Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензпирен анализ

    Для анализа полициклических ароматических углеводородов успешно применяют флуоресцентные датчики, высокая чувствительность и селективность которых определяется сильной естественной флуоресценцией этих веществ. В результате чувствительность по 3,4-бензпирену составляет 4-10 г в пробе [15]. Этим методом анализируют растворы, полученные при поглощении ароматических углеводородов из газа, а также экстракты сточных вод. Время выхода веществ при использовании в качестве растворителя водного раствора ацетонитрила (при 60 °С и 5,5 МПа) составляет в мин антрацен — 4,8, пирен— 5,9, хризен — 7,3, [c.324]


    При анализе различных групп аренов оказалось, что 1, 2-бензпирен отсутствует в 1-й и 244 группах и концентрируется в 4-й группе с 1,59 и выше, а в отдельных случаях — в 3-й группе с 1,57. Поэтому 3-я и, особенно, 4-я группы подвергались дальнейшему исследованию методом тонкослойной хроматографии на оксиде алюминия [129]. [c.84]

    При люминесцентном анализе твердых углеводородов нефти использовано интенсивное свечение полициклических ароматических углеводородов с конденсированными кольцами. Особенно следует отметить применение люминесцентного анализа для определения в составе твердых углеводородов канцерогенных ароматических соединений, в частности бензпиренов. Метод разработан на основе квазилинейчатых эмиссионных спектров и чувствительность его составляет 10 г/см . [c.48]

    Таким образом, проведенное исследование показало эффективность использования метода жидкостной хроматографии для разделения нефтяных ПАУ, информативность данных электронной и масс-спектрометрии для анализа их строения, а сочетание этих методов позволило идентифицировать в нефтях Сахалина трифенилен, хризен, перилен, 1,2-бензпирен, антрацен, фенан-трен, а также некоторые их алкил- и нафтенопроизводные. [c.112]

    Существующие методы определения 1,2-бензпирена основаны на извлечении его из объектов исследования органическими растворителями (бензолом, диэтиловым эфиром, гексаном, циклогексаном, четыреххлористым углеродом и т. д.) с последующим хроматографическим фракционированием и спектрометрированием. Водные растворы многократно (4—5 раз) экстрагируют бензолом или диэтиловым эфиром. Бензол берут в соотношении 1 4 (1 5). Экстракт обезвоживают сульфатом натрия и отгоняют. Хроматографическое фракционирование выполняют с помощью тонкослойной хроматографии. Идентифицированный 1,2-бензпирен в обогащенном растворе определяют спектрально-люминесцентным анализом с использованием эффекта Шпольского. [c.60]

    Бензпирен (XIX). Спектр поглощения по виду положению полос довольно сходен со спектром пирен Растворы обладают фиолетовой флуоресценцией, спект которой простирается от 3750 до 4500 А. При 77 °К спект флуоресценции 1,2-бензпирена в спирте разрешается к 10 полос, а в гексане — на 100 полос. Сравнительно сл бая начальная полоса флуоресценции, = 26570 см (Яоо = 3763 А), всего на 300 см по сравнению с таково в пирене смещена в красную область. Шпольскнй сотр. дали подробный анализ спектров флуоресценци и фосфоресценции 1,2-бензпирена в гексане при 77 и 4 °Е В полосе флуоресценции выделены 32 частоты, из которы наиболее активны 1254, 1339, 1415, 1444 см , отнесенны к полносимметричным колебаниям, а также частоты 77 и 780 слг неполносимметричных колебаний. Первые четь ре частоты интенсивны лишь в комбинации с двумя пс следними частотами. Полоса фосфоресценции, с = = 18 630 см интенсивна и отстоит О—0-полосы флуорес ценции на 7940 сл1 , смещаясь в сторону меньших частот т. е. 5, Г-интервал в 1,2-бензпирене меньше, чем в пире не. В спектре фосфоресценции, расположенном в област 5330—6700 А выделены колебательные частоты 343, 383 456, 649, 1090, 1150, 1255, 1262, 1339, 1415 и 1444 см  [c.88]


    Из данных табл. 27 следует, что 3,4-бензпирен обнаружен во всех объектах, кроме синтетического парафина из ГДР. При работе было выявлено, что лучшим методом сбнаружения 3,4-бензпирена является метод, основанный на эффекте Шпольского. При его применении значительно сокращается время экспозиции (вместо 10—12 часов для анализа требуется 30 минут), повышается в 100раз чувствительность метода и увеличивается точность идентификации 3,4-бензпирена. [c.150]

    Различие этих методов состоит в том, что в методе внутреннего стандарта валовой состав эталонов существенно отличается от состава пробы, а в методе добавок— одинаков, т. е. 3,4-бензпирен вводится во всех случаях в растворы, содержащие исследуемую фракцию (при этом меняется концентрация его добавок). Г1реиму-щество метода добавок заключается в том, что одинаковый валовой состав эталонов приводит к компенсации эффектов реабсорбции и возможного тушения флюоресценции посторонними примесями. Применение метода внутреннего стандарта целесообразно при массовых измерениях в случае однократного приготовления эталонов для многократных анализов. [c.152]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензпирен анализ: [c.324]    [c.339]    [c.199]    [c.70]    [c.400]    [c.147]   
Фото-люминесценция растворов (1972) -- [ c.425 , c.426 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Бензпирен



© 2025 chem21.info Реклама на сайте