Мышьяковистые хлорангидрид

Хлорангидрид пинакон мышьяковистой кисло ты, диметиламин [c.83]

В противоположность этому хлориды фосфора, мышьяка и сурьмы —прочные, экзотермические соединения. При гидролизе они ведут себя, как хлорангидриды фосфористой, мышьяковистой и сурьмянистой кислот, образуя соответствующую кислоту (или ее ангидрид) и хлористый водород [c.334]

Хлориды фосфора, мышьяка и сурьмы при гидролизе ведут себя как хлорангидриды фосфористой, мышьяковистой и сурьмянистой кислот, образуя соответствующую кислоту (или ее ангидрид) и хлористый водород [c.300]

Смешанные ангидриды с фосфористой и мышьяковистой кислотами. Смешанные ангидриды амидокислот с моно- и диэфирами фосфористой кислоты, а также с диэфирами мышьяковистой кислоты тоже применяются в синтезе пептидов. Как правило, соответствующий хлорангидрид прибавляют к смеси карбоксильного и аминокомпонентов, и реакция протекает в этом случае путем активирования аминогруппы (см. гл. III, В, 3). Поэтому указанные методы будут подробно рассмотрены вместе с другими методами активации аминогруппы. [c.136]

Трихлорид мышьяка, являясь хлорангидридом мышьяковистой кислоты, подвергается гидролизу [c.186]

Хлористые соединения мышьяка представляют собой хлорангидриды мышьяковистой и мышьяковой кн- [c.247]

Из кислот на белый мышьяк действует только соляная кислота, потому что получается хлорангидрид орто-мышьяковистой кислоты по уравнению [c.325]

Будучи хлорангидридом мышьяковистой кислоты, As ls разлагается водой по суммарному уравнению АзСЬ-f ЗНгО As(0H)3 + ЗНС1. В отличие от гидролиза РСЬ, реакция эта заметно обратима, и добавлением избытка концентрированной НС1 равновесие ее может быть смещено влево. Из-за. летучести. хлористого мышьяка оно смещается в ту же сторону и при кипячении раствора. Из подкисленных водных растворов As U может быть извлечен эфиром. [c.475]

Мышьяк легко соединяется с хлором подобно фосфору, образуя АзС1.1 (треххлористый мышьяк), который как хлорангидрид мышьяковистой кислоты обладает теми же свойствами, что и соответствующее соединение фосфора РСЬ. Он представляет собой бесцветную кипящую при 134 жидкость, которая, как и все хлора,нгидриды кислот, количественно ги,1р 0.тизуется водой [c.164]

Хлорангидрид мышьяковой кислоты неизвестен. Единственное соединение мышьяка с хлором — хлористый мышьяк, As lj, можно рассматривать, как полный хлорангидрид неустойчивой мышьяковистой кислоты, Аз(ОН)з, Б ангидрид которой он и переходит при гидролизе, с отщеплением воды. Наиболее удобный способ получения хлористого мышьяка основан на следующей обратимой реакции [c.146]

Если окиси арсинов можно рассматривать, как ангидриды алкил-мышьяковистых кислот, то гклоидные арсины КАзХ, и К,АзХ (где X = атом С1, Вг или Л) — являются галоидо-ангидридами этих кислот подобно тому, как АзОд есть хлорангидрид самой мышьяковистой кислоты. Действительно, галоидные арсины легко образуются при действии на окиси арсинов галоидными соединениями фосфора, а также и просто галоидоводородными кислотами например [c.149]

Частичный обмен алкоксигруппы на галоид происходит при нагревании смеси эфира с треххлористым мышьяком. Так, в случае 3-метоксипропиленгликолевого эфира мышьяковистой кислоты получается хлорангидрид 3-метоксипропиленгликоль-мышьяковистой кислоты - 5 [c.15]

Полные эфиры мышьяковистой кислоты образуются также-при взаимодействии хлорангидридов алкил- и диалкилмышья-ковистых кислот с трпалкокоистибинами [c.25]

Бутиловый эфир пинаконмышьякови-стой кислоты (СНз)гС-О, 1 >А50С,Н, (СНз)2С-0 Хлорангидрид пинакон-мышьяковистой кислоты, бутанол Пиридин, диэтиловый эфир, нагревание 48 [c.72]

Эфиры кислот мышьяка легко взаимодействуют с сероводородом в качестве продукта реакции выделяется сульфид мышьяка. Так, при пропускании сероводорода в кипящий раствор 10-н-бутокси-5,10-дигидр офенарсазина был получен с выходом 67 /о от теоретического Ю,10 -тио-бис-(5,10-дигидрофенар-сазин) . Алкильные эфиры мышьяковистой кислоты реагируют в толуольном или эфирном растворе с сероводородом, образуя трехсернистый мышьяк с количественным выходом, благодаря чему эта реакция предлагалась для анализа эфиров мышьяковистой кислоты . Аналогично взаимодействуют с сероводородом хлорангидриды диалкилмышьяковистых кислот . [c.14]

Хлорангидриды мопо- и ди-(2-хлоралкил)-мышьяковистых кислот образуются, по данным М. С. Малиновского , наряду с полными эфирами при взаимодействии эпоксиооединений с треххлористым мышьяком. Аналогичные продукты получаются при взаимодействии фенилдихлорарсина с окисью пропилена и эпи-хлоргидрином . [c.24]

Наличие активного хлора в хлорангидридах алнил, диалкил-и гликольмышьяковистых кислот позволяет синтезировать из них различные производные эфиров кислот мышьяка. На пример, при действии карбоновой кислоты на хлора Нгидрид диэтил-мышьяковистой кислоты в присутствии триэтиламина в толуольном растворе (образуются смешанные ангидриды диэтилмышья-ков истой и карбоновой кислот [c.25]

Хлорангидрид 3-хлорпропан-1,2-диол-мышьяковистой кислоты Треххлористый мышьяк. 3-хлориропан-1,2-диол Нагревание 40,0 19 [c.37]

Хлорангидрид 1-хлор-иропан-2,3-диол-мышьяковистой кислоты, аллиловый спирт [c.49]

Будучи хлорангидридом мышьяковистой кислоты,. s l3 (т. пл. —18 °С, т. кип. 130 °С) разлагается водой по уравнению АзСЬ-ЬЗНгО. 5(ОН)з+ЗНСк В отличие- от гидролиза РСЬ реакция эта обратима и добавлением избытка концентрированной НС1 равновесие ее может быть смещено влево. [c.269]

Трихлорид мышьяка растворим в воде (112 г в 100 г воды), при значительном разбавлении раствора АзОз гидролизуется. Являясь хлорангидридом мышьяковистой кислоты, А5С1з разлагается водой по суммарному уравнению [c.308]

Хлорид трехвалентного мышьяка As lg, который можно рассматривать как хлорангидрид мышьяковистой кислоты, в воде сильно гидролизуется [c.160]

Смотреть страницы где упоминается термин Мышьяковистые хлорангидрид: [c.287] [c.14] [c.24] [c.25] [c.25] [c.37] [c.40] [c.50] [c.62] [c.64] [c.24] [c.25] [c.32] [c.40] [c.50] [c.61] [c.64] [c.72] [c.496] [c.584] [c.463] [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология