Диены метилстирола

Рис. 1. Зависимость логарифма константы равновесия от обратной величины абсолютной температуры для реакции дегидрирования цимола до а-ди-метилстирола.

Рис. 4. Зависимость начальной скорости полимеризации от состава мо-номерной смеси бутадиен + 2,4-ди-метилстирол (ДМС)

Предлагаемый видоизмененный метод синтеза состоит из двух стадий, первой из которых является получение а,р-ди-метилстирола из метилэтилфенилкарбинола (ранее описанное в литературе [8, 9]) без выделения последнего., [c.141]

Во всех рассмотренных случаях перегруппировке подвергались радикалы, образованные в результате декарбонилирования альдегидов. Однако радикалй, полученные другими способами, тоже могут перегруппировываться. Например, при обработке хлористого неофила реактивом Гриньяра в присутствии бромистого кобальта получается смесь, содержащая трет-бутил-бензол, изобутилбензол, 2-метил-3-фенилпропен-1, 2,3-ди-метилстирол, а также димеры. Предложенный ниже механизм объясняет образование этих веществ [6] [c.258]

Пропуская через колбу слабый ток сухого азота, добавьте в нее 20 мл диметилсульфоксида, высушенного над натрием. Для полного растворения гидрида натрия раствор перемешивайте круговыми движениями колбы. Когда выделение водорода прекратится, через холодильник постепенно добавьте 20 г (0,05 моля) трифенилбензил-фосфонийбромида, встряхивая смесь после прибавления каждой порции соли. Смесь окрашивается в ярко-оранжевый цвет, обусловленный образованием фосфорана (IX). После добавления всей фосфо-ниевой соли смойте небольшим количеством диметилсульфоксида прилипшую к внутренним стенкам холодильника соль и смесь выдержите в течение 5 мин. Затем медленно прикапайте 5 мл ацетона и слабо нагревайте реакционную смесь до окончания реакции. Продукт вылейте в 250 мл воды и трижды экстрагируйте петролейным эфиром (т. кип. 40—60 °С). Экстракты объедините, высушите сульфатом натрия и отгоните растворитель на роторном испарителе. Остаток перенесите в небольшой прибор для вакуумной перегонки и для предотвраш,ения полимеризации добавьте несколько кристалликов гидрохинона. Вещество перегоните, собирая фракцию р,р-ди-метилстирола (VI) (т. кип. 60—65 °С при 1—2 мм рт. ст.). Выход 4 г (60%). [c.266]

Линейные зависимости наблюдались для радиационной полимеризации триоксана [168, 176, 177], стирола [149, 152], винилхлори-да [178]. Возрастание скорости процесса (кривая 2) наблюдалось при радиационной полимеризации акриламида [162, 163]. 2,4-ди-метилстирола [150] и др. [1661. Затухание процесса (кривая с ) наблюдалось при полимеризации [c.329]

Поли-4-хлор-2,5-ди-метилстирол. . Поли-2-хлор-3,4-ди-метилстирол. . Полибутилметакри-лат. ..... [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология