий и транслокаций, приводят к распаду маленьких участков хромосом в местах разрыва и что летальное действие связано с этим разрушением хромосом. [c.262]

Следует, однако, отметить, что для растений не известно ни одного примера, когда бы гомозиготность по транслокации и инверсии приводила к летальному исходу или снижению жизнеспособности. Несколько разных гомозиготных транслокаций было изучено на горохе, в том числе на промышленно.м сорте Экстра Рапид. Ни в одном из этих случаев нельзя было найти разницу в жизнеспособности между гомозиготными по транслокации сортами гороха и сортами с нормальным строением хромосом. Поэтому более вероятно, что летальность у дрозофил, гомозиготных по транслокациям и инверсиям, вызывается эффектом положения, а не разрушением вещества хромосом. Вместе с тем гипотеза о влиянии эффекта положения очень слабо подтверждается данными, полученными на растительном материале для растений описан только один пример эффекта положения (у энотеры). [c.262]

Эффект положения — изменение действия гена, который в результате хромосомной перестройки изменил свое положение в хро.мосоме. [c.468]

В пленке, содержащей ионы, образующие у ее поверхностей двойные ионные слои, возникает положительная слагающая Р. д. при перекрытии диффузных наружных частей двойных слоев. Этот эффект положен Дерягиным (1937—40) и им же и Л. Д. Ландау (1941) в основу теории устойчивости лиофобных золей и суспензий, получившей строгую экспериментальную проверку. [c.251]

Происходит Присоединение к ненасыщенной группировке, чем больше число атомов в положении 6, тем больше стерический эффект . (Положения пронумерованы начиная от атома кислорода, как в приведенной, ниже формуле метилового эфира мас- ляной кислоты.) [c.318]

При нагревании испытуемого образца, куда погружены спаи термопары, изменение электродвижущей силы последней вызывает вращение зеркала гальванометра. С возникновением термического эффекта положение зеркала изменяется. Световой луч, падающий от электрической лампы на зеркало, передает это движение на светочувствительную бумагу движущегося барабана. [c.23]

В. Эффекты поля диполей. До недавнего времени считалось, что индукционный и мезомерный эффекты являются, по-видимому, единственными факторами электрического характера, влияющими на частоты колебаний групп в ненапряженных системах, но более детальное исследование некоторых аномальных значений частот колебаний привело к необходимости рассмотрения третьего эффекта. Джонс и др. [79, 80] отметили, что у а-галогензамещенных кетостероидов экваториальное замещение приводит к повышению частоты колебаний карбонильной группы примерно на 25 оГ аксиальное же замещение не дает подобных эффектов. Аналогичные случаи отмечены Пейджем [81] Корей идр. обнаружили этот эффекту а-галогензамещенных циклогексанонов [82—85]. У этих соединений можно ожидать очень малые мезомерные эффекты, а индукционный эффект не зависит от геометрии молекулы, так что полученные результаты не могут быть адекватно описаны влиянием /- и уМ-эффектов. Положение еще более осложняется, если учесть, что введение второго атома галогена при атоме углерода в а-положение влияет очень мало или вообще не влияет на частоту колебаний карбонильной группы, но когда этот атом вводится в а -положение, то наблюдается дальнейшее повышение частоты колебаний. Эти данные привели Джонса и др. [68, 86] и Беллами и Уильямса [1, 50, 87, 88] к предположению, что в подобных случаях могут иметь место эффекты поля и что частота колебании подвержена влиянию электрических полей диполей, действующих в межмолекулярном пространстве, а не вдоль связей, как это обычно принято считать. [c.565]

У комаров семи частично стерильных линий степень бесплодия колебалась в пределах 26—82%. Комаров всех, кроме одной, линии легко разводили в лаборатории. Три линии имели морфологические отличия, обусловленные, вероятно, эффектом положения. Из них в двух линиях последовательность вылета комаров разного пола была обратной, а именно — самки вылетали раньше самцов. В одной линии преобладали самцы, но неизвестно, в какой мере это было связано с транслокацией хромосом. [c.11]

СТРУКТУРНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ХРОМОСОМ И ЭФФЕКТ ПОЛОЖЕНИЯ [c.111]

Эффект положения обнаружен и у некоторых растений, например у кукурузы, др. — Прим. ред. [c.112]

Мы не можем принять крайней точки зрения, согласно которой все мутации представляют собой эффект положения, и предполагаем, что в случае типичной точечной мутации происходит химическое изменение в гене. [c.138]

Теория нерастворяющего объема, развитая Б. В. Дерягиным на основе представления Г. Баккера об анизотропии давления в граничном слое [22], позволила объяснить и количественно описать этот эффект, положенный в настоящее время в основу методов обратноосмотического разделения растворов на тонкопористых мембранах. Из теории следует, в частности, что повышение концентрации должно приводить к постепенному уменьшению толщины граничного слоя, разрушению особой [c.9]

M. ациклич. олефинов-равновесная р-ция, протекающая практически без тепловых эффектов положение равновесия определяется природой олефина и т-рой р-ции. Катализаторы-соед. Мо, W, Re, реже Nb, Та и нек-рых др. металлов. Наиб, часто используют 1) оксиды и карбонилы Мо, W и Re, нанесенные на неорг. носители (M0O3/AI2O3) 2) катализаторы Циглера - Натты, состоящие из соед. тех же металлов чаще W lg) в сочетании с орг. производными А1, Sn, Mg, Sl. В присут. катализаторов 1-й группы М. проводят при т-ре от 20 °С (рениевый катализатор) до 400 °С (вольфрамовый катализатор) в присут. катализаторов 2-й группы-при 0-20 °С (равновесие при мол. соотношении олефин катализатор 10 достигается за неск. секунд). [c.56]

Изменение расположения генов в хромосомах (т.наз. хромосомные М.) происходит в результате дупликации (повторения) гена, инверсии (переворота одного или неск. генов на 180°), транслокации, илн транспозиции (переносе участка хромосомы, соизмеримого по длине с геном, в новое положение в той же или в даугой хромосоме), а также делеций-выпадения участка генетич. материала (от неск, нуклеотидных пар до фрагментов, содержащих неск. генов частный случай дефишенси-нехватка генов на конце хромо сомы). При траислокации ряда генов наблюдается т. наэ эффект положения ген а-изменение проявления ак тивности гена при перемещении его в др. участок хромосомы. Этим объясняется, напр., появление полосковидных глаз у дрозофилы. [c.154]

Однако за последние годы появились некоторые новые результаты, которые позволяют надеяться, что в этой области исследований удастся получить важные сведения о природе и механизме действия генов. Так, у дрозофилы иногда после транслокации возникает мозаичность, в частности в тех случаях, когда ген, располагавшийся в эухроматине, случайно перемещается в гетерохроматиновый участок. Мозаичность свидетельствует о том, что в разных клетках одной и той же особи какой-то локус представлен разными аллелями, действие которых проявляется фенотипически. У плодовой мушки, которая, например, гетерозиготна по красной окраске глаз, мозаичность означает, что некоторые фасетки глаза красные, а другие белые или же, возможно, имеют различные промежуточные оттенки между белым и красным цветом. Мозаичность, очевидно, представляет собой нарушение воспроизведения нормального гена, т. е. способности генов создавать точную копию самих себя. Как уже указывалось, это нарушение может быть связано с эффектом положения, т. е. может быть вызвано тем, что ген вместо нормальной локализации в эухроматиновом участке в результате транслокации оказывается расположенным в слишком близком соседстве с гетерохроматином. [c.263]

Интересно, что изотопные эффекты несколько различны для разных изомеров одного и того же дейтерозамещенного этана (см. рис. 9), и это тем более заметно, чем ниже температура. Около 125° К давление пара изомера, у которого дейтерием замещены три атома водорода, связанные с одним и тем же атомом углерода, примерно на 0,7% больше давления пара изомера, содержащего тоже три атома дейтерия в молекуле, но связанные с разными атомами углерода. Приблизительно так же различаются давления пара 1,1- и 1,2-дидейтероэтанов. К этому эффекту положения, или, вернее, симметрии изотопного замещения, мы вернемся в гл. II при рассмотрении теории изотопных эффектов в давлении пара. [c.38]

Каковы же возможные изменения генотипа, которые привели к появлению псевдоунивалентов, а также большего числа открытых и преждевременно разошедшихся бивалентов у мутантов ППГ пшеничного типа Ими, вероятно, могли быть точковые мутации, а также изменения генотипа, которые не обнаруживаются цитологически и условно относятся к микроаберрациям. Возможны следующие типы таких перестроек инверсии, делеции и вставки. Инверсии не изменяют генетического содержимого хромосом, за исключением редких случаев эффекта положения или одновременно возникших мутаций в местах разрывов. [c.244]

Таким образом, наблюдается соответствие структуры спектров отражения ромбоэдрического теллурида сурьмы и ромбических кристаллов, причем положение пиков сравнительно мало изменяется, хотя переход сопровождается изменением кристаллической структуры. Изменение структуры приводит к расщеплению некоторых пиков и появлению сильных поляризационных эффектов. Положение пиков в ромбическом сульфиде висмута примерно соответствует положению пиков в ЗЬгЗз, тогда как параметр решетки почти совпадает с ЗЬгЗез. Возможно, что здесь играют роль те же релятивистские эффекты, которые приводят к повышению энергии пиков при переходе от ЗЬгТез к В1гТез. [c.68]

Кроме фенотипических эффектов, возникающих при нехватках и дупликациях в результате отсутствия некоторых генов или наличия лишних генов, иногда наблюдается фенотипический эффект и при некоторых инверсиях и симметричных обменах, в которых, насколько можно судить по хромосомам слюнных желез, нет ни потери, ни излишка хромосомного материала, а наблюдается только его перемеш,ение. [Это наблюдается у дрозофилы у растений этот эффект обычно отсутствует Фенотипический эффект при этом сводится к изменению признаков, связанных с действием генов, расположенных непосредственно рядом или вблизи от мест разрывов хромосом. Возможное объяснение заключается либо в том, что ионизируюш.ая частица, которая вызывает разрыв, одновременно вызывает и мутацию расположенного рядом с разрывом гена, либо в том, что действие гена может быть изменено влиянием генов, находящихся с ним по соседству, и поэтому действие гена меняется, если при структурной перестройке разрыв происходит вблизи него, хотя никаких внутренних изменений в самом гене не произошло (эффект положения).] [c.112]

Явление протекает различно в зависимости от того, произошли ли оба разрыва, участвующие в структурном изменении в эухроматиновых районах. хромосом, или один из них произошел в гетерохроматине. В последнем случае структурное изменение сводится к тому, что зухроматиновый район присоединяется к гетерохроматиновому. При этом эффект положения сказывается на генах, локализованных в эухроиатине и находящихся на расстоянии до 20 дисков от места разрыва. Эффект может проявиться в форме нестойкой мутации, в результате которой получается мозаичный фенотип благодаря тому, что [c.112]

Например,если диск5С7 Х-хролюсомы переносится таким образом в соседство с гетерохроматином, то глаза у самца будут белые с красными пятнами. (Муха дикого типа имеет красные глаза самец, несущий самый обычный мутантный аллеломорф этого локуса, имеет белые глаза). И наоборот, ген, нормально локализованный вблизи гетерохроматинового района хромосомы, может дать эффект положения, если он в результате структурного изменения будет перенесен в соседство с эухро.матиновым материалом [c.113]

Имеются некоторые данные (Н. П. Дубинин и Б. Н. Сидоров, 1935 Мёллер, 1941), делающие достаточно обоснованным заключение, что характерные особенности, проявляющиеся в действии генов, перенесенных к гетерохроматину или удаленных от него, представляют собой действительно эффект положения, а не связаны с одновременным изменением данного гена под действием той ионизирующей частицы, которая вызвала рядом с ним разрыв хромосомы. [c.113]

Далее, те опыты, на которые мы уже ссылались (Н. П. Дубинин, Б. Н. Сидоров, 1935 Мёллер, 1941) и которые показали, что некоторые изменения, связанные с гетерохроматином, безусловно, представляют собой эффект положения, не могут быть применены к случаям изменения генов, локализованных в непосредственной близости к разрыву. Таким образом, вопрос о природе мутационных изменений, которые сопровождают структурные изменения хромосом, не затрагивающие гетерохроматиновые районы, нельзя считать окончательно решенным. Это особенно досадно потому, что большая часть сцепленных с полом рецессивных леталей, на которых проведена главная масса экспериментов по получению мутаций под влиянием облучения, сопровождается структурными изменениями хромосом. Для того чтобы понять механизм действия облучения, необходимо знать, представляют ли собой эти летальные мутации результат эффекта положения гена, расположенного около разрыва,— эффекта, возникшего потому, что данный ген был удален от своего обычного соседа и перенесен к другому гену, или они происходят вследствие внутренних изменений генов, вызванных ионизирующей частицей, как причиной разрыва хромосомы. [c.113]

B. В хромосоме может быть крупная перестройка (инверсия или транслокация), которая не всегда сопровождается цитологически обнаружимой нехваткой при этом один из разрывов совпадает с локусом летали или находится очень близко от него. Как уже отмечалось, имеются два возможных объяснения этого явления. Одно из них исходит из предположения, что летальная мутация есть результат эффекта положения, возникающего вследствие удаления данного гена от его обычного соседа или переноса его в соседство с другим геном. Другое объяснение следующее летальная мутация связана с изменением внутри гена (мутация к летальному аллеломорфу или потеря способности к самовоспроизведению), вызванным той же ионизирующей частицей, которая привела к разрыву хромосомы. [c.124]

Если леталь, связанная с крупной хромосомной перестройкой, появляется в результате эффекта положения, то летали типа В образуют особую группу, в которой число леталей пропорционально числу возникающих крупных структурных изменений. Количество последних возрастает не пропорционально первой степени дозы, а быстрее, поскольку крупные хромосомные перестройки связаны с двумя или более разрывами, которые (при воздействии рентгеновых лучей) возникают под влиянием разных ионизирующих частиц. Цитологические наблюдения показывают, что при увеличении дозы от 1000 до 4000 р число крупных хромосомных перестроек возрастает пропорционально дозе в степени 3/2. Таким образом, если принять объяснение, связывающее возникновение летали при крупных хромосомных перестройках с эффектом положения, общая сумма леталей, возникающих при облучении, должна складываться из леталей двух типов леталей, не связанных с крупными хромосомными перестройками, количество которых возрастает пропорционально дозе, и леталей, связанных с крупными хромосомными перестройками, количество которых пропорционально дозе в степени 3/2. Следовательно, общее количество леталей возрастает [c.125]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.256 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.256 ]

Гены (1987) -- [ c.497 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.96 ]

Генетика с основами селекции (1989) -- [ c.335 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.362 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология