Хлораты амперометрическое

Описаны амперометрические варианты определения хлорат-иона в сточных водах [332], объектах на основе хрома(У1) [222] и в смесях с хлорид-ионами [682]. [c.116]

Нерастворимый в воде осадок ионного ассоциата ВР1 с тетра-фениларсонием можно экстрагировать дихлорметаном [3], что использовано для экстракционного титрования. Избыток ТФАХ в водной фазе определяют амперометрически или фотометрически при 220 нм. Фторид и борат не мешают определению. Мешают анионы, взаимодействующие с ТФАХ, в том числе хлорат, перхлорат и нитрат. [c.220]

Можно анализировать смесь хлората и хлорида амперометрическим методом с использованием вращающегося платинового электрода [36]. Титрантом является 0,1 М раствор AgNOs. После предварительного определения хлорида хлорат восстанавливают кипячением с 0,6%-ным водным раствором SO2 в течение 5 мин и повторяют титрование для определения общего содержания хлорида. Анализ Проводят в 0,1 М растворе KNO3, содержащем 4 мл [c.286]

Для амперометрического титрования элементного хлора часто используют раствор арсенита натрия. Б одной из работ [126] для этой цели применяют биметаллическую систему электродов анодом служит платиновая проволока, катодом — вольфрамовая> Мешает ти ровапию известь, поэтому раствор арсенита натрия должен содержать бикарбонат натрия в количестве 20 г л и не должен окрашиваться фенолротом. Элементный хлор в присутствии других его соединений (хлориты, хлораты) определяют путем прибавления избытка стандартного раствора арсенита натрия и титрования избытка при pH 7—8 раствором хлорамина Т в присутствии иодид-ионов. Аналогично определяют гипохлорит-ион [1020]. Точка эквивалентности фиксируется биамперометрически с использованием двух Р1-электродов при потенциале 100 мв. Элементный хлор можно также титровать при pH 7 арсенитом натрия после предварительного гидролиза при pH И с неполяризую-щимся РГкатодом [418, 440]. [c.115]

Предложено определять хлорат-ион восстановлением до хлорид-иона сернистой кислотой и титровать амперометрически с вращающимся Р1-электродом при О в [682]. Можно также восстановить хлорат-иоп стандартным раствором соли Мора и оттитровать избыток последней раствором бихромата калия амперометрически при 1,0 в [682]. Описан вариант этого метода с биамперометриче-ской индикацией конца титрования [222]. [c.116]

Хлорат-ион титруют амперометрически раствором азотнокислой ртути(1) в среде 1 Л/НдЗО с добавлением КВг [332]. Мешают определению э.пементный хлор и гипохлорит-ионы. [c.116]

Сточные воды. Для определения элементного хлора и гипохло-)ит-иона в сточных водах рекомендуют амперометрический метода. 332]. К нейтральному раствору образца добавляют 50—100 мг КВг, удаляют избыток бромид-ионов добавлением Hg(N0o)2, подкисляют раствор 2 М H2SO4 и титруют амперометрически выделившийся бром раствором HggiNOg ja с Pt- и HgJ-электродами. Метод пригоден для определения 0,009—3,4 мг активного хлора в присутствии хлорат-иона с ошибкой 1,25%. [c.145]

Сульфат тетрафенилстибония предложен также для амперометрического титрования перхлората в кислых или нейтральных водных растворах (сильнощелочные растворы не пригодны из-за малой растворимости гидроокиси тетрафенилстибония). ]Иетод может применяться в присутствии таких анионов, как хлорид, хлорат, нитрат, фосфат или сульфат [198]. Об использовании солей тетрафенилстибония при амперометрическом титровании солей висмута см. [199]. [c.352]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология