Хлор метилпропан

Фторбензол, о-фтортолуол, л1-фтортолуол, ге-фтортолуол. хлорэтан, 1-хлорпропан, 2-хлорпропан, 1-хлорбутан, 2-хлорбутан 1 -хлор-2-метилпропан, 2-хлор-2-метилпропан [c.16]

СНд— Hj— Hj— Hj I — хлористый перв. бутил, 1-хлорбутан СН3— Hj—СНС1—СНд — хлористый втор, бутил, 2-хлорбутан СНд—СН— Hj I — хлористый перв. изобутил, 1-хлор-2-метилпропан [c.90]

СН3—С—СН, — хлористый трет, бутил, 2-хлор-2-метилпропан [c.90]

Хлор-2-метилпропан, изобутилхлорид, изопропил-хлорметан [c.14]

Окисление спиртов диоксидом хлора (/) изучено на примере пропан-2-ола (2), 2-метилпропан-1-ола (5), бутан-1-ола 4), бутан-2-ола (5), 3-метилпентан-1-ола (6), гептан-4-ола (7), декан-2-ола 8), циклогексанола (9), борнеола 10). [c.5]

Трихлор-2-хлор-метилпропан [c.101]

Хлористый реш-бутил (2-хлор-2-метилпропан) [c.109]

Хлор-2-метилпропан см. изо-Бутил хлористый [c.523]

Хлор-2-метилпропан см. трет-Бутил хлористым [c.523]

Хлор-2-метилпропан т/ ет-Хлорнстый бутил /и/ ет-Бромистый бутил [c.43]

Лихлор-2-метилпропан 1, 2-Ди.хлор-2-метилпропан 1, З-Дихлор-2-метилпропан Этилвннилдихлорсилан 1,2-Дибромбутан. . с/, 1-2, 3-Дибромбутан, мезо-2. 3-Дибромбутан [c.627]

Реакционная способность диоксида хлора по отношению к фенолу увеличивается в следующем ряду растворителей 2-метилпропан-1-ол < этанол < 1,4-диоксан < ацетон < ацетонитрил < этилацетат < дихлорметан < гептан < тетрахлорметан. Увеличение основности растворителя В приводит к уменьшению константы скорости реакции окисления фенолов диоксидом хлора lgk = -(0.4 0.08) - (7.4 0.5) 10 В. [c.22]

Хлор-2-метилпропан Акролеин Аллиламин [c.228]

Хлорбутанол (1-Три-хлор-2-метилпропан-2-ол) 0,5 Запрещено применять в аэрозолях. [c.77]

Уитмор и Флеминг [2055] получили 2,2-диметилпропан реакцией между метилмагнийхлоридом и 2-хлор-2-метилпропаном в толуоле при 45—50° выход составлял 42—50%. Сырой продукт освобождали от олефинов, подвергали фракционированной перегонке, промывали 85%-НОЙ серной кислотой, а затем 25%-ным раствором едкого кали, после чего сушили пятиокисью фосфора, испаряли и конденсировали и, наконец, снова подвергали фракционированной перегонке. Температура замерзания свидетельствовала о высокой степени чистоты полученного препарата. [c.273]

H9 1 2-Хлор-2-метилпропан (хлористый трет-бутил) 842 1,3857 -28,5 [c.464]

На примере фенола 11 было изучено влияние природы растворителя на кинетические закономерности процесса окисления диоксидом хлора. В качестве растворителей были выбраны /, II, IV, VI, VIII, IX, ацетон X), 2-метилпропан-1-ол XI), этанол XII) и дихлорметан XIII). Во всех растворителях кинетическое уравнение реакции имеет вид [c.16]

Хлор-2-метилпропан, mpem-бутилхлорид, триметил-хлорметан [c.14]

В сборнике Organi Syntheses [6, стр. 50] описан простой метод получения 2-хлор-2-метилпропана, состоящий во встряхивании 2-метилпропанола-2 с концентрированной соляной кислотой. Получающийся 2-хлор-2-метилпропан отделяют, встряхивают сначала с 5%-ным раствором бикарбоната натрия, а затем с водой до нейтральной реакции на лакмус, после чего сушат хлористым кальцием и подвергают фракционированной перегонке. [c.386]

Смотреть страницы где упоминается термин Хлор метилпропан: [c.192] [c.359] [c.229] [c.107] [c.60] [c.137] [c.137] [c.272] [c.19] [c.281] [c.293] [c.117] [c.43] [c.32] [c.170] [c.170] [c.234] [c.237] [c.242] [c.242] [c.247] [c.247] [c.386] [c.616]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология