Нитрометан с непредельными кислотам

Среди первичных нитросоединений особняком в реакции дегидратации стоит нитрометан. Ожидаемый продукт дегидратации — гремучая кислота — выделен не был ни в виде известных полимеров, ни в виде продуктов присоединения к заранее добавленным активным непредельным структурам. [c.229]

Из трех изомерных пиридиновых альдегидов только никотиновый альдегид (р-изомер) при конденсации с нитрометаном в присутствии метиламина и с нитроэтаном в присутствии бутиламина образовал непредельное нитросоединение. Взаимодействие у-пиридинового альдегида с нитроэтаном в присутствии бутиламина привело к синтезу продукта альдольного уплотнения, который не удалось дегидратировать с помощью пятиокиси фосфора или соляной кислоты. Обработка полученного нитроспирта ледяной уксусной кислотой сопровождалась выделением окислов азота и образованием смолы. [c.124]

Основные научные работы посвящены изучению каталитических реакций восстановления. Изучал (1870—1872) восстановление органических соединений в присутствии палладиевой и платиновой черни получил (1872) из нитробензола гидразобензол и анилин впервые применил метод жидкофазной гидрогенизации органических соединений и превратил нитрофенол в аминофенол, нитрометан в метиламин. Получил (1875) первый непредельный третичный спирт (ал-лилдиметилкарбинол) и непредельную кислоту (диаллилуксусиую). На основе его работ С. А. Фокин впервые в России осуществил (1909) на стеариновом и мыловаренном заводе в Казани про мышленную гидрогенизацию масел. [22, 23] [c.196]

Моновинилацетилен Монометиламин Монохлордиметиловый эфир Монохлордихлорстирол Монохлорциклогексан Мышьяковистый водород Нафталин (пары, аэрозоль) Л-Нафтахинон а- и р-Нафтиламин Непредельные спирты жирного ряда (аллиловый, кротониловый и др.) Нитрил акриловой кислоты и другие нитрилы п-Нитроанизол Нитрометан Нитроэтан [c.255]

Конденсацией низшего сахара, в данном случае арабинозы (XV), с нитрометаном получается нитроспирт (XVI), который после ацетилирования и обработки ацетата (XVII) бикарбонатом натрия дает непредельное нитросоединение (XVIII). Гидрирование (XVIII) над палладием насыщает двойную связь, не затрагивая нитрогруппы, и полученное насыщенное нитропроизводное (XIX) в виде натриевой соли (XX) подвергается обработке серной кислотой. В результате происходящего распада по Нефу образуется альдегидная группа и получается дезоксисахар (XXI). [c.121]

Длительное нагревание с водой непредельных иитросоединений приводит к образованию соответствующих альдегидов или кетонов и нитрометана. Так, нитроизобутилен при нагревании при 100° в запаянной трубке в течение 60 час. распадается на ацетон и нитрометан. Р-Нитростирол гидролизуется лишь при 150° с образованием бензойного альдегида.1 Производные а-нитрокоричной кислоты при длительном кипячении с водой также превращаются в производные бензойного альдегида и нитрометан [c.197]

А. Н. Несмеянов и Р. В. Головня [672] нашли, что к бензидиновой перегруппировке способен и азобензол, если воздействие кислотой ведется в среде, способной отдать гидрид-анион. Так, азобензол в присутствии серной кислоты превращается в беизидип в среде любых алифатических, алициклических и ароматических углеводородов и многочисленных их производных, но пе в нитрометане или хлороформе. Доноры гидрид-анионов в перечисленных случаях превращаются в непредельные соединения, полимеризуюгциеся и сульфирующиеся серной кислотой. [c.415]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология