Метан парами ртути

Жидкий воздух, дающий температуру около —185°, задерживает водяные пары, пары ртути и двуокись углерода. Однако в нем не конденсируются такие низкомолекулярные углеводороды, как метан, этан и этилен. Для их улавливания применяют фильтры с активированным углем. [c.137]

Э. в. Гольбрайх [111], в присутствии паров ртути в зоне тлеющего разряда в метане значительно увеличивается выход непредельных углеводородов — продуктов разложения метана, причем прирост концентрации этих продуктов оказывается пропорциональным содержанию паров ртути в газе. Ввиду хорошо известного сенсибилизирующего действия ртути в фотохимических реакциях (см. стр. 374) естественно допустить, что и в данном случае действие ртути заключается в расщеплении молекул на свободные радикалы в результате столкновений с возбужденными атомами Hg, например, [c.451]

Выбор того или иного вида абсорбционного метода зависит от свойств анализируемой среды. Например, пары ртути, хлор и фтор поглощают определенные длины волн в спектре ультрафиолетового излучения, метан, окись и двуокись углерода — в спектре инфракрасного излучения, а двуокись азота — в видимой части спектра. [c.93]

Мейнс и Ньютон [73] облучали метан в присутствии пятикратного избытка паров ртути. В этих опытах ртуть являлась акцептором ионов (потенциал ионизации ртути 10,43 в ниже, чем у метана 13,0 в) [c.193]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

В качестве катализаторов прямого синтеза метилхлорсиланов пред-лон<ены кроме меди также окислы меди, хлориды одновалентной и двухва-лентно1г меди, сурьма, никель, цинк, алюминий и др. [21—30]. Для увеличения скорости реакции и выхода наиболее ценных алкилхлорсиланов используются промоторы реакции, в качестве которых предлагаются цинк и алюминий [31—33]. Пары ртути оказывают аналогичное действие [34]. Для этого же предлагаются различные газы (водород, хлор, хлористый водород, азот и др.), которые пропускаются одновременно с галоидными алкилами [4, 7, 8, 27, 35—39]. При добавлении водорода увеличивается выход метилхлорсиланов, содержащих водород, связанный с атомом кремния. Повышение выходов метилхлоргидридсиланов наблюдается также в тех случаях, когда пропускаемый над контактной массой 81 — Си — Zll хлористый метил содержит третичный хлористый бутил [40]. Инертные газы (азот, метан) и хлор позволяют лучше регулировать температуру и уменьшают образование побочных продуктов. Применение хлористого водорода в реакции прямого синтеза увеличивает выход монозамещенных соединений и соединений, содержащих связь 81 — Н. [c.350]

Для объяснения некоторых интересных явлений, наблюдаемых при орто-пара-превращеитх водорода, а также при обменной реакции водорода с дейтерием в присутствии паров воды, аммиака или метана [ 1], можно воспользоваться гипотезой о существовании относительно устойчивого комплекса СНд — Н — Н (стр. 138). Вода или аммиак незначительно уменьшают скорость орто-пара-превращения водорода, происходящего под влиянием возбужденных атомов ртути при обычной температуре, однако реакция значительно замедляется метаном при температуре выше 150°С. Можно думать, что метан удаляет из системы значительное количество атомов водорода. Так, при 238°С метан, повидимому, в восемь раз уменьшает концентрацию атомов водорода по сравнению с концентрацией в отсутствие углеводорода. Поэтому, возможно, что метан действует на рекомбинацию атомов водорода как катализатор, согласно реакции [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология