Бутадиен из орм. бутан-изобутановой смес

Смесь углеводородов после дегидрирования бутиленов подвергают вначале обычной ректификации для удаления углеводородов Сд и ацетилена, после чего содержание бутадиена в смеси доходит до 25%. Полученная смесь подвергается экстрактивной ректификации также в системе из двух колонн по 50 тарелок с применением в качестве разделяющего агента фурфурола, содержащего 4% воды. При экстрактивной ректификации отгоняются изобутилен, бутан, изобутан и часть бутиленов, возвращаемых на дегидрирование, а в виде экстракта получают бутадиен и часть бутиленов с незначительными примесями иных углеводородов. Эта смесь, содержащая не менее 85% бутадиена, подвергается затем тщательной ректификации для получения продукта, содержащего 99% бутадиена. Обычно для этой цели требуется ректификационная установка, состоящая не менее чем из 100 ректификационных тарелок и предусматривающая большое орошение. [c.101]

В вагонах-цистернах для сжиженных углеводородных газов и легкого углеводородного сырья перевозят пропан,н-бутан, изобутан, пропан-бутан, пропилен, нестабильный газовый бензин, изопентан, н-пентан, бутилен-бутадиен, изобутан-изобути-лен, изобутилен, бутадиен, бутан-бутилен, изопрен, н-бутилен, изоамилен, рефлюкс, псевдобутилен, пиперилен, пиролизную фракцию пентанов, широкую фракцию углеводородов и их смесей. Цистерна модели 15-1602 имеет комплектный котел с люком, наружной лестницей, арматурой. Основные элементы котла [c.33]

Смеси, из которых получается бутадиен, состоят из большого числа веществ. Основными компонентами этих смесей являются изобутан, н-бутан, изобутилен, бутилен-1, бутилены-2 и бутадиен-1,3. Большое значение имеет также примесь ацетиленовых углеводородов, оказывающих вредное влияние в процессе полимеризации бутадиена. Выделение бутиленов и бутадиена из этих смесей методами обычной ректификации невозможно, поэтому разделение производится с использованием обычной, а также азеотропной и экстрактивной ректификации. Наибольшее затруднение вызывает разделение смесей н-бутана и бутиленов-2, изобутана и бутилена-1, а также бутадиена и бутена-1. Оно осуществляется с помощью экстрактивной ректификации. В качестве разделяющих агентов для последней было испытано большое число полярных веществ в чистом виде и с добавкой воды [291], а также смесей различных веществ [292]. Наибольшее практическое применение в настоящее время получили фурфурол [258, 293—296], ацетон [297] и фенол, содержащий от 2 до 10% воды [298]. [c.277]

Фракция углеводородов С4 с нефтеперерабатывающих заводов обычно содержит бутен-1, бутен-2, изобутилен, изобутан,. м-бутан и бутадиен. Бутадиен может быть удален из фракции С4 селективным гидрированием или полимеризацией его на катализаторах глинистого типа. Изобутилен выделяют экстракцией 65%-ной серной кислотой. После этого перегонкой можно отделить изобутан п бутен-1 от н-бутана и бутена-2. Олефины отделяют от парафиновых углеводородов экстрактивной перегонкой с ацетоном, фурфуролом или ацетонитрилом. В ряде промышленных синтезов органических продуктов используют бутан-бутиленовые смеси, из которых предварительно удален изобутилен. [c.37]

В литературе описан процесс выделения бутадиена из смесей с изобутаном, н-бутаном и бутиленами путем азеотропной ректификации с использованием аммиака в качестве разделяющего агента [301]. В кубе остается практически чистый бутадиен, а менее насыщенные углеводороды отгоняются в виде азеотропов с аммиаком. Разделение этих азеотропов осуществляется путем расслаивания при охлаждении или за счет добавления воды. Ацетиленовые углеводороды не образуют азеотропов с аммиаком и остаются в кубе в виде примеси к бутадиену. Очистка последнего от ацетиленовых углеводородов производится химическим путем. [c.278]

Ректификационная колонна имеет 100 тарелок и разделена на две части. Бутадиен, содержащийся в смеси углеводородов С4, поступающей с первой ступени дегидрирования в виде азеот-ронной смеси с к-бутаном, кипящей при —5°, отделяется вместе с бутеном-1. Далее с бутеном-1 уходят содержащиеся в малых количествах изобутан и изобутен, а также последние следы углеводородов, кипящих ниже 4, которые не были полностью отделены нри стабилизации. Полученная таким образом фракция бутена-1 поступает на стабилизационную установку (депропанизатор), где освобождается от всех низкокиия-щих загрязнений, а оттуда направляется на вторую ступень дегидрирования. [c.80]

При каталитической дегидрогенизации бутана получается смесь, содержащая в больших количествах водород, бутены и бутан кроме того, в смеси содержатся в малых количествах метан, этан, пропилен, пропан, изобутен, изобутан, бутадиен, пентены и пентаны в малых количествах, что обусловлено присутствием этих компонентов в сырье или протеканием практически неизбежных побочных реакций. Обычно технологические условия дегидрогенизации выбирают таким образом, чтобы бутадиена образовывалось как можно меньше. [c.71]

Выше нами рассматривался вопрос о разделении бутан-бутиленовой фракции, получаемой при переработке нефти. Несколько иные условия создаются, например, при переработке бутан-бутиленовой фракции, получающейся в условиях переработки к-бутана в бутадиен. Схемы разделения таких смесей, описанные в литературе [22], более сложны, так как требуется дополнительная стадия выделения бутадиена нри помощи растворов медных солей. Ниже кратко описывается применяемая на ряде заводов США и представляющая некоторый интерес комбинированная схема переработки бутанов на алкилат и бутадиен [117]. Вначале бутановая фракция разделяется на к-бутан и изобутан. Затем осуществляются следующие основные процессы [c.138]

В процессе экстрактивной ректификации отгоняются изобутан, изобутилен, бутан, бутилен-1 и часть бутиленов, которые возвращаются на дегидрирование бутиленов. В качестве кубовой жидкости отбираются растворенные в разделяющем агенте бутадиен и часть бутиленов с примесью следов других углеводородов С4. Этот раствор поступает в отгонную колонну 4, в которой отгоняются все перечисленные углеводороды. Содержание бутадиена в получающейся углеводородной смеси находится на уровне 85%. Отбираемый из куба отгонной колонны разделяющий агент возвращается в процесс экстрактивной ректификации. [c.324]

Изобутан можно отделить от смешанной фракции изобутилена н бутена-1. Следующей фракцией является смесь н-бутана, тра с-бутена-2 и / ыс-бутена-2. При помощи эффективной колонны можно выделить из этой смеси еще ч с-бутен-2. Состав фракций можно установить, определив содержание олефинов и молекулярный вес., Смесь изобутилен — бу-тен-1 можно анализировать, определяя отдельно изобутилен. Бутадиен-1,3 можно выделить частично в виде смеси с бутаном и частично в чистом виде. [c.771]

В. цистернах разрещается перевозить только углеводородные газы и жидкости, и их смеси пропан, н-бутан, изобутаи, пропан-бутан, пропилен, нестабильный газовый бензин, изопентан, н-пентан, бутилен-бутадиен, изобутан-изобутилен, изобутилен, бутадиен, бутан-бутилен, изопрен, н-бутилен, изоамилен, рефлюкс, псевдобутилен, пи-перилен, пиролизная фракция пентанов, широкая фракция углеводородов. [c.3]

Образцы газа, ползгчающегося при операциях, связанных с очисткой нефти, для которых этот метод и был разработан, повидимому, содержали только хлористый водород и воду с очень малыми количествами газообразных углеводородов. Последние 4 образца газа (см, табл. 94) содержали углеводороды с 4 атомами углерода (к-бутан, изобутан, изобутен, 2-бутен и бутадиен). Чтобы предотвратить потерю веса вследствие испарения углеводородов, содержавшихся в образце, колбу охлаждали до температуры от —15 до —20 смесью льда с солью. При этой температуре углеводороды не испарялись из раствора. Если в газе присутствуют углеводороды с более низкими температурами кипения, то можно определить вес выделяющихся углеводородов и затем ввести соответствующую поправку в вес образца. [c.246]

Кроме леречисленных веществ, в смеси имеются также небольшие количества соединений с температурами кипения ииже и выше, чем температуры кипения углеводородов С4. Эта смесь подается в ректификационную систему 1, состоящую из двух последовательных колонн, имеющих каждая по 50 тареЛок, В этой системе производится выделение бутилвна-1 путем четкой ректификации. Вместе с бутиленом 1 в виде азеотропа с н-бутаном отгоняется бутадиен. В дистиллате содержатся также в небольших количествах углеводороды Сз и наиболее легкие углеводороды С4—изобутан и изобутилен. Этот дистиллат подается в колонну 2 для отгонки углеводородов Сз. Полученная в этой колонне в виде кубовой жидкости смесь направляется в систему выделения бутадиена, в которой бутнлен-1 отгоняется в смеси бутиленов, направляемой на вторую стадню дегидрирования. [c.291]

Сложные смеси алканов и алкенов с одинаковыми молекулярными весами хорошо разделяются на диметилсульфолане для членов насыщенных и ненасыщенных рядов получены отдельные пики (см. раздел Д,У,а,6). Углеводороды с 4 атомами углерода элюируются в следующем порядке изобутан, -бутан, 1-бутен вместе с изобутеном, транс-2-бутен, цис-.2-бутен и бутадиен. Лучшее разделение ненасыщенных углеводородов с 4 атомами достигнуто на колонках с раствором нитрата серебра в гликоле, но парфины выходят одним пиком. Селективность сульфонов и сульфоксидов по отношению к ненасыщенным соединениям повышается при уменьшении длины углеводородной цепи сульфоновых или сульфоксидных соединений [76], [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология