Бутан диол

В США дивинил получали из нефтяного сырья или из этилового спирта, в последнем случае — по двухстадийному процессу. В Советском Союзе дивинил производили из этилового спирта одностадийным методом. В Германии сырьем для двух применявшихся методов являлся ацетилен. Немцы получали дивинил преимущественно из ацетальдегида с промежуточным образованием 1,3-бутандиола во втором методе промежуточными продуктами в производстве дивинила из ацетилена являлись бутиндиол и 1,4-бутан-диол. В США проводились также исследования по разработке одностадийных процессов производства дивинила из н-бутана или из этилового спирта, а также по созданию метода получения дивинила из 2,3-бутандиола. [c.205]

Бутандиол-1,3 применяют в промышленности для получения полиэфиров и бутадиена-1,3. Бутадиен получают дегидратацией бутан-диола над фосфатным катализатором (см, гл, И1,Б,1), [c.305]

Рис. 76, Определение индивидуальных констант скоростей гидролиза этилового эфира Ь-тирозина, катализируемого а-химотрипсином, в присутствии дополнительного нуклеофильного агента, 1,4-бутандиола. Концентрации 1,4-бутан-диола 2 — 0 б — 0,11 М 0 — 22 М

Др, гой способ состоит в неполном хлорировании бутадиена (стр. 119), когда образуются 1,4- и 1,2-дихлорбутены. Первый изомер пэи гидролизе и последующем гидрировании дает бутан-диол-1,4 [c.453]

В таблице 5 приведены кинетические данные для гидролиза этилового эфира Ь-тирозина, катализируемого а-химотрипсином в присутствии дополнительного нуклеофильного агента, 1,4-бутан-диола. Определить значения индивидуальных констант к , кз и /(з ферментативной реакции. [c.149]

Дихлор-1,2 бутан диол [c.191]

Каталитическим гидрированием ацетальдоля получают бутан-диол-1,3 [c.497]

Олигоэфир из цистерны передавливают сухим азотом в мерник 1. Если применяемый олигоэфир кристаллизуется при температуре выше комнатной, мерник 1 через рубашку и все тру- бопроводы для олигоэфира обогревают горячей водой. Диизоцианат из емкости 5 закачивают в мерник 2 насосом 6, бутан-.диол, используемый в качестве удлинителя цепи, — в мерник 3. Мерники 2 и 3, а также линии для изоцианата и бутандиола обогревают горячей водой. [c.290]

Бутиролактон представляет собой бесцветную жидкость, с т. кип. 204°С. Его получают каталитическим окислением 1,4-бутан-диола и тетрагидрофурана или селективным восстановлением ангидрида янтарной кислоты. [c.581]

Проводятся также работы по получению на основе реакции Принса З-метил-1,3-бутандиола [30, 256]. Преимущественному образованию диола благоприятствует избыток воды (см. рис. 73) и недостаток формальдегида. В одной из разработок были найдены следующие оптимальные условия синтеза З-метил-1,3-бутан-диола [30] [c.235]

Ацетальдоль Бутанол (I), бутиральдегид, бутан-диол-1,3 1 Ni (8,3%) — Си (2,6%) — Сг (0,8%), на каолине проток, 6 бар, 170° С. Основной продукт—I [2498] [c.139]

Бутиндиол Бутанол, бутан-диол, бутендиол Ru (3,5%)—Pt (1,5%), на угле в метаноле, 1 бор. 20° С [17] Ru—Pd (по 2,5%) на угле в метаноле или уксусной кислоте, I бар, 25° С [18] [c.257]

Недавно был разработан метод гидрирования фурана без выделения его из продуктов декарбонилиро вания фурфурола, т. е. без разделения этих реакций. Общий выход тетрагидрофурана составлял 80% на исходный фурфурол (75). Техрагидрофуран с выходом 64% образуется при деструкции тетрагидрофурфурилового спирта над Ni- u — катализатором (76). В Германии тетрагидрофуран в промышленных масштабах производился на основе формальдегида и ацетилена, через бутан-диол. [c.230]

ДИМЕТИЛ ВИНИ Л КАРБИНОЛ (3 метил-1-бутеп-З ол) (СНз)2С(ОН)СН=СНз, кип 97,3 °С d] 0,824, н 1,417 раств. в орг. р-рителях и воде. Получ. каталитич. дегидратация З-метил-1,3-бутан диола каталитич. изомеризация. J-метил З-бутен-1 Ола в кислой среде. Примен. в произ-ве витаминов А и Е, душистых в-в, полимеров. Обладает слабым иаркотич, действием (ПДК 3 мг/м ). ДИМЕТИЛВИНИЛХЛОРСИЛАН СН2=СН51(СНз)2С1, жидк. кип 82—82,5 С d 0,8744, n 1,4141 раств. в инертных орг. р-рителях реаг, с водой, спиртами с выделением НС1. Получ. взаимод, диметилхлорсилана с винилхлоридом при 500—600 °С. Примен. для синтеза кремнийорг. полимеров. [c.169]

МЕТИЛ ИЗОПРОПЕНИЛ КЕТОН (З-метил-З-бутен-2-ой) СН2=С(СНз)С(0)СНз, жидк. сР 0,854 раств. в орг, р-рителях. Быстро полимеризуется при 20 °С. Получ. окислением (медный кат.) и дегидратацией 2-метил-1,3-бутан диола. Примен. для получ. соиолпмерои. и-М ЕТИЛ ИЗОПРОПИЛ БЕНЗОЛ ( 2-цимол) С1-ЬСсН.СН(СН.,)з, л —67,9Х, к 177,25 X 0,8573, [c.332]

Дииодбутап был получен с выходом 51% при взаимодействии фосфора, иода и тетрагидрофурана -. Он был также синтезирован взаимодействием иодистоводородной кислоты с иодистым феноксибутилом - и с диизоамиловым эфиром 1,4-бутан-диола. [c.165]

Гидрогенолиз 2,5-диэтокси-2,5-дигидрофурана (ПГ) описан Факсторпом, Релеем и Шниппом [51]. Реакция проводилась над никелем Ренея в водном спирте или водном диоксане 1,4-бутан-диол V был получен с выходом 50%. Реакция протекает в две стадии с промежуточным образованием 2, 5-диэтокситетрагидро-фурана (IV). [c.68]

Имеются данные о получении 1-хлор-4-метоксибутана (т. кип. 142—144° пЬ 1,4272) из бутандиола-1,4. Сначала действуют йодистым метилом на мононатриевое производное бутан-диола-1,4, после чего в реакционную смесь добавляют треххлористый фосфор. [c.80]

Глпколи находятся в ассоциированном состоянии за счет межмолекулярных связей. Определено, что максимальная степень ассоциации жидких этилен- и пропиленгликоля равна 2,9, а бутан-диола-2,3 — 4,1. При повышении температуры степень ассоциации снижается при 10 °С она составляет 2,15 для этиленгликоля и 2,59 для пропиленгликоля, а при 100 °С— 1,87 и 2,40 соответственно. [c.27]

Основными продуктами в этих условиях являются 4,4-диме-тил-1,3-диоксан (селективность 66-68 % по 2-метилпропену и 80-83 % по формальдегиду), треш-бутанол (15 %) и 3-метил-бутан-диол-1,3 (5-7,5 %) и некоторые другие соединения. [c.479]

Двухатомные спирты обычно называют гликолями, а по официальной номенклатуре-диолами. Если гидроксильные группы в молекуле диода находятся на концах углеродной цепи и разделены метиленовыми группами, то обычно его название начинается с обозначения числа этих групп, а кончается словом гликоль . Например, НО(СН2)з ОН-триметиленгликоль (про-пандиол-1,3), НО(СН2)4 0Н-тетраметиленгликоль (бутан-диол-1,4) и т.д. [c.198]

Пропилен 10 4-Метнл-1,3-диок- 1,3-Бутадиен 1,3-Бутан диол [c.226]

Применяя уравнение (6) и (7) для системы реакций (5),можно получить следующую систему уравнений для описания скорооти реакций образования полиуретанов иэ смеси полиэфира с бутан-диолом и диизоцианата [c.268]

Масляный эфир бутиндиола-1,4 (I) Масляный эфир бутендиола (II), масляный эфир бутан-диола (III) Pd (коллоидный) в спирте, 20 С. При I Н2= 1 , 1 (мол.) выход II —50%. При полном гидрировании выход III — 55% [6481 [c.334]

В 1904 г. Гданович [90] наблюдал, что при пропускании этилового спирта над алюминиевым порошком при 600° С наряду с ацетальдегидом и этиленом образуется небольшое количество бутан-диола. Филиппов [84а] позднее показал, что диэтиловый эфир дает более высокие выходы, чем этиловый спирт. [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология