Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Оптическая анизотропность

    Важное значение для изучения оптических свойств полимеров, проявляющих свою анизотропию и на молекулярном, и на надмолекулярном уровнях, имеет использование явления двойного лучепреломления. В некоторых полимерах пучок света, пройдя через оптически анизотропную среду, распадается на два луча (обыкновенный и необыкновенный), поляризованных в двух взаимно перпендикулярных плоскостях и распространяющихся с различными скоростями. [c.234]


    Проходящий через любую среду свет претерпевает ряд изменений меняется его интенсивность, спектральный состав, состояние поляризации. Изменение скорости, длины и направления светового луча происходит на поверхностях вхождения света в среду н выхода из нее или в самой среде, если она имеет градиент показателя преломления. Среда называется оптически анизотропной, если параметры светового луча зависят от направления распространения света в среде или ориентации плоскости колебаний электрического вектора относительно среды. [c.254]

    При перпендикулярном падении на поверхность оптически анизотропной прозрачной частицы линейно поляризованный свет разлагается на две волны, характеризующиеся взаимно перпендикулярными направлениями колебаний и различными скоростями распространения в пределах микроскопического объекта. При этом интенсивность св та, получаемого при скрещенных поляроидах, после выхода из анализатора j определяется из следующего уравнения- [c.32]

    Термообработка тяжелых смол пиролиза при температурах 350°С и выше приводит к образованию высокомолекулярных соединений (карбенов), обладающих ограниченной растворимостью в более низкомолекулярной изотропной части реакционной среды и выделяющихся из нее в виде оптически анизотропной жидкой фазы [147]. [c.132]

    При ориентации частиц дисперсной фазы во внешнем поле возникающая оптическая анизотропность во многих случаях проявляется в двойном лучепреломлении (двупреломлении) дисперсная система становится оптически подобной твердому одноосному кристаллу. Исследование оптически анизотропных дисперсных систем, проводимое в настоящее время многими школами, в частности в работах Цветкова (ЛГУ), Шелудко (Болгария), дает весьма ценные сведения не только о размерах и форме коллоидных частиц, но и об их электрических параметрах (дипольный момент), о коэффициентах поступательной (ультрамикроскопия) и вращательной (двупреломление) диффузии, о характере ориентации частиц во внешних полях (см. [4, с. 25]). [c.44]

    Рассмотренные мезоморфные фазы представляют собой высоковязкие оптически анизотропные системы, называемые часто жидкими кристаллами . Исследование их свойств имеет большое практическое и научное (биологические структуры) значение. [c.324]

    Коллоидные растворы с несферическими (анизометричными) частицами, в частности палочкообразными, пластинчатыми, цепочечными и другими, могут в определенных условиях (при наложении внешних полей) стать оптически анизотропными. Исследование анизотропии позволяет получить ценные сведения не только о размерах, но и о форме частиц. Действительно, в обычных условиях (в отсутствие поля) коллоидная система с жидкой или газообразной средой всегда оптически изотропна, даже при собственной анизотропии частиц, поскольку их опти- [c.47]


    Рассмотренные мезоморфные фазы представляют собой высоковязкие оптически анизотропные системы, называемые часто [c.357]

    Возникновение двулучепреломления может происходить как для оптически анизотропных частиц дисперсной фазы, так и для оптически изотропных, но анизометричных частиц при различии показателей преломления частнц дисперсной фазы п н дисперсионной среды По. Эта две составляющие [c.203]

    В заключение следует остановиться на пиролитических углеродных волокнах (ПУВ) — графитовых усах. Хотя их получают при пиролизе в газовой фазе, по своему применению они ближе к углеродным волокнам, чем к пироуглероду. Кристаллооптический анализ показывает, что ПУВ состоят из центральной оптически изотропной части и оптически анизотропного углерода, монослои которого параллельны оси волокна. Монослои имеют локальные нарушения преимущественной ориентации. При этом в поляризованном свете структура шлифов осевого сечения ПУВ и поперечного сечения пирографита аналогичны [135]. Авторы указанной работы отмечают в обоих случаях наличие чередующихся участков с различной ориентацией кристаллитов, полагая, что центрами формирования первичных надмолекулярных образований в ПУВ являются утолщения и изгибы стержневой части. Первичные надмолекулярные образования выходят на внешнюю поверхность, образуя характерное кольчатое строение ПУВ. Внутри первичных находятся более мелкие вторичные образования, причем на границах между ними отмечается упорядоченность кристаллической структуры. Такой характер надмолекулярной организации обусловил физико-механические свойства ПУВ. Поскольку, как в случае пирографита, разрушение происходит по границам образований, прочность ПУВ зависит от концентрации и расположения включений дисперсного углерода. Травление таких волокон жидким окислителем (концентрированная серная кислота с бихроматом калия) показало периодическое изменение реакционной способности в радиальном направлении, сопровождаемое изменением прочности вследствие удаления различных слоев волокна, отличающихся надмолекулярной организацией структуры  [c.242]

    В зависимости от того, чем вызвано двойное лучепреломление, величина Агг с увеличе[[ием значения у/О изменяется по-разному. Если в потоке не происходит деформации частип или молекул, а наблюдается только ориентация оптически анизотропных или изотропных жестких Частиц, то зависимость, п = 1 у10 выражается [c.483]

    Для системы, в которой оптически анизотропные флуоресцирующие молекулы распределены статистически, степень такой вращательной деполяризации флуоресценции можно связать с вращательными движениями молекулы следующей зависимостью  [c.277]

    Ориентационное двойное лучепреломление обусловлено физическим упорядочением оптически анизотропных элементов, например химических связей, вдоль какого-то предпочтительного направления. [c.204]

    При облучении линейно-поляризованным светом пленки, в которой диспергированы оптически анизотропные флуоресцентные молекулы (М), последние возбуждаются селективно в зависимости от углового расположения молекулярных осей относительно направления электрического вектора возбуждающего света. Испускаемая из пленок флуоресценция обладает поляризованными характеристиками, которые зависят от пространственного распределения молекулярных осей (рис. 35.15) молекул, возбужденных на момент испускания флуоресценции. [c.219]

    Плоскополяризованный свет получают с помощью двояко-преломляющих кристаллов. Для этого достаточно один из поляризованных лучей каким-нибудь образом погасить, тогда другой луч даст полностью поляризованный свет. Существует множество конструкций (по типу призмы) для получения поляризованного света с использованием кристаллов исландского шпата. Они называются николи, по имени ученого Эдинбургского университета У. Николя, который впервые изобрел такую призму. Эти совершенные, но очень дорогие призмы применяются в настоящее время только в специальных приборах. В практике минералогических исследований широко используются поляроиды, они дают до 95 % поляризованного света. Их устройство основано на следующем явлении. В оптически анизотропных кристаллах поляризованные лучи света поглощаются неравномерно. Большей частью это визуально заметить невозможно, но кристалл черного турмалина пропускает только свет, колебания которого совершаются в плоскости, параллельной 3, т. е. призматический кристалл турмалина полностью поглощает световые колебания, которые совершаются перпендикулярно его удлинению. [c.98]

    Поляризованная флуоресценция пленки, содержащей оптически анизотропную флуоресцирующую молекулу (М), измеряется по ОСИ X (рис. 35.16). Образец закрепляют в гониометре, который [c.220]

    В нефлуоресцирующие полимеры для определения молекулярной ориентации в качестве зонда вводят оптически анизотропные флуоресцирующие соединения, например I или П. [c.222]

    Дальнейшие исследования двойного лучепреломления (ДЛ) граничных слоев нитробензола подтвердили предположение об их упорядоченной структуре ориентации молекул длинной осью нормально к поверхности стекла [80—82]. Измерения ДЛ велись в узкой щели между черными, непрозрачными для видимого света пластинками стекла. Пучок поляризованного света проходил параллельно стенкам щели, что позволяло при длине щели около 1 мм измерять значения ДЛ с точностью до А u 10 . Слой нитробензола в щели был двухфазным вблизи поверхностей находились оптически анизотропные слои граничной фазы, а в средней части щели, ширина Н которой могла меняться от 2 до 20 мкм,—, изот- [c.208]


    Это явление, наблюдаемое при прохождении пучка света через оптически анизотропную среду (оптической анизотропией называется явление распространения света в различных направлениях с разными [c.203]

    Реальные материалы могут быть оптически анизотропными и неоднородными. Оптическая неоднородность сред обусловлена сложной зависимостью диэлектрической проницаемости от пространственных координат. Опт>1ческие свойства дисперсных систем определяются совокупностью четырех факторов рассеянием света на отдельных частицах (рассеивателях), когерентным электромагнитным взаимодействием рассеивателей, интерференцией рассеянного света и некогерентным взаимным облучением частиц рассеянным ими светом [30]. [c.40]

    Указаь1ный метод, также называемый поляризационно-опти-ческим методом, основан на свойстве некоторых прозрачным оптически изотропных материалов (например, материалов на основе фенольных эпоксидных смол) становиться при деформациях под действием нагрузки оптически анизотропным. Значение двойного лучеприломления прямо пропорционально напряжениям в рассматриваемой точке модели его измеряют числом полос интерференции при просвечивании модели поляризованным светом. [c.339]

    При внесении в шихту для коксования оптимальных по качеству добавок органических веществ, обычно пеков или масел (при соответствующем их расходе), можно повысить спекаемость углей и шихт. Механизм действия органических добавок может быть в общем представлен в следующем виде. При нагреве углема-слявой смеси до температур, при которых еше не начинается термическое разложение угля, добавки распределяются по поверхности угольных зерен и частично адсорбируются ими. В период пластического состояния молекулы добавки проникают в межмолекулярное пространство изменяющегося вещества угля и способствуют повышению макромолекулярной подвижности по механизму внешней пластификации. Молекулы жидкой добавки раздвигают молекулы образовавшихся продуктов расщепления угля и затрудняют их взаимодействие в процессе поликон-денсации. Одновременно добавки участвуют в реакциях водородного перераспределения, в результате которого перенос водорода добавок к реагирующим молекулам (радикалам) угля приводит к стабилизации и, как следствие, увеличению количества веществ со средней молекулярной массой, образующих жищсую. фазу пластической массы. Кроме того, наличие вещества добавки повышает концентрацию в пластической массе жидкоподвижных продуктов. В результате возрастает количество, текучесть и термостабильность пластической массы, улучшаются условия формирования пластического контакта остаточного вещества угольных зерен и зарождения новой промежуточной фазы (мезофазы), с которой связывают развитие упорядоченной углеродистой (оптически анизотропной) структуры полукокса-кокса. [c.215]

    Очищенные парафины могут быть матовыми или прозрачными. Матовость обусловлена оптической анизотропностью его кристаллов, а также трещинами между ними. Прозрачны обычно парафины узкого фракционного состава. При длительном хранении парафин становится более прозрачным, что объясняется происходящей в нем рекристаллизацией, сопровождающейся укрупнением кристаллов, в результате чего светорассеиваине уменьшается. К эксплуатационным свойствам относятся твердость, механическая прочность, эластичность и др. Все они зависят от химического состава, вида связей между молекулами, пх строения и плотности упаковки. При одинаковой температуре плавления парафины имеют большую твердость, чем церезины. Парафины при испытании в статических условиях имеют высокую мехамическую прочность в то время как в динамических условиях они хрупки. [c.403]

    Физическая причина сушествованм деполяризованного рассеяния в жидкости - наличие флуктуаций анизотропии диэлектрической прони-хшемости 0(1 которые, в свою очередь, ддя жидкостей с оптически анизотропными молекулами определяются локальной неравномерностью в ориентации молекулярных осей. Флуктуации к ( ) пяются функциями времени, так как свет, рассеянный в них, оказывается промрдулированным этой функцией, что и определяет его спектр. Применяя обратное фурье-преобразование к спектральному распределению интенсивности рассеянного света, мы получаем временную корреляционную функцию, характеризующую процесс переориентации молекул. [c.29]

    В стеклообразном состоянии двулучепреломление иногда может быть также связано с упругой ориентацией оптически анизотропных л1акромоле-1 л или их частей (например, подвижных боковых метильньгх фупп в полиакрилатах и фторвдных групп в полиметакриловых эфирах) вблизи их равновесного состояния. При этом возникает так называемая упругая составляющая дщ лучепреломления, которая достигает своего максимального значения практически мгновенно после приложения нагрузки. В случае идеальных упругих тел общее двулучепреломление определялось бы упругой деформацией, так как в этих условиях упруго деформированный полимер находился бы в равновесном состоянии. Однако следует отметить, что поведение реальных полимерных тел отличается от упругого. Для них характерно изменение деформации и величины двулучепреломления во времени даже в стеклообразном состоянии. [c.236]

    Рассмотренные мезоморфные фазы представляют собой высо-кошязкие оптически анизотропные системы, называемые часто жидкими кристаллами. Исследование их свойств имеет большое практическое (моющие средства, консистентные смазки и др.) и научное (биологические структуры) значение. [c.337]

    Возникновение двулучепреломления может происходить как вследствие оптической анизотропности самих частиц дисперсной фазы, так и в отсутствие этой исходной анизотропности — лишь за счет достаточно выраженной анизометричности соориентированных частиц — при условии различия показателей преломления частиц дисперсной фазы (п) и дисперсионной среды (по). Эти две составляющие двулучепреломления могут быть выявлены при варьировании показателя преломления дисперсионной среды. Собственное двулучепреломление частиц не зависит от показателя преломления среды оно сохраняется [c.168]

    Двойное лучепреломление это явление, наблюдаемое при прохождении пучка света через оптически анизотропную среду. Прн этом происходит разложение падающего пучка света на два луча, распространяющихся с разньшп скоростями н поляризованных в Двух взаимно перпендикулярных плоскостях. [c.121]

    Оптическая анизотропия среды может быть обусловлена анизотропией составляющих ее частиц (атомов или молекул) и характером их взаимного расположения. Так, молекула водорода оптически анизотропна, но в результате беспорядочного расположения молекул газообразный водород ведет себя как оптически изотроп-пая среда. В большинстве случаев оптическая изотропия тел является результатол усреднения, обусловленного хаотическим расположением составляющих нх молекул, Одиако под влияниел внешних воздействий возможна перегруппировка аиизотроппьт) элементов, приводящая к макроскопическому проявлению оптической анизотропии. Поэтому у многих тел, в частности у полимеров, при деформации можпо наблюдать явление двойного лучепреломления. [c.122]

    Когда пластинка не деформирована, материал ее представляет изотроп-лй диэлектрик с диэлектрической проницаемостью во. При деформации нла-инки происходит изменение оптической симметрии среды, в результате чего ло становится оптически анизотропным и может быть описано введением нзора диэлектрической проницаемости Согласно [85] [c.243]

    Упорядоченная фаза организуется в микроскопические домены различного размера и направления ориентации. Жидкокристаллические растворы являются оптически анизотропными, т. е. деполяризуют плоскополяризо-ванный свет. Растворы хаотически расположенных полимерных молекул оптически изотропны. [c.64]

    Выбор оптически анизотропной флуоресцентной молекулы зависит от химической структуры, места расположения в полимерной матрице (так, одни флуоресцентные соединения могут располагаться только в аморфных областях, тогда как другие вещества— только в кристаллической фазе полимера), фотоустойчивости, высокой эффективности флуоресценции, взаимодействии [c.220]

    Ориентацию коллоидных часпщ или макромолекул в растворах люжно вызвать различнр ми способами и, соответственно, люжно исследовать двойное лучепреломление в электрическом поле (эффект Керра), в магнитном поле (эффект.Коттона — Мутона) и при течении раствора (эффект Максвелла). Коллоидный раствор с ориентированными вытянутыми частицами приобретает описанные выше свойства одноосного оптически анизотропного тела, но полнота ориентации частиц нарушается их вращательным броуновским движением в результате, в растворе устанавливается определенное распределение ориентаций, при котором угол / между направлением ориентации и оптической осью в жидкости, в зависилюсти от силы ориентирующих воздействий, изменяется от значения 45° при слабой ориентации до 0° при сильной ориентации частиц. [c.65]

    В растворах перечисленных выше золей с вытянутыми чa тицa ш наличие сил межчастичного притяжения на больших расстояниях приводит при определенных концентрациях золей и электролитов к ориентированной агрегации частиц в вице оптически анизотропных образований веретенообразной формы, называемых тактоидами. Расстояния между чa тицч п в тактоидах дюгут достигать нескольких сотен ангстреглов. [c.144]

    МЬС14 — черно-бурый кристаллический порошок кристаллы оптически анизотропны. Очень чувствителен к действию влаги. С хлоридами щелочных металлов образует термически устойчивые соединения Ме2ЫЬС1в- [c.49]


Смотреть страницы где упоминается термин Оптическая анизотропность: [c.91]    [c.165]    [c.44]    [c.613]    [c.64]    [c.141]    [c.94]    [c.43]   
Строение неорганических веществ (1948) -- [ c.262 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте