Моноэтиламин

Моноэтиламин см. Этиламин Моноэтиланилин см. Ы-Этиланилин [c.334]

Моноэтиламин без примесей ди- и триэтиламина синтезируют по р-циям Габриеля и Гофмана. [c.494]

В реакционную массу добавляют 5 мл раствора моноэтил-амина и нагревают водяную баню до кипения. Размешивают при этой температуре 1 ч, поддерживая pH 10 по УБ введением раствора моноэтиламина. Заменяют обратный холодильник прямым, водяную баню масляной и отгоняют из реакционной массы 50 мл смеси моноэтиламина и воды. Добавлением горячей воды поддерживают постоянный объем реакционной массы. После отгонки этиламина pH реакционной массы должно быть 7 по УБ. Если это значение pH не достигнуто, отгоняют еще немного погона. Реакционную массу при размешивании слегка охлаждают и осторожно (небольшими порциями ) вносят 2 г активного угля, раствор соединения (III) кипятят 30 мин. Масляную баню заменяют водяной, охлаждают реакционную массу до комнатной температуры и фильтруют на воронке Бюхнера. [c.338]

Фенол, моноэтиламин, диэтиламин, триэтиламин, гидроксиламин, катионы лития, натрия, аммония, калия, магния, кальция, Ре ", Ре ", меди, свинца, цинка, никеля, кобальта, кадмия, Сг", Сг " [c.337]

Петрович [33] для обнаружения ДДТ и изомеров гексахлорциклогексана использует следующий метод первоначально опрыскивают моноэтиламином и нагревают пластинки 20 мин при 100°, затем опрыскивают смесью 0,1 и. раствора нитрата серебра и азотной кислоты 1,4 (10 -f- 1) и подвергают слои действию УФ- или солнечного света. [c.364]

Моноэтиламин, ОП-7 и ОП-10 не мещают определению. [c.75]

Монометил- и моноэтиламин, диэтиламин, морфолин (до 50 мкг), аммиак не мешают определению [c.79]

Моноэтиламин (до 50 мкг), триэтиламин и аммиак не мешают определению [c.175]

Моноэтиламин, диэтиламин, аммиак пе мешают определению [c.183]

Моноэтиламин, т. кип. 16 С (в ампуле) или водный раствор. [c.92]

Стандартная шкала для определения монометиламина (моноэтиламина) [c.93]

Моноэтиламин, 6,2%-ный раствор (для варианта А). В 70 мл дистиллированной воды растворяют 7,45 г ацетата натрия ч. д.-а., 8 мл ледяной уксусной кислоты ч. д. а. и 6,2 г моноэтиламина. Объем доводят водой до 100 мл. Ввиду взрывчатости моноэтиламина рекомендуется следующий порядок работы. Запаянную ампулу с моно-этиламином, прежде чем ее вскрыть, помещают в охлаждаемую льдом воду на открытом месте. Вскрыв ампулу, содержимое ее быстро вливают в такой объем охлаждаемой дистиллированной воды, чтобы получить 33%-ный раствор. Раствор этот используют для приготовления реактива взвешивают вместо 6,2 г моноэтиламина 18,6 г 33%-ного раствора. [c.126]

Симазин получают действием моноэтиламина на ци-анурхлорид (стр. 182) в щелочной среде [c.342]

Этиловый спирт способен на ряд других реакций, имеющих важное промышленное значение. Реагируя с аммиаком над катализатором при температуре 150—200° С и давлении 10—20 МПа (100— 200 кгс/см ), этиловый спирт образует моноэтиламин 2H5NH2 и ди-этиламин ( 2H5)2NH. [c.9]

При взаимод. с лактамами моноэтиламин дает N-этиллaк-тамы, с хлороформом в присуг. щелочи - этилизонитрил, с НК02 - этанол и N2 (количественно). Э. диспропорционируют при повышенных т-рах над катализаторами дегидратации или гидрирования (в присут. Н2) при этом из моноэтиламина получаются диэтиламин и аммиак, из Диэтиламина - моноэтиламин и триэтиламин. В присут. катализаторов гидрирования при высоких т-рах моноэтиламин и диэтиламин дегидрируются [c.493]

Моноэтиламин используют также для получения пластификаторов, флотореагентов, текстильно-вспомогат. в-в, антиобледенит. композиций, ускорителей вулканизации каучука диэтиламин - для получения присадок к моторным топливам и маслам, отвердителей эпоксвдных смол триэтиламин - для произ-ва жидких ракетных топлив, антисептиков для древесины, олигомеров, стабилизаторов трихлорэтилена. [c.494]

Кроме органических реагентов, содержащих в качестве реакционных групп гидроксильные и карбонильные группы, для определения Sb предложен ряд таких, в молекуле которых, наряду с кислородсодержащими группами, присутствуют амино-, алкил-амино-, диалкиламино-, азо- и другие азотсодержащие группы. К таким реагентам относятся 4-(2-пиридилазо)резорцин (е = 1,2 -10 ), 5-(2-пиридилазо)-2-моноэтиламино-/г-крезол (е == 3,82- [c.55]

В качестве реагентов для экстракционно-фотометрического определения Sb исследованы некоторые азопроизводные бензтиазола, в том числе 5-(2-тиазолилазо)-2-моноэтиламино-га-крезол (Я ах = = 580 нм, г — 3,0-10 ) [182], 6-метокси-З-метилбензтиазол <азо> [c.56]

В стакан емкостью 200 лЛ помещают 10 г пиридилдиазотата натрия и 45 мл абсолютного этанола, перемешивают 1 ч, затем добавляют небольшими порциями 10 г З-моноэтиламино-л-крезо-ла. Размешивают в течение 2 ч и оставляют стоять яа сутки при 5°. Затем при перемешивании вносят твердую СО2 до загу-стевания. После испарения СО2 к густой массе добавляют двойное количество воды. Выпавшие кристаллы азосоединения отфильтровывают через воронку Бюхнера. Препарат перекристаллизовывают из минимального объема этанола с последующим добавлением воды. Температура плавления 123°. [c.67]

Этиламин, моноэтиламин СгНзЫНг, легковоспламеняющаяся летучая легкоподвижная бесцветная жидкость с запахом аммиака. Мол. вес 45,08 плоти. 708 кг/м -, т. пл. —80,5°С т. кип. 16,6° С плотн. пара по воздуху 1,55 растворимость в воде неограниченная. Т. всп. —39° С т. самовоспл. 555° С область воспл. [c.293]

В трехгорлую колбу, енабженную холодильником, мешалкой, капельной воронкой и термометром помещают 9,6 г моноэтиламина, разбавленного 60 мл сухого зфира, при температуре -5% добавляют, 15 г хлорангвдрнда диэтилфосфиновой кислоты (I), растворенного в 50 мл сухого эфира. [c.239]

При непараллельной ориентации алифатических цепей инкремент стандартного уменьшения свободной энергии адсорбции оказывается очень небольшим. Мы уже обращали внимание читателя на то, что — AF всех метил- и этилзамещенных алифатических аминов практически одинаково. Так, введение второй этильной группы и переход от адсорбции моноэтиламина к адсорбции ди-зтиламина из водного раствора обусловливает in AF , равный 0,585 кдж/моль (0,14 ккал/моль). Инкремент AF адсорбции при переходе от диэтиламина к триэтиламину составляет примерно 0,29 кдж/моль (0,07 ккал/моль), так что средняя величина in AF[, h нри адсорбции этиламинов равна приблизительно 0,42 кдж/моль (0,1 ккал/моль). То обстоятельство, что — AF при адсорбции органических веществ из растворов на углеродных материалах является суммой инкрементов, обусловленных отдельными структурными элементами молекул, позволяет рассчитывать величину — AF по значениям in AF и таким образом находить константу адсорбционного равновесия для тех органических веществ, адсорбция которых экспериментально не исследовалась. [c.123]

Гидрогенизация алифатических альдегидов (в паровой фазе) с водородом, аммиаком и первичными алифатическими аминами при высокой температуре получаются вторичные и третичные алифатические амины например, с одной стороны, выпаривается смесь 10,5 г моноэтиламина с 4,3 г 70% водорода (по объему) и 30% аммиака (по объему) с другой стороны, испаряют 24 г ацетальдегида в 1 г водорода обе газовые струи соединяют и пропускают при 130° над 100 г никелевого катализатора альдегид на 85—90%, превращается в смесь аминов, которая состоит из 84% диэтиламина и 16% триэтиламина аналогично были приготовлены ди- и трибутиламин из монобутиламина и масляного альдегида [c.252]

Мешающие влияния. Определению мешает свободный хлор, который устраняют добавлением моноэтиламина (вариант А) или малоновой кислоты (вариант Б). Хлориты не мешают определению. [c.126]

Ход определения. Вариант А (с использаванием моноэтиламина). К 100 мл прозрачной пробы (или к меньшему ее объему, дополненному до 100 мл дистиллированной водой) приливают 6 мл раствора моноэтиламина. Смесь перемешивают и точно через 2 мин добавляют к ней 2 мл раствора тирозина, после чего снова перемешивают. Точно через 10 мин измеряют оптическую [c.127]

Льюиса, гл. обр. BF3, чаще всего исполь.зуют в виде комплексов с аминами или эфирами (наир., комплекс BFg — моноэтиламин). В присутстлии полярных веществ (воды, диметилформамида, спиртов и др.) каталитич. действие к-т. Льюиса и их комплексов уменьшается. Для эиоксидпых смол катализаторы обычно испол 1зуют как единственные О. или с целью ускорения отверждения этих смол ангидридами к-т. [c.268]

Смотреть страницы где упоминается термин Моноэтиламин: [c.293] [c.247] [c.553] [c.272] [c.493] [c.493] [c.293] [c.15] [c.16] [c.18] [c.19] [c.25] [c.52] [c.314] [c.92] [c.92] [c.1010] [c.338] [c.35] [c.63] [c.134] [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология