Дихлоранилин о и Л Дихлорбензол

Кроме описанных выше основных типов противоточных кристаллизаторов разработаны и другие конструкции аппаратов для проведения противоточной кристаллизации. Так, в Японии разработан [290] иротивоточный кристаллизатор типа КСР, который успешно используется в промышленном масштабе для очистки и разделения органических веществ (3,5-дихлоранилина, нитрохлорбензола, нафталина, уксусной кислоты, л-ксилола, бензола, л-дихлорбензола и др.). [c.228]

А 25.41 Напишите схему получения 2,5-дихлоранилина из бензола через стадию образования -дихлорбензола. [c.177]

Особенно чувствительны к типу аппаратов, их конструкции и материалу, из которого они изготовлены, реакции хлорирования, нуклеофильного замещения атомов галоида окси-, амино- и другими группами, гидрирование, реакции замещения нитрогруппы хлором и другие. Например, ж-дихлорбензол можно получить из л4-хлоранилина или 2,4-дихлоранилина и из ж-динитробензола по следующим схемам [c.415]

При обработке 1,2-динитро-4,5-дихлорбензола аммиаком в мягких условиях получается 2-нитро-4,5-дихлоранилин. Объясните течение этой реакции. [c.223]

Т. получают из 3,5-дихлоранилина по Зандмейера реакции, парофазным хлорированием 1,3-дихлорбешола, хлорированием 3,5-дихлорнитроббнзола или 1-бром-3,5-дихлорбензола при 300-400 С. [c.10]

Мета-хлоранилин Пма-хлоранилин 2,5-Д ихлораниЛИН 3,4-Дихлоранилин Монохлорфенол Дихлорфенол Трихлорфенол Пентахлорфенол Пентахлорфенолят натрия Хлорбензол Пара-дихлорбензол Орто-дихлорбензол Моноэтиламин Изопропиламин Диизопропиламин Толуол Ксилол Бензол Бензин [c.185]

Применяя смесь дихлорбензола с дихлоранилином, синтезируют термореактивные сополимеры, отверждаемые дикарбоновыми кислотами. Замещенные полифениленсульфиды такие, как поли-2-метил-1,4-фениленсульфид (т. пл. 60—100°С), поли-2,6-диметил-фениленсульфид (т. пл. 160—180 °С), получены [25] поликонден- [c.288]

При определении содержания паров галоидопроизводных ароматического ряда исследуемый воздух (до 1 — 3 л) аспирирует через поглотительные приборы с 0,5— 1 мл нитросмеси. Полученные при этом нитропроизводные вступают в реакцию образования полиметиновых красителей по Кенигу—Цинке. Указанным способом можно определять хлорбензол (0,25) пара-дихлорбензол (1) трихлорбензол (1) 1,4-хлоранилин (0,5) 1,3-хлоранилин (0,5) 3,4-дихлоранилин (1) пара-хлор-фенилизощ анат (0,5) совол (1) и др. 13 скобках показана чувствительность метода определения в микрограммах на 0,1—0,2 мл исследуемого раствора. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология