Поливинилхлорид стереоизомерия

Вторая группа полимерных добавок — полиолефиновые полимеры — полиэтилен, полипропилен, их сополимеры, их стереоизомеры поливинилацетат, поливинилхлорид. Их введение увеличивает прочность, когезию, сопротивление к усталости, предотвращает образование трещин, одновременно придает эластичность, уменьшает восприимчивость к колебаниям температуры. [c.125]

Другим примером влияния стереоизомерии может служить дегидрохлорирование поливинилхлорида при высоких температурах, исследованное Милланом с сотр. [15—17]. Было показано, что при 175—185°С скорость реакции прямо пропорциональна относительному содержанию синдио-триад в полимере. С увеличением степени синдиотактичности возрастает и средняя длина образующихся полиеновых последовательностей, хотя есть основания полагать, что реальная ситуация на самом деле сложнее. [c.39]

Отвлекаясь от чисто технической стороны вопроса, хочется подчеркнуть в связи с этой работой пользу, которую приносит бережное отношение к информации. Действительно, работа по моделированию спектра вполне себя оправдала. В результате протонные опектры поливинилхлорида, считавшиеся безнадежными в смысле получения данных о стереоизомерии, дали не только информацию о распределении стереоизомерных тетрад и пентад, но и много дополнительной, чисто структурной информации (химические сдвиги, СН—СНг-константы), по- [c.137]

I. Геометрическая стереоизомерия типа голова к хвосту и голова к голове . Этот случай изомерий рассмотрим на примере поливинилхлорида. [c.176]

Влияние конфигурационной стереоизомерии макромолекул поливинилхлорида на его стабильность [c.37]

В гл. 3 в общих чертах говорилось о распространении исследований модельных соединений на 2,4,6-тризамещенные гептаны, там же были приведены ссылки на эти работы. Наиболее тщательно изучены три стереоизомера трихлоргептана (см. разд. 3.2)—аналоги поливинилхлорида 1[17—19]. Анализ ЯМР-спектров гептанов аналогичен описанному в предыдущем разделе для пентанов, но несколько сложнее. Например, протоны [c.202]

При наличии стереоизомерии в звеньях цепи Пт. е. при отсутствии изотактичности) кри<сталлизация невозможна. Вероятно поэтому поливинилхлорид неспособен кристаллизоваться , в то время как поливинили-денхлорид, который не может не быть изотактическим, прекрасно кристаллизуется. [c.8]

При отсутствии изотактичности и при наличии стереоизомерии в звеньях молекулярной цепи (стереоизомерия — различное про транственное размещение одних и тех же атомов или их группировок) получение кристаллических форм невозможно. Вероятно поэтому поливинилхлорид не кристаллизуется, а поливинилиденхлорид, являющийся изотактическим полимером, кристаллизуется хорошо. По [c.65]

В работе [1407] исследовались спектры ЯМР модельных соединений поливинилхлорида с целью получения полезной информации для анализа спектров винильных полимеров. Были изучены спектры ЯМР трех стереоизомеров 2,4,6-трихлоргепта-на, полученные при 60 и 100 МГц как при комнатной, так и при повышенных температурах проводились также эксперименты по определению спин-спинового расщепления. Разность химических сдвигов двух ж зо-метиленовых протонов при 60 МГц составляла примерно 7 Гц для изотактической трехзвенной модели и примерно 16 Гц для изотактической двухзвенной и гетеротактической трехзвенной модели. Полученные результаты позволяют провести интерпретацию спектра ПВХ. Значения констант вицинального взаимодействия, полученные для модельных соединений, рассматривались как средневзвешенные значения для нескольких конформаций. Были определены стабильные конформации модельных соединений. [c.306]

Рассмотрим теперь другие проявления стереоизомерии. Мы уже видели, что период идентгЕчности поливинилхлорида указывает на /-расположение атомов С1. Из периода идентичности поливинилового спирта, аналогичного периоду полиэтилена и вдвое меньшего, чем у поливинилхлорида, пе следует, однако, -расположение гидроксильных груин. Эти группы могут замещать атомы водорода в кристаллической решетке, на что указывает кристалличность сополимеров этилена и винилового спирта [ ]. Наблюдаемые на опыте интенсивности [c.214]

Цепи типа (—СП,— HR—) . Примеры поливинилхлорид, поли-галогено-стиролы. В этом случае атом С в IiR-группе асимметричен и цепь обладает стереоизомерами. Очевидно, что значение должно существенно зависеть от того, имеет ли цепь dl- или dd (И)-конфигу-рацию (см. рис. 74, стр. 264). [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология