Изомерия кетонов

Изомерия кетонов начинается с соединений, содержащих пять углеродных атомов [c.123]

Изомерия кетонов определяется строением углеродной цепи, а также положением карбонильной группы. Нумерацию проводят так, чтобы карбонильная группа соответствовала наименьшему числовому значению [c.332]

Номенклатура и изомерия кетонов. По рациональной номенклатуре названия кетонов производят из названий радикалов, соединенных с карбонильной группой, и окончания -кетон. Например [c.136]

Изомерия. Изомерия кетонов обусловлена разветвленностью углеродной цепи углеводородных радикалов и различным положением карбонильного кислорода. Рассмотрим в качестве примера изомеры кетона СзНюО. Для этого кетона возможны два изомерных кетона, содержащие пять углеродных атомов в главной цепи и один изомерный кетон с главной цепью из четырех атомов углерода [c.392]

Таким образом, для системы I будет 8 изомеров, для системы II—4 изомера. Для системы III число изомеров будет не 4 (2X2), а на один меньше, так как здесь будет повторение одинаковых изомеров норм.—норм. изо—изо норм.— изо (и повторно изо—норм.). Итого сумма всех изомеров кетонов Q равна [c.186]

В оптической изомерии. Кетоны и другие подобные соединения, как норкамфора VI и камфора VII [c.568]

Изомерия кетонов связана со строением радикалов и с положением карбонильной группы в углеродной цепи. [c.370]

Прототропия. Равновесная изомерия кетон г енол рассматривалась долгое время как истинная внутримолекулярная перегруппировка, т.е. как реакция, в которой атом водорода мигрирует из одного положения молекулы в другое без разрыва его ковалентной связи с атомами молекулы. То, что кето-енольная изомеризация катализируется кислотами и основаниями (и, вероятно, происходит в отсутствие последних только в той степени, в которой субстрат как таковой действует как кислота или основание) указывает, однако, на механизм, в котором катализатор и субстрат играют последовательно роль доноров или акцепторов протонов, точно так же, как в описанных выше реакциях кетонов. Таким образом, при основном катализе промежуточно образуется сопряженный анион субстрата [c.94]

Изомерия кетонов связана со строением радикалов и с положением карбонильной группы в углеродной цепи. Кетоны называют по наименованию радикалов, связанных с карбонильной группой, или по систематической номенклатуре к названию предельного углеводорода добавляется окончание он и указывается номер атома углерода, связанного с карбонильным кислородом [c.144]

Гомологический ряд, номенклатура, строение и изомерия кетонов [c.254]

Изомерия кетонов зависит ог положения карбонильной группы I молекуле, а также от строения радикалов. [c.255]

Изомерия кетонов зависит от положения карбонильной группы в цепи, а также от изомерии радикалов. [c.198]

Изомерия кетонов связана со строением радикалов и с положением карбонильной группы в углеродной цепи. Кетоны называют по наименованию радикалов, связанных с карбонильной группой по [c.152]

Изомерия кетонов, как и вторичных спиртов, зависит не только от строения цепи углеродных атомов, но и от положения карбонильной группы в молекуле. Например, кетон с пятью углеродными ато-нами имеет изомеры [c.326]

Номенклатура и изомерия кетонов. По международной [c.149]

Вопрос 1. 26. Сколько существует изомеров кетона СвН (А). Сколько из них содержит четвертичный атом углерода (Б) Шифром ответа служит сочетание цифр А и Б. Если в списке ответов отсутствует найденный вами шифр или он использован для ответа на другой вопрос, значит ваш ответ неверен. Проработайте книгу НН, т. I, стр. 128—130. Затем снова отвечайте на вопрос 1. 2. [c.77]

Изучением этих реакций занимался А. Е. Фаворский [121. Он показал, что из монозамещенных ацетиленов получается лишь один изомер кетона, в случае же двузамещенных—всегда два изомера кетона, соотношение между которыми зависит от условий реакции и растворителя. [c.518]

Монотерпеноидным альдегидом является цитраль из лимонного масла (смесь цис-- и трдкс-изомеров). Кетон камфора про исходит от бициклического углеводорода камфана. [c.221]

Диметилкетон, или, как его обычно называют (тривиальное название), ацетон, является простейшим кетоном. Мы привели также формулы трех изомерных друг другу гомологов ацетона. На их примере видно, что и изомерия кетонов обусловлена, с одной стороны, изомерией углеродного скелета (метилпропилкетон и ме-тилизопропилкетон), с другой — изомерией положения карбонильной (кето-) группы в углеродной цепи молекулы (диэтилкетон и метилпропилкетон). Кетоны, в которых карбонильная группа связана с различными радикалами, называют смешанными кетонами (метилпропилкетон, метилизопропилкетон). [c.136]

Если один изомер кетона СбН5СН(СНз)СОСбН5 встряхивать с водным раствором карбоната натрия, то наступит рацемизация. Если кетон встряхивать с раствором карбоната натрия в ОзО, то скорость рацемизации и ско- [c.207]

Многочисленные исследования показали, что обыкновенный ацетоуксусный эфир представляет собой смесь двух изомеров [(кетонная форма) и II (енольная форма). Оба изомера находятся в равновесии друг с другом и при нарушении равновесия быстро превращаются один в другой. Если к ацетоу ксу сному эфиру в водном растворе прибавить несколько капель хлорного железа, то изомер в енольной форме дает фиолетовое окрашивание. Прибавляя затем по каплям бром, можно перевести енольную форму в бромпроизводное при этом фиолетовое окрашивание пропадает. Через некоторое время, однако, фиолетовое окрашивание снова появляется, так как восстанавливается нарушенное равновесие и кетонная форма частично переходит в енольную. Прибавлением брома снова переводят енол в бромпроизводное. Таким образом можно заставить все взятое количество ацетоуксусного эфира реагировать в виде енольной формы. С другой стороны, действуя реагентом, связывающим кетонную форму, например ЫаНЗОз, можно заставить весь ацетоуксусный эфир реагировать как кетон. [c.309]

Специальные исследования показали, что ацетоуксусный эфир едставляет смесь двух изомеров — кетона (92,5%) и енола, 5 %), находящихся в таутомерном равновесии. Это еще один имер кето-енольной таутомерии, описанной ранее на примере етилацетона (см. 9.2.1). [c.267]

При восстановлении антрахинона оловом и уксусной кислотой образуется светло желтый кетон с т пл 156 С состава С14Ню<Э Этот кетон не растворяется в холодной щелочи но в горячей переходит в раствор При подкислении этого раствора выпадает коричнево желтый изомер кетона с т пл 120 С который дает окрашивание с хлоридом железа не реагирует с гидроксиламином и постепенно переходит в кетон с т пл 156 С Каково строение кетона и его изомера Напишите уравнения соответствующих реакций [c.284]

Облучение 5 г 5,5-диметилгексен-3-деканона-2 в 400 мл эфира приводит к медленному образованию изомера кетона, который достигает максимума выхода 38% через 46 ч. Спектр ЯМР продукта свидетельствует о наличии трех атомов водорода вблизи нуля химического сдвига (характерно для водорода в циклопропане). Предложите механизм реакции и, представьте структуру образующегося продукта [15] [c.77]

Основное направление научных исследований — структурная органическая химия. Экспериментально доказал тождественность всех четырех валентностей углерода. Опроверг (1865) представления Л. В. Г, Кольбе об особой изомерии кетонов. получающихся разными путями, доказав, что полученный двумя разными способами метиламинкетон — один и тот же продукт. Сформулировал (1869) правило, согласно которому при окислении кетонов разрываются связи между карбонильной группой и одним из соседних с ней атомов углеродного радикала, причем состав и строение радикала влияют на место разрыва в кетоне и на состав продуктов окисления (правило Попова). Занимался (с 1864) цинкорганическими синтезами, главным образом окси- и оксосо-единений. Вместе с Э. К. Т. Цинке в лаборатории Кекуле сформулировал (1872) правило, согласно которому окисление гомологов бензола начинается с углеродного атома, непосредственно связанного с бензольным кольцом. Впервые в истории химии построил (1872) ряд радикалов но возрастающей устойчивости и установил правило, согласно которому более устойчивый радикал отщепляется вместе с карбонильной группой. Это дало возможность устанавливать химическое строение кетонов, спиртов, кислот и углеводородов. [104] [c.402]

Кетоны, не образующие бисульфитных соединений, были разделены путем перегонки на ряд фракций, каждая из которых содержала большое число изомеров. Кетоны, кипевшие от 190 до 207°, оказались производными нафтеновых кислот С7Н13СООН, кетоны же, кипевшие в пределах 207—210°, 212—215° и 220—235°, соответствовали кис.тотам sH,r, OOH, С,,НиСООН и СщН дСООН. [c.1171]

Изучение карбонильных соединений из фракции № 7. Фракция № 7 была разделена на карбонильные соединения и остаточную часть методом кристаллизации при этом были выделены кетоны общей формулы С7Н14О и промежуточные продукты. Произведенными анализами было установлено, что выделенное карбонилсодержащее соединение представляет собой индивидуальный кетон. Из 15 изомеров кетонов состава С7Н.4О только два кипят при температуре, близкой к температуре кипения выделенного кетона этил-н-бутилкетон, кипящий при 149— 150° С, и метил-н-амилкетон, кипящий при 151,45° С. Все остальные изомеры кипят значительно ниже. В табл. 3 приводится сравнение констант выделенного кетона с литературными и теоретическими данными для указанных двух изомеров. [c.61]

Выделены изомеры кетонов, состоящие из смеси предельных и непредельных, жирных и циклических кетонов. Непредельные кетоны почти всех фракций образуют семикарбазидсемикарбазоны, а при окислении йодом в щелочной среде дают оксикислоты. [c.68]

Ю. Восстановление 9,10-антрахинона оловом и соляной кислотой в уксусной кислоте приводит к образованию твердого кетона светло-желтого цвета с т. пл. 156 °С, имеющего рмулу QiHioO. Этот кетон нерастворим в холодной щелочи, но растворяется в ней при нагревании. Подкисление охлаждающего щелочного раствора кетона приводит к осаждению желто-коричневого изомера кетона с т. пл. 120°С, который дает окрашивание с хлоридом железа(1П), вступает в реакцию сочетания с солями диазония, реагирует с бромом и медленно вновь превращается в кетон. [c.333]

Изомерия и номенклатура кетонов. Изомерия кетонов обусловлена строением радикалов и положением кетонной [c.190]

Изомерия кетонов определяется изомерией радикала и положением функциональной группы. В отличие от ранее рассхмотрен-ных классов соединений изомерия кетонов начинается от соединений, содержащих в молекуле не четыре, а пять атомов углерода. [c.111]

Многочисленные исследования показали, что ацетоуксусный эфир представляет собой смесь двух изомеров кетонной (92,5 ) и енольной (7,5%) форм. Оба изомера находятся в равновесии друг с другом. Если к ацетоуксусному эфиру в водном растворе прибавить несколько [c.297]

Синтез заведомого /пранс-изомера — кетона (ЬХ1Х) показал, что в его ИК-спектре в области поглощения связи —С=С— имеются характерные отличия от природного продукта [c.83]

В 1864 г. в одной из своих работ крупный немецкий химик Кольбе [23] высказал предположение о наличии изомерии у метилпропилкетона. А. М. Бутлеров не мог принять доказательными рассуждения Кольбе и, базируясь на экспериментах своих учеников А. Н. Попова [24] и Фатьянова [25], опроверг изомерию кетонов Кольбе. Впоследствии, как известно, данные Казанской школы химиков были подтверждены. [c.16]

Изомерия и номенклатура кетонов. Изомерия кетонов обусловлена строением радикалов и положением кетонной группы, которая может занимать различные места внутри углеродной цепи. [c.200]

Изомерия и номенклатура кетонов. Изомерия кетонов обусловлена строением радикалов и положением кетонной группы внутри углеродной цепи. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология