Титрование экстракционное

Таким образом, количественное определение ЧАС в ряде препаратов проводят методом гетерофазного (экстракционного) титрования в двухфазной среде (вода/хлороформ) в присутствии водно-спиртового раствора диметилового желтого. Так, в аликвотной части испытуемого раствора анализируемого препарата создают необходимую кислотность среды, добавляют экстрагент, индикатор и титруют раствором лаурилсульфата натрия до изменения окраски органической фазы при интенсивном перемешивании. [c.541]

Радиометрическое экстракционное титрование. Экстракционное титрование с радиометрическим определением конечной точки было одновременно предложено Коренманом с сотрудниками [666] и Дунканом и Томасом [667]. В приложении к экстракции внутрикомплексных соединений этот способ титрования в наиболее простом случае выглядит следующим образом. Определяемый элемент, меченный своим радиоизотопом, титруют раствором реагента (в воде или органическом растворителе). Продукт реак-п.ии переходит при этом в экстракт. По мере добавления раствора титранта и встряхивания радиоактивность водной фазы уменьшается, а радиоактивность экстракта увеличивается. После достижения точки эквивалентности активность водного слоя практически равна нулю, активность органической фазы становится постоянной. Типичная кривая такого титрования приведена на рис. 63 [c.205]

Применительно к магниевым сплавам были получены хорошие результаты при определении индия объемным трилонометрическим методом прямым и обратным способом титрования, экстракционно-фотометрическим методом, основанном на образовании цветного соединения индия с реагентом 1-2-(пиридил-азо-)-2-нафтолом (ПАН), а также методом фотометрии пламени. Последний метод изложен на стр. 320. [c.232]

Радиометрическое титрование экстракционным способом обычно осуществляется в пробирках с притертой пробкой. После добавления реагента и экстрагента, перемешивания и расслаивания фаз измеряют активность одной из фаз. [c.381]

Соединение Двухфазное потенциометрическое титрование Экстракционно-фотометрический метод [c.94]

В чистой (обезжиренной) и высушенной делительной воронке вместимостью 100 см точно взвешивают примерно 40 мг бензойной кислоты, затем вносят пипеткой 25 см тетрахлорида углерода, насыщенного водой. Для установления равновесия хорошо закрытую делительную воронку в течение примерно 5 мин вращают вокруг поперечной оси (при простом встряхивании можно легко получить устойчивую эмульсию). По завершении распределения фазы тщательно разделяют. Из каждой фазы отбирают пипеткой по 20 см раствора в стакан Филлипса и титруют 0,1 н. раствором едкого натра из бюретки вместимостью 5 см в присутствии фенолфталеина. Фазу тетрахлорида углерода перед титрованием нужно смешать с 25 ом ССи, насыщенного водой. Так как экстракционное равновесие устанавливается довольно медленно, смесь в процессе титрования нужно постоянно хорошо перемешивать и раствор едкого натра, особенно вблизи точки эквивалентности, добавлять по каплям. [c.233]

При экстракционном титровании, связанном с экстрагированием одного из компонентов либо продуктов реакции, точка эквивалентности определяется в результате измерений активности органической или водной фазы. Основные типы кривых экстракционного титрования приведены на рис. 33. Примером экстракционного титрования [c.159]

Точность экстракционных радиометрических методов титрования, весьма высокая и приближающаяся по чувствительности к колориметрическим, может быть значительно повышена, если радиоизотопной индикации подвергнуть и определяемое вещество, и титрант. Так, при радиометрическом титрований никеля цианистым калием в качестве / [c.160]

Экстракционное титрование может быть проведено также в варианте изотопного разбавления. [c.160]

Экстракционное титрование дитизоном [c.131]

Рис. 5. Зависимость экстрагируемости дитизоната индия от pH при экстракционном титровании раствором дитизона в СС)4

Методики экстракционного титрования для целей количественного определения ЧАС введены в ряд зарубежных фармакопей. [c.541]

Метод экстракционного титрования имеет ряд преимуществ перед [c.541]

Экстракция создает ряд возможностей для разделения органических веществ. Многократная экстракция позволяет разделять близкие по свойствам вещества, что представляет интерес и для препаративных целей. Для решения аналитических задач иногда достаточно частичное разделение. Экстракция — очень удобный, простой и вместе с тем эффективный способ концентрирования, что используется при количественном определении малых концентраций органических веществ. Введение второй фазы создает новые возможности для применения, например, титриметриче-ского ил фотометрического методов (двухфазное титрование, экстракционно-фотометрические определения и др.). [c.110]

Необходимые субстехиометрические количества реагента находят с помощью радиометрического титрования (экстракционного, комплексонометрического, осадительного и т. д.). Применение принципа субстехиометрии в изотопном разбавлении освобождает от определения удельной активности выделенного соединения (82 = Аг/ИР г)) а в активационном анализе — от определения химического выхода. Это позволило резко увеличить чувствительность метода изотопного разбавления, довести ее в ряде случаев до уровня чувствительности радиоактивационного анализа и определять микроконцентрации элементов (10 —10 %). С применением субстехиометрии значительно повысилась избирательность и экспрессность радиоактивационного метода. [c.107]

Наряду С радиометрическим титрованием по методу осаждения часто применяют экстракционное радиометрическое титрование, особенно в сочетании с хелатометрическими определениями. При этом нет необходимости проводить разделение фаз в процессе титрования можно непрерывно измерять активность, например, водной фазы при помощи соответствующего счетчика. Радиометрическое определение Ag проводят при помощи дитизона с применением радиоактивного изотопа Ag. Для определения Ag в качестве неизотопного индикатора можно использовать при определенном значении pH, при котором ком 1лексные соединения цинка и серебра имеют различные константы устойчивости. Первым экстрагируется комплексное соединение серебра, затем — цинка. Этот способ применим и для последовательного количественного определения различных катионов в их смеси. На рис, 6.7, б приведена кривая титрования смеси Hg — Ag — 2п, меченной изотопами Hg и 2п. [c.317]

Прямое титрование воды реагентом Фишера возможно, если пробу можно растворить в метаноле. В других случаях встречаются различные трудности, связанные с выделением воды из образца пробы, со-бен110 сорбированной и прочно связанной гидратной воды. В таких случаях часто хоропаие результаты дает экстракционный способ. [c.639]

В чем сущность радиокомплексометрического титрования а) экстракционного б) с использованием изотопного разбавления в) с использованием неизотопного индикатора в твердой фазе [c.227]

Перманганатометрическим титрованием определяют Sb в белом металле [1304]. Биамперометрическим титрованием с применепием КВгОд в качестве титранта определяют Sb в свинцово-оловяпно-сурьмянистых сплавах [944]. Амперометрическое титрование с использованием амилдимеркаптотиопирона в качестве титранта применено для определения Sb в свинцово-оловянных сплавах [697]. Разработан ряд экстракционно-фотометрических методов определения Sb в олове и свинцово-оловянных сплавах, в том числе с применением родамина С ( 1-10 % Sb) [995], иодидным и тиомочевинным методами (> 1-10 % Sb) [512]. Для определения Sb в олове рекомендован ряд методов инверсионной вольтамперометрии как без отделения Sb > 5-10 % (Sr = 0,10 -н 0,15) [221, 224], так и с отделением ее экстракцией этилацетатом [507] или диизопропиловым эфиром [222, 225], а также отгонкой Sn в виде SnBr4 [507]. Нижняя граница определяемых содержаний Sb этими методами достигает 7-10- —1-10 % Sr= 0,15 0,25). [c.143]

Аи Дитизон Экстракционное титрование Аи дитизоном мешающее влияние Ag устраняют промывкой экстракта дитизоната раствором Na l МО-1 [698а] [c.166]

Сплавы молибдена и рения. Отделение рения от молибдена проводят хроматографически на анионитах ЭДЭ-10 или дауэкс-1, после чего определяют рений по цветной реакции с роданидом [51], дифенилкарбазидом [64, 68, 449] или гравиметрически после осаждения рения в виде сульфида [937]. Предложен метод анализа сплавов Re—Мо, основанный на анодном растворении сплава, экстракционном отделении рения метилэтилкетоном и фотометрическом определении рения с а-фурилдиоксимом [963]. Без отделения Mo(VI) в присутствии маскирующих агентов возможно определение рения экстракционно-фотометрическими методами по светопоглощению ионного ассоциата перренат-иона с метиловым фиолетовым [359, 586], по реакции с З-фенил-5-(фурил-2)-пиразолин-1-дитиокарбаминатом [177], по светопоглощению перрената тетрафениларсония [614], а также амперометрическим титрованием с Сг(П) [110], Ti(III) [108], Fe(II) [109], V(II) [439] и потенциометрическим методом [333]. [c.253]

При определении 5-10 —8-10 % Аи в кварцевых и сульфидных рудах для повышения селективности метода золото вначале извлекают из руды пробирной плавкой, плав растворяют, золото окисляют бромом, избыток которого восстанавливают гидроксиламином. Золото экстрагируют в виде дитизоната четыреххлористым углеродом, дитизонат разрушают упариванием экстракта досуха и обработкой остатка смесью НС1 -f HNOa. Затем золото определяют экстракционным титрованием дитизоном в среде 0,5 М НС1. [c.131]

Равновесие в системе дитизон (в ССЬ)— соль индия (в водном растворе) устанавливается за измеримый промежуток времени [42]. При оптимальном значении (и меньших значениях) pH водной фазы равновесие устанавливается скорее в нсза-буференных растворах — в пределах времени, затрачиваемого на экстракционное титрование. [c.165]

Соли серебра. Аргентометрическое определение сероводорода и сульфидов получило наибольшее распространение. Осаждение AgjS в сильной степени зависит от pH среды [271, 1376], поэтому при титровании рекомендуется [1422] подщелачи-вание раствора. При визуальном титровании связывают в AgjS, а избыток ионов Ag+ оттитровывают с дитизоном как экстракционным индикатором [208, 542]. Миллиграммовые количества S определяют, используя умножительные реакции в сочетании с обменной реакцией с AgJ [1411]. Определению не мешает SO3 и равные количества S2O3 [1422]. [c.67]

Наряду с гетерофазным титрованием, для определения ЧАС в мазях были разработаны и другие методы экстракционно-фотометрический, метод ВЭЖХ. [c.543]

На основании проведенных исследований, в зависимости от компонентного состава мазей и суппозиториев, разработаны и валидированы методики экстракционно-фотометрического определения, экстракционного (гетерофазного) титрования, высокоэффективной жидкостной хро- [c.548]

Для определения ртути дитизоном можно применять экстракционное титрование [119], для очень избирательного определения ртути (до 10 г/мл) методами изотопного разбавления или активационного анализа была предложена экстракция субстехио-метрическим количеством дитизона [280, 1122]. [c.54]

Аналитическая химия кадмия (1973) -- [ c.79 , c.124 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.127 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.110 , c.471 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология