Эфиры никотиновой кислоты н ее производные

Никотиновая кислота дает хлорангидрид, амид, ангидрид, различные эфиры и другие производные. [c.71]

Растворимость в воде при температуре 25° С—1 60, в спирте—1 80. Никотиновая кислота и ее производные легко растворимы в кипящей воде, кипящем спирте (табл. 11) и водных щелочных растворах в эфире никотиновая кислота практически не растворяется. [c.185]

Несколько работ посвящено получению пиридиновых аналогов анестетиков типа сложных эфиров аминоспиртов, хорошо известных в ряду производных бензола [49—54]. Эти соединения были получены с помощью методов, аналогичных тем, которые применяются в ряду бензола. По некоторым данным, в качестве анестезирующих веществ из трех изомеров активными оказались только производные никотиновой кислоты [53], однако результатами более поздних исследований это не подтвердилось [52]. [c.451]

Изучено также полярографическое поведение производных никотиновой кислоты, в частности пиколиновых и никотиновых кислот и их эфиров. [c.189]

Синтез Шаета и Мамоли . Вещество (13), полученное при конденсации этилового эфира никотиновой кислоты ( 1) с N-бeнзoильным производным а-пиперидона (12), было подвергнуто нагреванию с соляной кислотой. При этом происходил разрыв лактамного кольца, а образовавшаяся кето-кислота теряла тотчас же молекулу углекислоты с одновременным омылением бензоильной группы (14—15). [c.41]

Так же легко гидрируются эфиры различных карбоновых кислот пиридина (100—200° и 150 Этиловый эфир никотиновой кислоты при 165° гидрируется с выходом 80 о, если растворителем служит спирт, при применении которого, однако, при высокой температуре, как и в случае производных пиррола, могут образоваться N-алкильные производные. Заметим, что особенно затрудненным является процесс гидрирования эфира хи-нолиновой кислоты, образующего при высокой температуре продукт конденсации, связывающий Nie. к. и выводящий его из реакции. Однако, применяя в качестве растворителя диоксан, выход продукта гидрирования удается довести до П%. [c.51]

Несомненно, что подобный путь синтеза пригоден и для получения других производных дипиридилов, если в качестве исходного сырья вместо эфира никотиновой кислоты использовать эфиры других пиридинкарбоновых кислот. [c.22]

Многие производные никотиновой кислоты и ее амида обладают ценг ными физиологическими свойствами. Так, кордиамин (XV) представляет собой препарат, стимулирующий сердечную деятельность и дыхательные центры изопропилату никотиновой кислоты (XVI) свойственны анальге-тические и местноанестезирующие свойства [27]. Никотиновый эфир холина (XVII) обладает в некоторой степени свойствами холина [281. [c.296]

К его основной группе. Изучение УФ-спектров показывает, что отщепление протона от катиона эфира вызывает почти такое же изменение в спектре, как и отщепление протона от кислоты [13). [Это изменение заключается в заметном уменьшении интенсивности без больших смещений максимума поглощения. С другой сго-роны, присоединение протона к кислоте (рК а = 2,07) почти не влияет на спектр]. Отсюда очевидно, что р/Са = 3,13 для эфира соответствует тому же типу ионизации, что и рЯ = 4,81 для кислоты, т. е. протон, отщепляемый от кислоты, был связан в нейтральном состоянии молекулы с атомом азота. Это доказывает, что никотиновая кислота является цвиттерионом. Дополнительное подтверждение этому дает бетаиноподобное N-метильное производное [18), которое не претерпевает спектральных изменений между рн 1 и 6, хотя его р/Со, соответствующее присоединению протона к группе СОО", равно 2,04 [149]. [c.42]

На основании сопоставления флуоресценции производных амида никотиновой кислоты и на основании ряда других соображений авторы приходят к выводу, что Fg, получаемый из олуатов (из мочи) после обработки щелочью и бутиловым спиртом, представляет собой бутиловый эфир амида а-карбинола метилникотиновой кислоты [47]. [c.206]

НАД и НАДФ представляют динуклеотиды — соединения, состоящие из двух нуклеотидов, связанных через остатки фосфорной кислоты. Типичный нуклеотид — адениловая кислота, в которую входят пуриновое основание —аденин, углевод-рнбоза и фосфорная кислота. У НАД и НАДФ один нуклеотид содержит аденин и рибозу (или фосфорный эфир рибозы), а в состав другого нуклеотида входит пиридиновое производное—амид никотиновой кислоты (витамин РР). Оба нуклеотида соединены [c.54]

Из орехов пальмы арека выделено несколько алкалоидов с несложным строением. Все они являются частично гидрированными производными никотиновой кислоты. Гувацин представляет собой 1,2,5,6-тетрагидроникотиновую кислоту его метиловый эфир [c.539]

Многие моющие средства сами по себе обладают высокой инсектицидной способностью и действуют без добавки специфических ядов. Хотя в отдельных случаях ядовитость этих соединений оказывается, повидимому, тесно связанной с их смачивающей способностью, пэрал-лелизм между их поверхностной активностью и инсектицидным действием обычно отсутствует . Мыла, в особенности калиевые мыла жирных кислот (гомологи 10 jJ, а также лаурилсульфат натрия, эффективно действуют против тлей и других насекомых с мягкими кожными покровами. Из числа других поверхностноактивных веществ, действующих как яды на различных насекомых, следует указать неионогенные вещества типа гекситовых эфиров жирных кислот, алкиларилсульфонаты, длинноцепочечные катионактивные вещества и др. [9]. Были специально синтезированы также различные водорастворимые инсектициды, молекулы которых содержат наряду с полярной группой одновременно и токсический радикал. В качестве примера можно указать никотиновые соли алкиларилсульфонатов [10], соли никотина с галоидными алкилами [11] и ртутные производные эфиров сульфоянтарной кислоты [12]. [c.498]

Ряд конденсационных полимеров, содержащих пиридиновые кольца, был получен Окаварой с сотрудниками [79]. 2, 6-Диметил-3,5-днэтоксикарбонилпиридин и его производные были подвергнуты реакциям поликонденсации с диаминами, диолами и диизоцианатами. Эти же исследователи синтезировали поливиниловый спирт и полистирол, которые содержали эфир или амид никотиновой кислоты в качестве замещающих групп. Пиридин был кварте-ризован до пиридиниевых солей, которые могли быть восстановлены до дигидропиридиниевого состояния гидросульфитом или боргидридом натрия и снова окислены. На способность повторно окисляться указывало то, что восстановленный полимер обесцвечи вал малахитовый зеленый и восстанавливал ферроцианид. [c.207]

Пиридипмопокарбоповые кислоты (никотиновая, изоникотиновая, пиколиновая) и их простейп1ие производные (гидразиды, нитрилы, амиды, эфиры кислот) предложено использовать также в качестве регуляторов роста растений [7]. [c.3]

Известно свыще 40 различных витаминов, однако их классификация все еще крайне несовершенна. До сих пор чаще всего витамины классифицируются не по принадлежности к тому или иному классу химических соединений и не по биологическому действию, а только на основании их растворимости в воде или жирах. Несовершенство этой классификации видно хотя бы из того, что некоторые производные жирорастворимого витамина К очень хорошо растворяются в воде, а никотиновая и парамино-бензойная кислоты, относящиеся к водорастворимым витаминам, значительно лучше растворяются в эфире, чем в воде. [c.79]

Фенольные гликозиды иногда присутствуют в семенах, входя в состав довольно сложных соединений. Выше были упомянуты ацилированные соединения типа витексина из семян пшеницы и сложное производное коричной и никотиновой кцслот — ниацитин (стр. 126). Другим примером является лен Ыпит usitatissimum, который содержит глюкозиды п-кумаровой и кофейной кислот в виде до сих пор не определенного эфира. Наконец, можно упомянуть, что антоцианы и другие пигменты, присутствующие в оболочках семян, иногда очень прочно связаны и их трудно выделить обычными методами. Возможно, это объясняется тем, что они образуют полимерные лейкоантоцианидины семена часто являются богатым источником таких материалов. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология