Микрограмм

В химии и медицине иногда пользуются единицами измерения концентрации промилле, миллиграмм-процент и микрограмм-процент. [c.9]

Главным достоинством дитизонового метода определения свинца (и других катионов) является чрезвычайно высокая чувствительность реактива так, он дает заметную красную окраску с 0,005 цг (5 микрограмм) свинца. Ввиду высокой чувствительности дитизона необходимо крайне тщательно очищать реактивы и посуду для анализа. Ничтожные следы тяжелых металлов вызывают изменение окраски и приводят к ошибкам. [c.260]

Для измерения малых жесткостей принимается 0,001 мг-экв — микрограмм-эквивалент в литре воды (мкг-экв/л). [c.187]

Постройте график зависимости откорректированной оптической плотности от величины содержания хлорид-иона (в микрограммах) в 25 миллилитрах раствора. [c.17]

По калибровочному графику определите количество хлорид-иона в микрограммах (М), содержащегося в 25 мл раствора, соответствующего откорректированной оптической плотности рабочего раствора (Н). [c.19]

Гидрохимические поиски полиметаллических месторождений основывают на анализе природных вод, содержащих всего несколько микрограммов меди, цинка и свинца в 1 л, т. е. при концентрации порядка 10 %. [c.14]

При производстве и применении веществ высокой степени чистоты требуется определение исчезающе малых примесей. В этом случае задачей химического анализа является определение ультрамикроколичеств одних элементов в присутствии больших количеств других элементов, составляющих основную массу веществ. Например, в германии, идущем на изготовление полупроводниковых электронных приборов, может содержаться 10 % примесей других элементов. При этом в навеске 1 г находится только 10- г или 0,001 мкг примесей. Главную массу этих примесей составляют 3—4 элемента. Следовательно, при определении одного из этих элементов мы имеем дело лишь с чрезвычайно малыми долями микрограмма. Некоторые материалы, потребляемые атомной промышленностью, также должны быть предельно чистыми. Очевидно, что для анализа таких высокочистых материалов необходимы сверхчистые реактивы. Контроль производства веществ высокой чистоты должен основываться на методах, позволяющих определять предельно малое количество примесей. Общее представление о чувствительности определения и широте охвата элементов отдельными методами дает рис. 1.1. [c.14]

Недостатком обычных количественных методов анализа, в частности, весового и объемного, является потребность в сравнительно большом количестве вещества для анализа. Этот недостаток можно устранить, пользуясь в специальных случаях микро- и ультрамикрометодами количественного анализа, которые пригодны для анализа с несколькими миллиграммами или микрограммами вещества . Химическая основа обычных методов анализа и микроанализа одна и та же, так как и в тех и в других протекают одинаковые химические реакции. Главное отличие заключено в технике эксперимента и в применяемой аппаратуре. [c.139]

Для микроанализа достаточно 0,01 —10 мг вещества, а для ультрамикроанализа — несколько микрограммов. Такое небольшое количество нельзя взвесить на обычных аналитических весах. Поэтому первая особенность ультрамикрометодов состоит в применении специальных весов. Они бывают различных конструкций. В одних основной частью весов служит тонкая кварцевая нить, закрепленная одним концом в наклонном положении. Взвешиваемое вещество помещают в подвеску на незакрепленный конец нити и определяют угол отклонения ее от первоначального положения он пропорционален весу вещества. [c.139]

Файгль унифицировал обозначения ОМ следующим образом 5 Перед скобками указывается количество вещества в микрограммах, которое еще можно надежно определить в объеме раствора (см ), записанном в показателе степени. Буква в скобках обозначает способ проведения реакции [Л] — капельная яа капельной пластинке [В] — капельная на фильтровальной бумаге [С] — реакция в пробирке для полумикроанализа О]—реакция в пробирке для макроанализа [Я] — образование кристаллов под микроскопом [ l — другие методы. [c.10]

Большое практическое значение имеет так называемая капиллярная хроматография. В ней используются длинные капилляры, на стенки которых наносится тонкий слой растворителя. В капиллярной хроматографии созда([ы условия для быстрой адсорбции, а малое сопротивление позволяет применять весьма большие длины (до нескольких километров). Капиллярная хроматография позволяет делить в течение минут сложные смеси. При этом величина пробы измеряется в микрограммах. [c.310]

В микрохимическом анализе микрограмм иногда обозначают через гамму [c.210]

Только в сравнительно редких случаях общий вес анализируемой пробы меньше, чем можно ввести в источник света. Тогда необходимо учитывать абсолютную чувствительность анализа, т. е. абсолютное количество данного элемента в пробе, необходимое для его открытия. Пусть, например, чувствительность открытия германия при испарении пробы из отверстия угольного электрода в дуге постоянного тока 5-10" % при наибольшем количестве сжигаемого вещества 20 мг. Это соответствует абсолютной чувствительности 2х X 10 г - 5 10" 10" = 10" г = 0,1 гм. (1 гм (гамма, 7) = 1 мкг (микрограмм) = 10 г). Даже если количество анализируемого вещества достаточно велико, чувствительность увеличить нельзя, так как она ограничена количеством вещества, которое можно ввести в источник света. Применив концентрирование примесей из навески в 2 г, можно повысить чувствительность в 100 раз, до 5 10" %, если сжигание концентрата примесей по-прежнему проводить из отверстия в угольном электроде. Абсолютная чувствительность останется при этом неизменной, 0,1 гм. Если количество вещества ограничено (меньше 20 мг в первом случае или меньше 2 г во втором), то чувствительность будет зависеть от имеющегося количества вещества. [c.217]

Ультрамикроанализ Микрограмм-метод 10- —10- 10-4—10- [c.7]

Микрограмм-процент — это миллионная часть процента (обозначается мкг%. Например 0,000005% = 5 10 % = 5 мкг%. [c.9]

Проценты употребляются для выражения концентрации растворов, отнощения массы отдельного компонента к общей массе смеси и др. Промилле, миллиграмм- и микрограмм-проценты употребляются в тех случаях, когда концентрация компонента в объекте очень мала, например концентрация ферментов, гормонов, витаминов, микроэлементов в тканях организмов, в лекарственных препаратах и т. п. [c.9]

Наряду с развитием газовой хроматографии большое практическое значение приобрела капиллярная хроматография, в которой создаются условия для быстрой адсорбции, благодаря чему можно разделять очень сложные смеси в течение нескольких минут. По этому методу на стенки длинного капилляра наносится тонкий слой растворителя (проба измеряется в микрограммах). [c.196]

Методом тонкослойной хроматографии удается быстро и четко разделять и идентифицировать очень малые количества смесей неорганических веществ (от десятых и иногда сотых долей микрограмма до нескольких десятков микро-грамм). Продолжительность разделения обычно не превышает 30—90 мин. Это говорит о перспективности исполь- [c.184]

На внутреннюю поверхность тонкого, обычно стеклянного, капилляра наносят слой сорбента — толщиной порядка десятых долей микрона. Капилляр заполняют раствором неподвижной фазы в летучем растворителе, который затем испаряют, медленно протягивая капилляр через печь. Поскольку емкость единицы объема капилляра очень мала, вносимая доза исследуемой смеси составляет несколько микрограмм. С помощью капиллярной хроматографии можно разделять ничтожные количества сложных смесей. Например, получены хроматограммы запаха земляники (свыше 100 пиков), печеного хлеба и т. д. [c.52]

Для повышения точности определения ультрамалых (микрограммы) количеств вещества и достоверности получаемых результатов рекомендуется использовать градуировочные графики, построенные по [c.3]

Сендэл [11 за критерий чувствительности принимает количество микрограммов вещества в слое раствора с поперечным сечением I см, которое дает оптическую плотность 0,001. В соответствии с законом поглощения излучений этот способ оценки чувствительности имеет следующий смысл. [c.50]

Хроматографию особенно щироко применяют в биохимических анализах, например для разделения аминокислот и пептидов, алкалоидов, стероидов, различных экстрактов из природных продуктов. Преимуществом ее является то, что для анализа достаточно очень небольшого количества вещества (порядка нескольких микрограммов). [c.113]

До 1952 г. в СССР для оценки жесткости природных вод применялись так называемые градусы жесткости, которые определялись числом граммов СаО в 100 л природной воды. Один градус по этой шкале соответствовал 1 г СаО в 100 л воды или 0,01 г СаО в 1 л. Позже в СССР введен новый стандарт определения жесткости (ГОСТ 6055—51). Согласно этому стандарту, 1) Жесткостью воды называется содержание в ней растворимых солей кальция и магния, выраженное в миллиграмм-эквивалентах а литр воды. 2) Один миллиграмм-эквивалент жесткости отвечает содержанию 20,04 мг/л Са++ или 12,16 мг/л Mg++. 3) Для измерения малых жесткостей принимается тысячная доля миллиграмм-эквива-лента — микрограмм-эквивалент в литре воды . [c.177]

Нередко в зарубежной литературе чувствительность фотометрических методов выражают по Сенделу через количество вещества в микрограммах в слое раствора с поперечным сечением в I см (мкг1см ), которое обладало бы й = 0,001. Однако такое значение О не может быть измерено с достаточной степенью точности, поэтому указанное выражение чувствительности мало удобно для решения практических вопросов. Бланк, заменив в формуле математического выражения закона поглощения О = ь.С1 входящую в нее величину С следующим значением [c.484]

ГЖХ методы обычно служат завершающей стадией разделения концентратов. Если природа анализируемых соединений известна, то этими методами можно получить информацию о количественном составе смеси. В противном случае элюируемые из ГЖХ колонки узкие фракции или индивидуальные соединения можно уловить и проанализировать другими физико-химичЬски-ми методами. Таким способом получена очень большая доля сведений о составе и строении нефтяных ГАС. Современные средства автоматизации газохроматосрафических процессов позволяют использовать в препаративной работе даже капиллярные колонки, способные разделять лишь очень малые количества вещества (не более десятка микрограмм), и путем многократного автоматического ввода проб, улавливания и накопления элюируемых фракций получать миллиграммовые количества соединений, достаточные для анализа спектральными и радиоспектроскопическими методами [166]. [c.21]

Жесткостью воды называется свойство воды, определяемое содержанием а ней растворенных солей кальция и магния. По ГОСТ 6055—51 жесткость выражается в миллнграмм-эквнвалентах иа литр воды (мг-экв л). Жесткость, равная I мг-экв/л, отвечает содержанию 20,04 мг нлн 12,16 мг в 1 л воды. Для измерения малых значений жесткости применяется тысячная доля миллиграмм-эквивалента — микрограмм-эквнваленг на литр (мкг-экв/л). [c.18]

Если образец разрушается при растирании и содержит воду (многие биохимические препараты), то таблетки готовят методом лиофильной сушки. Для этого к водному раствору вещества добавляют бромид калия и раствор быстро замораживают, разбрызгивая его на холодной поверхности или погружая в хладагент колбу с небольшим количеством раствора, распределенного по стенкам колбы. Вакуумированием образца через ловушку с жидким азотом пз пего полностью удаляют воду, а из полученной тонкой смеси вепгества с бромидом калия прессуют таблетку без предварительного растирания. С помощью конденсоров и других специальных микроприставок можно снять спектр таблетки массой 2 мг, содержащей несколько микрограммов исследуемого вещества, что очень важно при работе с биохимическими препаратами, количества которых часто ограничены. [c.209]

Отмерить пипеткой 0.0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 и 5.0 мл стандартного раствора хлоридов с содержанием 10 мкг СГ/мл в отдельные мерные колбы емкостью 25 мл. Добавить по 0.6 мл H IO4, по 3 мл комбинированного реактива и довести объем до метки водой. Тщательно перемешать, перенести в 5-тисантиметровую кювету и замерить оптическую плотность полученного желто-оранжевого раствора при длине волны 460 нм относительно воды. Цвет устойчив в течение 1 часа, в дальнейшем оптическая плотность увеличивается. Строится график зависимости оптической плотности от содержания иона СГ в микрограммах в аликвотной пробе (25 мл). При каждой смене комбинированного реактива строится новый график. Калибровочный график стоится при той же температуре окружающей среды, при которой проводится анализ. [c.36]

Открываемым минимумом называется наименьшее количество вещества, которое еще может быть обнаружено применяемым реактивом при определенных ус.мовиях выполнения реакции. Единицей измерения служит при этом одна. миллионная доля грамма, или микрограмм (1 мкг=1-10" г). Открываемый минимум указывает лишь наименьшую массу обнаруживаемого иона, но не указывает его минимальную концентрацию и поэтому не мо >кет служить исчерпывающей характеристикой чувствительности реакции. [c.213]

Рассмотренные методы применяются для анализа смесей веществ и требуют, как правило, вес1зма малых количеств анализируемой пробы, измеряемых милли- и даже микрограммами. Однако при помощи ТСХ возможно выделение из смесей чистых веществ [c.127]

По найденным значениям интегральной поглощательной способности и соответствующим содержаниям определяемого элемента строят градуировочный график. По оси абсцисс откладывают массу определяемого элемента в микрограммах, по оси ординат — соответствующие значения интегральной поглоща-гельиой способности. [c.176]

Условная чувствительность по Сенделу определяется числом микрограммов определяемого элемента, превращенного в светопоглощающее соединение, которое в слое раствора с поперечным сечением 1 см показывает оптическую плотность, равную 0,001 [c.187]

Абсолютная чувствительность или открываемый минимум (ОМ). До Файглю, это наименьшее количество элемента в микрограммах (раньше в у), которое можно обнаружить в данном объеме с помощью соответствующей реакции. Этот способ выражения чувствительности в настоящее время уже не имеет большого значения. [c.10]

В бумажной хроматографии носителем служит фильтровальная бумага. Фильтровальная бумага в качестве носителя имеет ряд преимуществ меньшую адсорбционную способность, равномерность материала, листообразную форму, пригодную для двухмерной хроматографии возможность разделения веществ в количествах очень малых (микрограммы). Неподвижной фазой служит воздушно-сухая бумага, содержащая 25% воды. В качестве подвижной фаз1Л [c.254]

Электронные приборы могут работать совместно с пересчетньь ми устройствами, позволяющими производить цифровой отсче непосредственно в кулонах или микрограмм-эквивалентах. [c.76]

Метод во многих случаях селе1стивен, обладает высокой чувствительностью — предел обнаружения составляет от нескольких микрограмм до 10 мкг. Часто применяется для обнаружения следовых количеств открываемых веществ. [c.591]

Чувствительность реакции обычно характеризуют двумя взаимно связанными величинами а) открываемым минимумом и б) предельным разбавлением. Под открываемым минимумом понимают наименьшее количество вещества (иона), содержащееся в 1 капле или 1 мл раствора, которое может быть однозначно обнаружено с помощью данной реакции. Это количество всегда очень мало, а потому его выражают в микрограммах (гаммах). Микрограмм (гамма)—это одна миллионная доля грамма (обозначается греческой буквой ). т. е. 1 V = 10 г. Под предельным разбавлением понимают наибольшее разбавление, при котором данная реакция позволяет еще обнаруживать исследуемое вещество (ион). Предельное разбавление выражается отношением веса обнаруживаемого в растворе вещества (иона) к весу растворителя. Например, из опыта найдено, что хлор-ион может быть обнаружен при помощи реактива А ЫОз лишь при условии, если не менее 1 г его будет приходиться на 1000 л воды. Значит, предельное разбавление будет равно 1 1 ООО ООО, т. е. реакция с АдНОз позволяет обнаружить 1 весовую часть С1- в 1 000 000 весовых частей раствора. Если разбавление будет больше указанного, то хлор-ион при помощи этой реакции обнаружить не удастся. [c.237]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.107 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.25 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.21 ]

Микрокристаллоскопия (1946) -- [ c.9 ]

Количественный микрохимический анализ (1949) -- [ c.10 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.18 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.78 , c.342 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.21 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.17 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.84 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.21 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.8 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология