Растворители для экстракции из водных растворов

При регенерации фенола из смеси его паров с водяными парами прибегают к поглощению фенола из паров азеотропной смеси в абсорбере. Поглотителем является масляное сырье, направляемое далее на экстракцию (рис. 37). При поступлении в абсорбер оно должно быть нагрето до 110—115°С во избежание конденсации водяного пара. По выходе из абсорбера в водяном паре должно содержаться всего 0,01—0,005% паров фенола. Другие варианты схем регенерации растворителей из водных растворов приведены при описании процессов очистки и депарафинизации нефтяных фракций. [c.108]

Установка очистки нефтяных остатков парными растворителями без предварительной деасфальтизации (рис. 42) состоит из пяти секций первая — экстракции и деасфальтизации сырья растворителями вторая, третья и четвертая — регенерации растворителя соответственно из рафинатного, экстрактного и асфальтового растворов пятая — обезвоживания смеси фенола и крезола и регенерации растворителя из водных растворов. [c.130]

Далее нами было исследовано распределение НСЮ между органической и водной фазой путем изучения равновесия в системе МЭК-насыщенный хлоридом натрия водный раствор НСЮ при однократной экстракции. При этом использовали исходные растворы НСЮ с концентрацией от 0.4 до 1.0 моль/л, соотношение объемов растворителя и водного раствора изменялось от 1 1 до 1 4. Результаты по распределению НСЮ четырех серий опытов для различных исходных концентраций сведены в табл. 2.12. При данных условиях в экстракционной системе связь между равновесными концентрациями в водной (Свод ) и органической (С рг ) фазах можно приближенно описать уравнением Шилова [63] [c.62]

Однако следует отметить, что использование для распределительной хроматографии носителей с неподвижной водной фазой обладает двумя существенными недостатками. В основе распределительной хроматографии лежит процесс экстракции, который зависит от состава и кислотности водной фазы. Изменение же состава водной фазы, закрепленной на носителе, сопряжено с известными трудностями. Кроме того, нанесение вещества при помощи тампона неизбежно приводит к сильному размыванию зон разделяемых веществ, а осуществить поглощение из органического растворителя не всегда возможно. Значительно удобнее так называемый метод обращенной фазы , когда на гидрофобном носителе удерживается органический растворитель, а водный раствор протекает через колонку [102]. [c.154]

Основные секции установки следующие экстракции сырья растворителями, регенерации растворителей из рафинатного раствора, регенерации растворителей из экстрактного раствора и регенерации растворителей из водных растворов. Очистка парными растворителями осуществляется в горизонтальных аппаратах — экстракторах. Экстракционное отделение состоит из семи секций, каждая из которых включает смеситель и отстойник. Технологическая схема установки представлена на рис. УШ-З. [c.77]

Черкесов и другие (476] для определения алюминия в солях кадмия использовали г а л л е и н при pH 4. Образующийся комплекс алюминия можно экстрагировать изобутиловым спиртом. Коэффициент распределения комплекса между органическим растворителем и водным раствором равен трем. Практически полное извлечение комплекса достигается после трех экстракций. [c.116]

Рис. 17. Непрерывная экстракция водного раствора органическими растворителями, более легкими, чем вода.

Растворимость извлекаемого из угля вещества в экстрагенте должна быть выше, чем в воде, а коэффициент распределения этого вещества при экстракции его растворителем из водного раствора — возможно больше единицы. [c.121]

При экстрагировании платифиллина органическими растворителями из водных растворов максимальные количества его экстрагируются хлороформом, бензолом и дихлорэтаном при pH 9—12,() экстракция хлороформом начинается при pH 4,0, а бензолом и эфиром — при pH выше 5,02. [c.226]

Другие экстракционные процессы. В нефтеперерабатывающей промышленности экстракцию можно применять также для извлечения нафтеновых кислот из углеводородных масел некоторыми растворителями, например водными растворами низших спиртов. Изопропиловый спирт используют для экстракции нефтяных сульфонатов из масел, обработанных концентрированной серной кислотой или олеумом. [c.641]

Обессоливание фенольной смолы возможно экстракцией водным раствором диизопропилового эфира при 60 С и массовом соотношении смола эфир вода = 1 (0.5-1.5) (0.3-0.9) соответственно [164]. В качестве органического растворителя вместо диизопропилового эфира можно использовать кумол [165]. [c.110]

Алкены или спирты при взаимодействии с пероксидом водорода в умеренно концентрированной серной кислоте дают диалкилпероксиды схема (57) [50]. Выделять промежуточные алкилсульфаты нет необходимости. Хотя при этом получается смесь гидропероксида и диалкилпероксида, преимущественное образование последнего может быть достигнуто подбором соотношения исходных веществ. Разделение продуктов проводят экстракцией диалкилпероксида растворителем из водного раствора, в котором гидропероксид находится в виде щелочной соли, или же в подходящих случаях с помощью перегонки (ОСТОРОЖНО ) или хроматографии. Такая методика особенно пригодна для получения структурно симметричных грег-диалкилпероксидов. Несимметричные пероксиды получают аналогично, но вместо пероксида водорода используют гидропероксид, обычно трег-бутил- или кумил-гидропероксид. [c.467]

Экстрагируемые элементы. Одной из причин успешного применения экстракции растворителями для разделения и очистки определенных элементов является то, что их коэффициенты распределения между некоторыми растворителями и водными растворами значительно отличаются. В табл. 6. 2 приведены коэффициенты распределения некоторых нитратов между водными растворами указанного состава и диэтиловым эфиром, определенные Фурманом [16]. Успешное применение диэтило-вого эфира для очистки урана объясняется тем, что коэффициент распределения урана много выше коэффициентов распределения других элементов. [c.215]

I — очищаемое масло 2 — экстракционная система 3 — нагрев рафинатного раствора 4 — отгон растворителя от рафината 5 — рафинат е — вывод паров воды и растворителя 7 — нагрев экстрактного раствора в — испарение основной массы растворителя из экстрактного раствора 9 — окончательный отгон растворителя от экстракта 10 — вывод экстракта и — сухой растворитель 12 — регенерация растворителя из водных растворов 13 — вывод воды 14 — сухой растворитель 15 — емкость для растворителя 16 — подача растворителя в систему экстракции. [c.202]

При регенерации фенола для извлечения его паров из смеси их с водяными парами прибегают к другому способу — к абсорбции его из паров азеотропной смеси в специальном абсорбере маслом, идущим в дальнейшем на экстракцию (рнс. 40). Масло, поступающее в абсорбер, должно быть нагрето до 110—115°С во избежание конденсации водяного пара, выходящего из абсорбера. Этот пар практически освобождается от паров фенола. Содержание фенола в нем составляет всего 0,01—0,005%. Другие варианты схем регенерации растворителей из водных растворов в процессах очистки и депарафинизации нефтяных фракций прп-ведены при описании соответствующих технологических процессов. [c.125]

Извлечение урана из нитратного раствора элюата можно осуществлять экстрагированием уранилнитрата. При этом достигается дополнительная очистка применяемый для элюирования нитрат натрия играет роль высаливающего агента в процессе экстрагирования растворителем, а водный раствор после экстракции можно использовать для повторного вымывания из колонки новых порций адсорбированного урана. [c.174]

Экстракция водным раствором метанола 1214, 217—219, 222, 225, 233, 234, 2391, известная под названием метод Метасольван, является чисто физическим процессом. В качестве растворителя применяется водный раствор метанола (70—80 вес. %). Увеличение концентрации метанола повышает растворимость, но снижает избирательность экстракции, кроме того уменьшается разность плотностей метаноловой и масляной фракций, что затрудняет разделение фаз. Кроме фенола, в растворе метанола растворяется еще и некоторое количество компонентов масла (до 20%), которые невозможно отделить путем дистилляции. Чтобы уменьшить содержание этих масел, к метанолу добавляют еще так называемые вспомогательные растворители либо ими промывают ме-таноловую фракцию. Эффективными оказались насыщенные углеводороды с низкими температурами кипения, например гексан, относительно легкие фракции (60—100 Т.), полученные из нефтяного газолина, из продуктов синтеза Фишера—Тропша и даже из жидких продуктов сухой перегонки. Так как из масел при контакте с метаиолом выделяются хлопьевидные осадки, для экстракции пользуются только механическими колоннами [233, 239] или установками типа мешалка—отстойник. [c.416]

Извлечение алкалоидов из растительного сырья, полученное щелочной (после подщелачивания) экстракцией органическим растворителем (несмешивающимся с водой), обрабатывают 1—5%-иой кислотой. Основапия алкалоидов с кислотой образуют соответствующие соли, которые, растворяясь в воде, переходят в водный слой, а основная масса сопутствующих веществ остается в органическом растворителе. К водному раствору солей алкалоидов добавляют ще- [c.133]

Растворитель отгоняют в вакууме, после чего остаток смешивают со 100 мл ацетона и растворитель снова отгоняют в вакууме. Остаток в течение 1 ч нагревают на водяной бане со 100 мл насыщенного раствора К2СО3. Растворитель отгоняют в вакууме, а остаток растворяют в 400 мл воды. Непрерывная экстракция водного раствора хлороформом (10 ч) дает 19,3 г (93%) 2,6-бис (гидроксиметил) пиридина с т. пл. 112-114 С т. пл. чистого продукта 114-115 "С. [c.397]

Определены условия экстракции водным раствором спирта органических веществ из АШит сера L и Solanum tuberosum. Максимальный выход концентрата достигается при температуре 80,5°С соотношение сырье -растворитель 1 15. Эти данные были подтверждены на пилотной установке производительностью 10 т/год. [c.23]

Изучена экстракция Ка при комнатной температуре 0,01—1,0 М раствором ди-(2-этилгексил)фосфорной кислоты в алифатических, ароматических и полярных органических растворителях из водных растворов хлоридов и нитратов с pH 0,5—3,0 (время контакта фаз 1 ч). Наклон зависимости lg В—Ig [НА] равен 2 для гексана, октана, декана, додекана, тетрадекана, циклогексана 1,5 —для гексанола, деканола, три-к-бутилфосфата, три-2-этилгексилфосфата. Из зависимости 1дЛ—pH найдено уравнение экстракции [c.41]

Классическим йримером такой экстракции является распределение галогенидов ртути между инертными органическими растворителями и водными растворами [44]. Измерена растворимость галогенидоАртути в различных инертных растворителях [19, 44], рассчитана устойчивость этих и смешанных галогенидов в воде и ароматических растворителях [45, 46], установлено, что коэффициент распределения этих соединений выше при экстракции ароматическими, чем алифатическими углеводородами. Галогениды ртути экстрагируются из нитратных расплавов в смесь бифенил — терфенил [47—49]. [c.29]

Существенное внимание уделено извлечению колхициновых алкалоидов из водной фазы. Сообщено о возможности полной экстракции колхицина хлороформом из кислых растворов Изучали полноту извлечения колхипина растворителями из водных растворов при разных pH. Наилучшее извлечение достигается изоамиловым спиртом, хлороформом или дихлорэтаном при pH 4-8. Бензол извлекает хуже, эфиром извлечение не достигается Очевидно, основной фактор, [c.98]

На степень извлечения алкалоидов органическими растворителями из водных растворов определенное влияние оказывают электролиты. С увеличением концентрации электролитов в водных растворах степень экстракции алкалоидов органическими растворителями повышается. Из кислых водных растворов, на- сыщенных Na l или (NH4)2S04, алкалоиды экстрагируются лучше, чем из растворов, не содержащих этих электролитов, причем характер кислоты оказывает влияние на процесс экстрагирования алкалоидов в случае подкисления щавелевой и соляной кислотами алкалоиды лучше экстрагируются из водных растворов, чем при подкисленни серной кислотой. [c.129]

В опытах по очистке скандия от нримесей исходный продукт (первичная окись скандия), содержащий от 1 до 80% ЗсзОз, растворялся в соляной кислоте (1 1) при отношении т ж=1 10- -20 и температуре 80—90°. В полученный раствор вводился роданистый аммоний, и проводилась экстракция в 4—5 ступеней 70%-м (объемн.) ТБФ прп отношении органический растворитель (О) водный раствор (В) = 1 4- -5. Органическую фазу после экстракции нейтрализовали до рН=3—3.5 аммиаком и промывали раствором 5 м. N [40 и 1 м. NH4GNS. В качестве разбавителя ТБФ служил керосин марки тракторный . [c.290]

Компоненты технического дихлорфенола довольно близки по своим физико-химическим свойствам, что затрудняет очистку 2, 4-дкхлорфенола ректификацией, кристаллизацией.Примеси 2, 4-дихлорфенола 2,6-ди-и 2, 4, 6-трихлорфенопы -являются более кислыми, чем 2, 4—дихлорфенолы, что позволяет разделить их диссоциативной экстракцией водными растворами щелочей [3, 43.При очистке 2,4-дихлорфенола они переходят преимуидественно в щелочной экстракт. Для очистки 2, 4-дихлорфенола использовались в качестве экстрагентов водные растворы едкого натра и для образования фазы рафината растворитель перхлорэтилен. [c.67]

Выделение триметилолизобутана из экстракта проводилось по методике, описанной для анализа его в реакционной смеси. Иа реакционной смеси, содержащей 185 г л триметилолизобутана, при соотношении растворителя и водного раствора 3 1 однократной экстракцией может быть выделено 41 %, а при 4-кратной экстракции — 98 % триметилолизобутана от исходного содержания его в водном растворе. [c.162]

Удобным типом соединений для обогащения некоторых элементов являются карбонилы металлов. Так, гексакарбонилы хрома,, молибдена и вольфрама можно считать практически единственными устойчивыми кристаллическими соединениями этих элементов, в которых связь металл — лиганд ковалентна. Гексакарбонилы хрома, молибдена и вольфрама легко подвергаются очистке (перегонкой с водяным паром, перекристаллизацией из органических растворителей, возгонкой в вакууме) и достаточно устойчивы при облучении. Они практически нерастворимы в воде и хорошо растворимы в некоторых органических растворителях. Исходя из этого, образующиеся в результате реакции (я, y) радиоактивные изотопы хрома, молибдена и вольфрама, в форк е ионов или атомов, могут быть отделены от облучаемых веществ экстракцией водным раствором 6 н. НС1. Получаемые при этом радиоактивные препараты хрома, молибдена и вольфрама отвечают факторам обогащения l,8 10 3 и 0,7-10 при выходах радиоактивных атомов 30, 34 и 55% [14]. [c.27]

Получение русского минера.дьного масла,. представляющего собой прозрачный бесцветный применяемый в медицине продукт, достигается путем продолжительной очистки дестиллата серной кислотой или серным ангидридом в больших концентрациях. При этом процессе получаются большие количества сульфокислот 5 . Вопрос о выделении и иопольэова 1И получающихся таким образом сульфированных производных нефтяных углеводородов представляет большой интерес, и в СССР, где была сконцентрирована эта отрасль про.мышленности уже очень давно занимались его разрешением. Сульфокислоты из обработанных серной кислотой или ангидридом нефтяных масел могут быть выделены по Петрову путем экстракции такими растворителями, как водные растворы метилового и этилового спиртов или ацетона. Сульфокислоты из гудронов могут быть получены путем экстракции содержащихся в них углеводородов газолином, сероуглеродом или другими нес.мешивающимися с водой растворителями . По.л>- [c.1090]

Хорошо экстрагируется железо многими смесями органических растворителей, причем в ряде случаев наблюдается синергетический эффект. Нанример, смесь метилизобутилкетона и амилацетата экстрагирует железо лучше каждого из растворителей [242]. Синергетический эффект наблюдается при экстракции следующими смесями ДБЭ и ДХДЭЭ, ДЭЭ и АФН из 4 М НС1, однако смеси других соединений не дают отклонения от аддитивности [243]. Ряд фактов неаддитивной экстракции бинарными смесями простых эфиров из 8—10 М НС1 обнаружили Фомин н Моргунов [247] синергетический эффект, по их мнению, связан здесь с образованием смешанных сольватов. Смеси растворителей иногда используют для уменьшения смешиваемости одного из растворителей с водными растворами кислот или для улучшения расслаивания фаз [250]. [c.133]

Если водные растворы натриевых солей кислот, растворимых в нефтяном эфире, подвергнуть фугованию на суперцентриф>тах при 70—80° С, то эти соли можно полностью освободить от нейтральных веществ, в том числе и от спиртов, которые, как известно, могут растворяться в водных мыльных растворах этих кислот, взятых в определенной концентрации. То же наблюдается при экстракции водных растворов натриевых солей кислот серным эфиром или другим растворителем. Кислоты, выделенные таким образом из мыл и не имеющие в своем составе спиртов, будучи абсолютно растворимыми в нефтяном эфире, тем не менее показывают значительные гидроксильные числа (табл. 5). [c.19]

Для проведения экстракции в экстрактор наливают столько жидкого растворителя, чтобы он покрывал пластинку. Поверх растворителя наливают до изгиба сифона подлежащий экстракции водный раствор. После этого нагревают колбу с чистым растворителем и, когда из холодильника начнет вытекать конденсирующаяся жидкость, пускают газ, который и проводит перемешивание. По окончании экстракции ток газа прекращают и закрывают открытый конец сифона или пальцем, или поворотом трехходового крана. Дают осторожно стечь тяжелому растворителю по сифону (отверстиезакрыто) и, когда растворителя в экстракторе останется снова столько же, сколько было взято вначале, ток жидкости в сифоне прерывают, отнимая палец или соответствующим образом поворачивая трехходовой кран. [c.402]

Другой прибор (рис. 405) представляет собой пипетку 5, снабженную и-образной сливной трубкой 7. Средняя часть левого колена этой трубки заключена в спиральную трубку 6, одним концом впаянную в грушевидное расширение пипетки. Другой конец спиральной трубки соединен с небольшим резервуаром 1, в который входит трубка 3, служащая для поступления раствора в систему, и сопло от трубки 4, через которое в прибор поступает органический растворитель. Последний движется по спиральной трубке отдельными каплями вместе с потоком водного раствора. В это время происходит экстракция вещества. Из грушевидного расширения пипетки водная фаза стекает вниз и удаляется по сливной трубке 7, а экстракт в органическом растворителе, имеющем плотность меньше, чем плотность воды, всплывает вверх и вытекает из прибора по и-образпому отводу 2, впаянному выше расширенной части пипетки. Прибор начинает действовать автоматически при одновременном поступлении в него водного раствора и органического растворителя. Как водный раствор, так и органический растворитель могут подаваться в приборы самотеком из бутылей с нижним тубусом, расположенных выше прибора. Скорость поступления жидкостей можно регуотировать или металлическими зажимами, или при помощи вмонтированного в линию подачи стеклянного крана. [c.406]

Практически бензплпенициллин получают путем биосинтеза. Процесс проводят в особых аппаратах (ферментерах), снабженных приспособлениями для продувания стерильного воздуха. Специально селекционированные плесени (обычно Peni illium hrysogenum) выращивают на жидкой среде, содержащей сахара, белки, жиры и производные фенилуксусной кислоты (предшественники). Затем саму плесень (мицелий) отфильтровывают, а из подкисленного фильтрата быстро извлекают пенициллины органическим растворителем (обычно бутилацетатом). Дальнейшую очистку пенициллина проводят путем экстракции водным раствором (рН= 7), реэкстракции органическим растворителем и осаждением в виде солей. [c.693]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология