Общая характеристика альдегидов

Общая характеристика. Альдегиды — это карбонильные производные углеводородов, в молекулах которых содержится [c.339]

Глава 7. АЛЬДЕГИДЫ И АЦЕТАЛИ ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА АЛЬДЕГИДОВ [c.141]

Общая характеристика газожидкостных реакторов. Возможны два варианта газожидкостных реакций либо газ реагирует непосредственно с жидкостью, либо реагирующие вещества находятся в газовой фазе, а жидкость является катализатором. Во втором случае реакция протекает либо в объеме жидкого катализатора, либо на его поверхности. В качестве примеров газожидкостных реакций можно привести производство уксусного альдегида гидратацией ацетилена, алкилирование бензола пропиленом, окисление изопропилбензола кислородом воздуха. Главные требования к газожидкостным реакторам — создание условий для их межфазного контакта и оптимального теплового режима процесса, так как газожидкостные реакции всегда сопровождаются межфазным массообменом, а скорость их зависит от температуры. [c.270]

Общая характеристика. Кетоны, так же как и альдегиды, в своих молекулах имеют карбонильную группу, но с той разницей, что она связана с одинаковыми или разными углеводородными радикалами (у альдегидов — с радикалом и атомом водорода). Общая формула кетонов [c.341]

Общая характеристика 214. Кроме собственно так называемых окисей альдегидов двуатомных алкогольных радикалов В"0, су- [c.270]

В зоне прогрева толщиной порядка нескольких десятков мкм (рис. 27) компоненты гомогенного топлива (нитроглицерин, нитроцеллюлоза, пластификатор, добавки для модификации баллистических характеристик) не реагируют и достигают подповерхностной зоны разложения, известной также под названием пенной зоны. Температура в этой зоне (рис. 28) уже достаточна для того, чтобы инициировать реакции разложения. Здесь происходят разрыв связи СО—N02 и рекомбинация, так что с поверхности выделяется смесь N02, альдегидов и N0. Общий энергетический баланс в зоне разложения экзотермиче- [c.58]

Других веществ, которые практически не поглощают в области 250—260 нм и не реагируют с уксусным ангидридом. К таким соединениям относятся различные алифатические и алициклические кислоты, простые и сложные эфиры, углеводороды и, возможно, третичные амины. Амины, в принципе, должны катализировать гидролиз уксусного ангидрида, избавляя таким образом от необходимости добавлять серную кислоту. Однако спектральные характеристики исследуемой системы будут зависеть от природы анализируемого соединения. Поэтому при анализах образцов соединений, отличных от уксусной кислоты, для определения вклада уксусного ангидрида в общее значение поглощения раствора потребуется использовать метод компенсации. Возможно, что проведению анализов будут мешать соединения, обладающие системой сопряженных двойных связей, альдегиды, кетоны, спирты, тиолы, первичные и вторичные амины, а также амиды. [c.368]

Конденсация карбонильных соединений с соединениями азота. Альдегиды и кетоны конденсируются с рядом соединений с общей формулой Образующиеся продукты представляют собой кристаллические твердые вещества с резкой точкой плавления, используемые для характеристики исходных карбонильных соединений. [c.317]

Общая характеристика альдегидов и кетонов стр. 270. Химическое строение альдегидов и кетонов — стр. 270. Изомерия альдегидов и кетонов — стр. 272 Способы образования альдегидов и кетонов — стр. 274. Физические свойства альдегидов и кетонов — стр. 276. Химические отношения альдегидов вообще. Обменные разложения их — стр. 276. Прямые соединения альдегидов — стр. 277. Химические отношения кетонов — стр, 280, Многоатомные альдегиды и кетоны — стр. 283. Тиопрои.- -водные альдегидов и кетонов — стр. 285. Галоидные нроизводпые альдегидов и кетонов вообще — стр. 285. Галоидаигидриды кислот — стр. 288. [c.448]

Для характеристики альдегидов и кетонов часто используют их циклические ацетали, а именно этиленкетали. Эти соединения содержат диоксолановый цикл, закономерности распада которого рассмотрены в разд. 3.2.1. Масс-спектры этиленкеталей алифатических карбонильных соединений общей формулы (45) очень просты. Они часто не содержат пика М+, а наиболее интенсивные пики в них обусловлены выбросом из М+ радикалов R и R [9] [c.191]

Общая характеристика сульфатов металлов как катализаторов [9]. Сульфаты некоторых металлов являются достаточно активными катализаторами для следующих реакций кислотно-осйов-ного типа деполимеризация паральдегида, полимеризация альдегидов, полимеризация и гидратация пропилена, получение формальдегида из метиленхлорида, этерификация фталевой кислоты, разложение 4,4-диметилдиоксана (в синтезе изопрена), изомеризация н-бутена, бекмановская перегруппировка циклогексаноноксима, получение ацетонитрила из этилена и аммиака и др. [c.60]

Растворенные органические вещества (РОВ). Эта группа веществ включает различные органические соединения органические кислоты, спирты, альдегиды и кетоны, сложные эфиры, в том числе эфиры жирньк кислот (липиды), фенолы, гуминовые вещества, ароматические соединения, углеводы, азотсодержащие соединения (аминокислоты, амины, белки) и т. д. Для количественной характеристики РОВ используют косвенные показатели общее содержание Сорг, Морг, Рорг, перманганатную или дихроматпую окисляемость воды (ХПК), биохимическое потребление кислорода (БПК). [c.35]

Величины Р, определенные этим методом, являются весьма приближенными и не точными для полимеров одинакового химического состава, но различных морфологических характеристик, а также когда компоненты системы проявляют специфические взаимодействия, т. е. величина Н (г, к) значительно отклоняется от единицы. В большинстве систем полимер — сорбируемое вещество диффузия и проницаемость в общем случае увеличиваются при близком сходстве химической природы компонентов. Так, например, скорость проникновения через полиэтилен минимальна для сильно полярных веществ и максимальна для углеводородов в такой после- довательности спирты, кислоты, нитропрои водные, альдегиды и кегоны, сложные эфиры, простые эфиры, углеводороды, га-лоидировзнные углеводороды. Химическая модификация полимера может резко влиять на величину В и Р. Введение метильных или полярных боковых групп в макромолекулу каучука увеличивает энергию когезии и уменьшает величины Р и но очень слабо влияет на растворимость Присутствие двойных связей в основной полимерной цепи способствует возрастанию коэффициента диффузии. Ауэрбах и сотрудники наблюдали трехкратное снижение величины коэффициента диффузии октадекана в полиизопрене по мере того, как остаточная ненасыщенность полимера уменьшалась путем гидрирования от 100 до 37%. Было няйьено. чго изменение молекулярного веса полимера оказывает незначительное влияние на скорости диффузии и проницаемости [c.244]

Оксимы имеют тот общий недостаток, что они плавятся при более низких температурах, чем 2,4-динитрофенилгидразоны и семикарбазоны. Если при реакции с гидроксиламином получается кристаллический оксим, то он вполне пригоден для идентификации. Если же получается жидкий оксим, то пользуются реакцией с 2, 4-динитрофенилгидразином, продукты конденсации которого всегда являются твердыми веществами. Низкомолекулярные, растворимые в воде альдегиды следует превращать в семикарбазоны — твердые вещества, получающиеся в почти чистом состоянии без перекристаллизации. Низкоадолекулярные кетоны лучше всего характеризовать в виде 2,4-динитрофенилгидразонов или семикарб-азонов. Для характеристики высокомолекулярных альдегидов и кетонов очень удобны оксимы и фенилгидразоны. [c.439]

Аналогичным образом проверялась и взаимосвязь между потенциалагли вокязации валентных 1Р(з) и внутренних оболочек Е2(1вО) для кислородсодержащих соединений. Анализ результатов статистической обработки выявляет ряд интересных я довольно общих закономерностей. Из рис. 12 (прямая А) видно, что согласно статистическим характеристикам корреляции 38 точек для соединений различных классов (кетоны, альдегида, простые эфиры, спирты, ДМСО,N02,со о , но не вода попадают на общую прямую согласно уравнению [c.486]