Толуилендиизоцианат

Фосгенирование толуилендиамина в толуилендиизоцианат [c.303]

Сырьем для производства поролона служат следующие продукты полиэфир на основе адипиновой кислоты, диэтиленгликоля и небольших количеств триметилолпропана (слаборазветвленный с молекулярным весом около 2000) толуилендиизоцианат (смесь 2,4- и 2,6-толуилендиизоцианатов), вода, катализаторы (диметилбензиламин, диметиланилин), эмульгаторы (натриевые соли сульфокислот), которые улучшают совместимость основных компонентов, замедляют скорость отверждения поверхности вспененного пенопласта для выхода избыточной двуокиси углерода, а также повышают устойчивость пены парафиновое масло — для регулирования размера пор. [c.86]

В ароматических полифункциональных соединениях функциональные группы различаются по реакционной способности, что связано со спецификой химического строения этих соединений, для которых, как известно, характерно взаимное влияние заместителей, находящихся в одном и том же ядре [9, с, 35]. Это хорощо видно на примере 2,4-толуилендиизоцианата, применяемого для синтеза полиуретанов [3, с. 62]. Различие в реакционной способности обеих функциональных групп может быть связано с несколь- [c.158]

Получение толуилендиизоцианата из толуола....... [c.5]

Толуилендиизоцианат — важный мономер для производства полиуретанов [82]. [c.336]

Вспенивание может быть также вызвано без порофоров — частичным разложением одного из соединений, участвующих в синтезе полимера. Так готовят полиуретановые пенопласты, разлагая частично толуилендиизоцианат водой (выделяется СО2). [c.32]

С целью получения эластичных или полуэластичных материалов, обладающих, наряду с достаточно высокими прочностными свойствами, повышенной морозостойкостью и хорошей адгезионной способностью, разработаны условия сочетания жидких каучуков с различными жесткими смолами. Практическое применение в отечественной технике нашли, например, композиции на основе жидкого полимера с концевыми изоцианатными группами и толуилендиизоцианатом [100]. Аналогичные композиции получены сочетанием полимеров с эпоксиуретановыми группами с промышленными эпоксидными смолами, а также сочетанием полимеров с акрилатуретановыми группами со стиролом или акрилатными смолами. Все композиции такого типа обладают хорошими литьевыми свойствами. [c.455]

В производстве полиуретанов самый крупнотоннажный продукт — это толуилендиизоцианат, синтезируемый на основе толуилендиамина. [c.302]

Уретановые блоксополимеры легко можно получить трехстадийным способом [29, с. 166]. Так, на основе полиэтиленадипи-ната (ПЭА), 2,4-толуилендиизоцианата (ТДИ), 4,4-метилен-бис(2-хлоранилина) и 1,4-бутандиола получены сегментированные полиуретаны. Из 1,4-бутандиола и 2,4-ТДИ, взятых в эквимолекулярном соотношении, получали жесткие блоки, которые предварительно вводили в полиэтиленадипинат. Для получения полимера к этой смеси добавляли рассчитанное количество диизоцианата, а затем диамина. Схематическое строение его [c.172]

Полиэфир, толуилендиизоцианат и активаторная смесь при 20—25 °С непрерывно подаются в смесительную головку машины 4 (машина УБТ-65), в которой все компоненты смешиваются, и полученная смесь через сливной патрубок непрерывной тонкой струей поступает в движущуюся бесконечную бумажную форму. Смесительная головка, представляющая собой цилиндр с коническим дном, снаб-женн )1Й мешалкой, находится на каретке, которая совершает возвратно-поступательное движение поперек движущейся формы. Таким образом смесь равномерно разливается в форму. [c.86]

Нитрованием толуола производится 2,4-динитротолуол, из которого получают толуилендиизоцианат по одной из следующих схем [81] [c.336]

После реактора 14 фосген конденсируется в холодильнике, затем смешивается с рециклом фосгена, выделенным из абсорбера в колонне 16, и направляется в реактор 20 для синтеза толуилендиизоцианата. Основные расходные показатели процесса в расчете на 1 т толуилендиизоцианата толуола 0,676 т, азотной кислоты (100%) 0,944 т, серной кислоты (100%) 0,767 т, водорода 1040 м , окиси углерода 325 м , хлора 944 м [c.305]

Перспективен процесс получения толуилендиизоцианата из [c.159]

Производство бензола деалкилированием. диспропорционированием Растворители Толуилендиизоцианат. Бензилхлорид Бензойная кислота. [c.68]

Среди других новых направлений использования толуола — производство толуилендиизоцианата, являющегося одним из основных видов сырья для полиуретановых смол [62, 63]. По оценке Международного института изоцианатов (Токио) производство изоцианатов возрастет с 670 тыс. т в 1975 г. до 1,7 млн. т в 1984 г. Около 60% общего производства изоцианатов приходится на толуилендиизоцианат. Традиционный способ синтеза этого продукта включает следующие стадии [c.74]

Определить чистоту исходных 2,4-толуилендиизоцианата и триэтиленгликоля. [c.81]

Изоцианурат — продукт замкнутой полимеризации трех молекул толуилендиизоцианата. Полимеризуют при 90—100° С с безводным уксуснокислым натрием (катализатор) [c.230]

При исследовании ММР низкомолекулярных уретановых полимеров (преполимеров) было показано, что для полиуретанов с концевыми N O-гpyппaми, полученных из олигом ных сложных полиэфиров и гексаметилендиизоцианата, Л и/Л п равно 2. При применении же 2,4-толуилендиизоцианата коэффициент полидисперсности полиуретанов ниже 2 и соответствует отношению МшШп исходных полиэфиров. Установленные закономерности связаны с тем, что в гексаметилендиизоцианате обе функциональные группы имеют равную реакционную способность, а в толуилен диизоцианате, как указывалось выше, различную. [c.169]

Показатели 2,4-Толуилендиизоцианат с содержанием (в %) 2,4-изомера 1,5-Нафти лен- 4,4 -Д фе- нилметан- 1,6-Гекса- метнлен- [c.526]

Полимер I синтезирован без добавления низкомолекулярного диола. В полимере II жесткие блоки, образованные толуилендиизоцианатом и 1,4-бутандиолом. были синтезированы отдельно и затем введены в систему. В полимер III добавлена смесь толуилендиизоцианата и аддукта 1,4-бутандиола. в котором ОН-группы закрыты диизоцианатом. [c.544]

Сопротивление многократным деформациям литьевых уретановых эластомеров (политетрагидрофуран, толуилендиизоцианат, 3,3 -дихлор-4,4 -диаминодифеиилметан) [c.547]

Из обширного класса азотсодержащих веществ особенно большой интерес для промышленности представляют синильная кислота, метиламины, этиламины, этаноламины, акрилонитрил, нитрилы жирных и фталевых кислот, диметилформамид, диметилацетамид, ксилилендиамины, высшйе алифатические амины, толуилендиизоцианат, капролактам и его гомологи. [c.278]

Непрерывный процесс осуществляют по двум вариантам. Первый из них проводится в трех реакторах, работающих при температурах от 20 до 200 °С. Второй вариант заключается в фосгенировании солей аминов в одном реакторе при повышенной температуре (около 200 С). В настоящее время промышленностью вырабатываются различные алифатические и ароматические диизоцианаты гексаметилендиизоцианат, ксилилендиизоцианат, дициклогексилметандиизо-цианат, толуилендиизоцианат, дифенилметандиизоцианат, нафталин-1,5-диизоцианат, толидиндиизоцианат и др. Все перечисленные изоцианаты получают на основе соответствующих диаминов и фосгена. [c.302]

По данным фирмы Leonard Pro ess (США), фосгенирование толуилендиамина по непрерывному методу производят в трех реакторах, работающих при разных температурах, причем свежий фосген подают противотоком в третий реактор. Выход толуилендиизоцианата составляет 75% от теоретического в расчете на толуол и 85% — в расчете на фосген. [c.303]

Исходный полиэфир получают при небольшом избытке двухосновной кислоты, например, проводят этерификацию этиленгликоля с избытком адипиновой или себациновой кислоты или их смеси. Обычно получают полиэфир с молекулярным весом 800—1000, содержащий на обоих концах макромолекул карбоксильные группы, которые и вступают в реакцию с диизоцианатом (например, с гексаметилен- или толуилендиизоцианатом). Пено-полиамиды применяют в качестве тепло- и звукоизоляционных материалов, амортизаторов, заполнителей отдельных отсеков конструкций (для уменьшения их веса, при сохранении необходимой жесткости). [c.446]

Фирма Mitsubishi (Япония) разработала способ получения толуилендиизоцианата, в котором в качестве исходного сырья используются толуол, азотная и серная кислоты, водород, хлор и окись углерода. Процесс впервые реализован в 1961 г. на опытно-промышленной установке мощностью 600 т/год. В 1971 г. производительность установки была увеличена до 10 тыс. т/год. [c.303]

Рис. 9.13. Схема производства толуилендиизоцианата методом фирмы Mitsubishi

Толуол находит пока меньшее нримеиенне, чем бензол. Он используется в синтезе толуилендиизоцианата — основного мономера в производстве полиуретанов [c.159]

Распределение толуола для нужд химической промышленности следующее около 55% подвергается гидрогенизационному де-алкилированию, 30% применяется в качестве растворителей, а 15% иапользуются для изготовления толуилендиизоцианатов, фенола, тринитротолуола, бензойной кислоты, хлортолуолов и ряда других продуктов. В Японии ожидается увеличение использования толуола для синтеза крезолов. [c.68]

Методика работы. В колбу (рис. 5.1) загружают последовательно 240 г хлорбензола, 15 г 2,4-толуилендиизоцианата и 15 г триэтиленгликоля. Колбу соединяют с обратным холодильником, нагревают до кипения и кипятят ее содержимое в течение 6 ч, при перемешивании. Затем реакционную смесь охлаждают, переносят в колбу для перегонки с водяным паром и отгоняют хлорбензол. Остаток из колбы выливают в фарфоровую чашку, отделяют конденсат деканта" цией, а полимер сушат в термошкафу при 80 °С до постоянной массы. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология