Изомерия альдегидов и кетонов

Изомерия альдегидов и кетонов обусловлена строением углеводородных радикалов, связанных с карбонильной группой, а в случае кетонов — еще и положением этой группы в углеродной цепи. Изомерия у альдегидов начинается с четвертого члена гомологического ряда [c.122]

Номенклатура и изомерия альдегидов и кетонов [c.134]

Напишите все возможные изомеры альдегидов и кетонов, соответствующие эмпирической формуле СаН О. [c.57]

Изомерия альдегидов и кетонов определяется изомерией радикалов. [c.418]

Изомерия альдегидов обусловлена изомерией цепи радикала. Об изомерии альдегидов и кетонов уже упоминалось выше. [c.184]

Изомерия альдегидов и кетонов обусловлена строением углеводородных радикалов, связанных с карбонильной группой, а в случае [c.116]

Номенклатура и изомерия альдегидов и кетонов предельного ряда. [c.155]

НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ ПРЕДЕЛЬНОГО РЯДА [c.156]

Номенклатура и изомерия альдегидов и кетонов. Обычно альдегиды называют по тем кислотам, в которые они переходят при дальнейшем окислении. Так, например [c.102]

НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ [c.147]

Изомерия альдегидов и кетонов в отдельности обусловливается изомерией входящих в их состав радикалов. Кроме того, альдегиды изомерны кетонам, если в тех и других одинаковое число атомов углерода в молекуле. [c.80]

Изомерия альдегидов обусловлена изомерией цепи радикала, которая может быть либо неразветвленной, либо в той или другой степени разветвленной. Об изомерии альдегидов и кетонов уже упоминалось выше (стр. 128). [c.131]

Изомерия альдегидов и кетонов зависит от изомерии углеродного скелета, у кетонов, кроме того, от положения карбонильной группы. Альдегиды назь эают по тем кислотам, в которые они превращаются при окислении. Так, муравьиный или формальдегид окисляется в муравьиную кислоту, уксусный или ацетальдегид — в уксусную кислоту и т. д. Для альдегидов с разветвленным радикалом часто за основу названия принимают уксусный альдегид. Кетоны по рациональной номенклатуре (радикально-функциональной) называют, прибавляя к названиям обоих радикалов слово кетон. По международной номенклатуре альдегидам дается окончание -ал (первый слог названия этого класса соединений), кет. лам — окончание -он (последние буквы названия класса). Нумерацию атомов углерода начинают с альдегидной группы, у кетонов — со стороны, ближайшей к карбонилу, указывая в названии его попожете ш фрой [c.47]

Составьте структ5фные формулы изомеров альдегида и кетона с составом С НюО. Назовите их ио рациональной и Женевской номенклатуре. [c.327]

Общая характеристика альдегидов и кетонов стр. 270. Химическое строение альдегидов и кетонов — стр. 270. Изомерия альдегидов и кетонов — стр. 272 Способы образования альдегидов и кетонов — стр. 274. Физические свойства альдегидов и кетонов — стр. 276. Химические отношения альдегидов вообще. Обменные разложения их — стр. 276. Прямые соединения альдегидов — стр. 277. Химические отношения кетонов — стр, 280, Многоатомные альдегиды и кетоны — стр. 283. Тиопрои.- -водные альдегидов и кетонов — стр. 285. Галоидные нроизводпые альдегидов и кетонов вообще — стр. 285. Галоидаигидриды кислот — стр. 288. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология