Образцы ориентированные по отношению

Следует подчеркнуть, что ахиральная молекула не вращает плоскость поляризации света только при определенной ее ориентации по отношению к падающему лучу. Например, ахиральная молекула, имеющая плоскость симметрии, не вращает плоскость поляризации лишь в том случае, если плоскость поляризации совпадает с плоскостью симметрии. Все же остальные молекулы, не ориентированные таким образом, вращают плоскость поляризации даже не будучи хиральными. Однако в целом образец не вращает, так как в массе молекулы ориентированы беспорядочно, и одни молекулы вращают плоскость поляризации в одном направлении, а другие молекулы, встречающиеся на пути светового луча, вращают ее в противоположную сторону. Таким [c.14]

Стоит указать на одно интересное наблюдение, связанное с этими измерениями для полиакрилонитрила. Если образец содержит некоторое количество (несколько процентов) остаточного растворителя и подвергается растяжению, может случиться так, что ориентированным окажется не только полимер, но и растворитель. В частности, в экспериментах Бона [9] волокно полиакрилонитрила, полученное прядением из раствора в диметилформамиде, растягивалось вчетверо в горячей воде. Измерения этого образца в поляризованном свете с помощью ИК-микро-скопа (см. гл. V) показали, что следы растворителя, оставшиеся в волокнах, были умеренно ориентированы. Дихроичное отношение полосы поглощения групп — С = N на частоте 2245 оказалось равным 2,30 гЬ 0,12, в то время как для полосы колебаний групп С = О диметил-формамида на частоте около 1660 см оно было 1,44 + 0,05. Это явление указывает, что специфические взаимодействия полимер — растворитель заставляют молекулы растворителя укладываться так, что связи С = О преимущественно перпендикулярны оси полимерной цепи. Такие измерения на других системах могут дать ценную информацию о механизме взаимодействия растворителя и полимера. [c.23]

Все молекулы, кроме самых простых, оптически анизотропны так что их оптические свойства зависят от ориентации этих молекул по отношению к плоскости поляризации использованного в эксперименте света. При исследовании реального образца, состоящего из большого количества молекул, эта анизотропия может не проявиться. Если отдельные молекулы ориентированы случайно, как в жидкости, то образец в целом будет изотропен. Однако анизотропия обычно наблюдается в том случае, когда образец в целом имеет упорядоченную структуру. Пример этого можно найти в разделе 5, где был рассмотрен дихроизм ориентированных пленок полимеров. [c.137]

Кристалличность. Поскольку полимеры никогда не состоят из молекул единственного вида образец полимера не может образовать кристалл того же типа, что и чистое соединение, в котором молекулы упакованы в идеальном порядке. Однако некоторые полимеры имеют многие физические характеристики кристаллов такие полимеры называются кристаллическими. В кристаллическом полимере длинные участки цепей линейного полимера ориентированы правильным образом по отношению друг к другу. Встречающиеся случайные нарушения непрерывности на концах цепей не имеют существенного. значения (рис. 26.5). [c.596]

На современном языке это положение И. Г. Борщова может быть сформулировано следующим образом длинные цепи могут быть ориентированы по отношению друг к другу, и образец полимера будет обнаруживать двойное лучепреломление при этом отдельные звенья цепи подвижны, дезориентированы и образец кристаллической решеткой не обладает (что было экспериментально подтверждено работами В. А. Каргина). [c.37]

Исследуемый образец накладывается на стеклянные пластинки толщиной 0,8—1 мм в виде слоя толщиной около 0,1 мм. Такая полоска ориентируется по отношению направления рентгеновских лучей так, что продолжение оси камеры должно точно пересекать поверхность образца подобно тому, как это делается при установке образцов в рентгеновском спектрографе Сигбана. Угол излучения (падения), образуемый пластинкой с падающим лучом, должен быть равным углу отражения, и поэтому любая интерференция должна быть отрегулирована в каждом отдельном случае. Преимуще.ство этого метода заключается в том, что ширина интерференционной полосы не зависит от строения или неоднородного распределения интенсивности в первичном луче. Соблюдение всех этих условий имеет особенно большое значение для надежного измерения величин частиц и одновременно для определения характера искажений в структуре. [c.273]

Далее, полученные крупные образцы коллагена должны быть определенным образом ориентированы по отношению к внешнему полю. Обычно исследуется угловая зависимость спектров ЯМР от ориентации кол-лагеновых волокон во внешнем поле. Для этого образец должен быть вырезан так, чтобы в направлении волокон его размер не превышал диаметра катушки датчика. Типичная схема размещения образца в датчике представлена на рис. 44. [c.108]

Величины Уа, 1 и —А /1 для гексана, гексина-3 и бензола при адсорбции на образцах ГТС и ОВГТС практически совпадают. Таким образом, я-связи этих непредельных и ароматических углеводородов не вносят заметного вклада во взаимодействие с остаточными поверхностными окислами на ГТС. Для эфира, содержащего кислород в середине углеводородной цепи, как и для углеводородов, пики симметричны в обоих случаях и время удерживания не зависит от величины (небольшой) пробы. Пики же ацетальдегида, ацетона и этанола на исходной ГТС имеют заметные хвосты, увеличивающиеся с ростом полярности адсорбатов. Это связано с тем, что геометрически более доступные кислородсодержащие функциональные группы альдегидов, кетонов и спиртов создают дополнительное специфическое межмолекулярное взаимодействие с поверхностными окислами ГТС [33, 57—59]. После обработки ГТС водородом (образец ОВГТС) пики этих соединений становятся значительно более симметричными, а положение их максимума независимым от размера (малого) пробы. Дополнительное специфическое взаимодействие функциональных групп этих молекул с поверхностными окислами на исходной ГТС наиболее заметно проявляется у молекул с короткими углеводородными цепями, которые могут более благоприятно ориентироваться по отношению к этим окислам. По мере удлинения углеводородной цепи этот эффект уменьшается. Так, в случае ацетона удерживаемые объемы на ГТС и ОВГТС для одной и той же пробы отличаются [c.42]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология