Толуилендиизоцианат, поликонденсация

Ароматические ди- и полиамины имеют большое значение для получения полимерных материалов. лг-Фенилендиамин, производимый гидрированием ж-динитробензола, применяют для синтеза полиамидов путем поликонденсации с ароматическими дикарбоновыми кислотами. Толуилендиамин, образующийся при гидрировании 2,4-динитротолуола, является промежуточным продуктом в синтезе толуилендиизоцианата [c.712]

По механизму поликонденсации отверждаются полнурета-ноР ыс покрытия двумя методами. По первому методу покрытия получают из двух растворов — полинзоцнаяатов и гидроксил-содержащнх соединений, которые смешивают непосредственно перед применением. В качестве полиизоцианатов применяют ннзкомолекулярные продукты превращения диизоцианатов, главным образом на основе 2,4-толуилендиизоцианатов, в качестве гидроксилсодержаших соединений — простые и сложные олигоэфиры, эпоксидные, алкидные и другие смолы, содержащие гидроксильные группы. При взаимодействии изоцианатных групп полиизоцианатов с гидроксильными группами гидроксил-содержащи.х соединений с функциональностью больше двух проис.ходит образование полиуретанов пространственного строения [c.188]

Так, гидрированием нитробензола в больших количествах производят анилин. В звачительно меньших масштабах путем восстановления соответствующих изомеров нитротолуола, хлорнитро-бензола, динитробензола получают амины и диамины, которые затем вовлекают в различные химические процессы. Например, ието-фенилендиамии применяют для синтеза полиамидов при поликонденсации с ароматическими дикарбоновыми кислотами, а толуилендиамин является промежуточным продуктом в синтезе толуилендиизоцианата [c.462]

Согласно опубликованным данным", получение пенистых пластмасс на основе полиэфир-диизоцианатных смоляных композиций осуществляется следующим образом 6,5 кг полиэфира (кислотное число не менее 30), полученного взаимодействием адипиновой кислоты, гликоля и триметилолпропана, тщательно смешивают с 4,3 кг толуилендиизоцианата до тех пор, пока ке начнется вспенивание. Если требуется снизить объемный вес материала, в массу вводят 50—70 г воды. После этого полученную смесь выливают в выложенные бумагой деревянные формы (размером 1000 X X 1000 X 150 мм) с дном из проволочной сетки. Процесс линейной поликонденсации и вспенивания при 20° заканчивается в основном в течение одного часа. По истечении указанного времени вспененную упругую массу извлекают из формы и для окончания процесса трехмерной поликонденсации и перевода пластика в неплавкое и нерастворимое состояние ( отверждение пены) помещают в термошкаф, где Еыдержрвают при 100° в течение 24 час. [c.100]

Практическое значение приобрели пенистые пластмассы на основе по-лиэфир-диизоцианатных композиций — полиуретановые пенопласты. Полиэфиры получаются на основе продуктов поликонденсации гликолей или трехатомных спиртов с двухосновными кислотами. Для промышленных целей используются полиэфиры на основе адипиновой, себациновой, янтарной, фталевой, щавелевой кислот и спиртов—этиленгликоля, глицерина, бутан-Диола, триметилолпропана. В качестве изоцианатной составляющей применяются полифункциональные изоцианаты алифатического ряда и ароматические диизоцианаты (например, толуилендиизоцианат). [c.322]

Волокно ликра. Исходный полиэфир получается путем поликонденсации бутиленгликоля. Для получения макродиизо цианатов используется толуилендиизоцианат СНзСеНз(ЫСО)2 (смесь изомеров) [c.163]

Реакцию между диизоцианатом и дикарбоновой кислотой используют для получения пенистых полимеров. Для этого смесь исходных компонентов заливают в герметично закрывающуюся форму, где и происходит поликонденсация. Пузырьки выделяющейся двуокиси углерода задерживаются в густой вязкой массе, придавая полимеру ячеистую структуру. Для придания пенопласту большей эластичности реакцию проводят между диизоцианатом и кислыми низкомолекулярными полиэфирами дигликолей и дикарбоновых кислот. Исходный полиэфир получают при небольшом избытке двухосновной кислоты, например, этерификацию этиленгликоля проводят с избытком адипиновой или себациновой кислоты или их смеси. Обычно получают полиэфир с молекулярным весом 800—1000, содержащий на обоих концах макромолекул карбоксильные группы, которые и вступают в реакцию с диизоцианатом (например, с гексаметилен- или толуилендиизоцианатом). [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология