Цианиды радиохимическое

Описан простой радиохимический метод косвенного определения цианидов (0,5 мкг — 10 мг), основанный на обработке исследуемым раствором осадка AgJ, меченного радиоизотопом ii " Ag [553]. [c.141]

Однородность продукта была установлена в результате противоточного распределительного анализа [3] в аппарате, состоящем из 8 секций, с последующим определением связанного цианида в каждой из 16 фракций [4] по поглощению в ультрафиолетовой области спектра, а также химическим или радиохимическим методом. Показано [5], что кристаллический витамин В12 не обменивается с кобальтом в кислой, нейтральной и щелочной средах даже через 3 мес. [c.592]

Раствор, содержащий 0,24 г неочищенного солянокислого метил (- С)-амина и 0,711 г мочевины в 1 мл воды, кипятят с обратным холодильником в течение 3 ч. К охлажденному льдом раствору метил (- С)-мочевины при перемешивании прибавляют 5,6 мл водного раствора, содержащего 0,79 г метилмочевины (носитель) и 1,3 г нитрита натрия, после чего добавляют по каплям в течение 15 мин раствор 0,65 мл H2SO4 — 7,1 г ледяной воды. Осадок отделяют и очищают от неорганических примесей экстракцией абсолютным метанолом при комнатной температуре. Кристаллический порошок получают выпариванием экстрагента. Определяют выход продукта в пересчете на цианид. Удельную активность и радиохимический выход находят обычным путем. [c.516]

Было показано, что непосредственное попадание в осадок неорганических катионов и анионов, как правило, крайне невелико, и, будучи в обычных условиях соизмеримым с соосаждением примесей из неконтролируемых загрязнений раствора, вряд ли пока может быть предметом количественного изучения. Так, радиохимически найденное количество серы в осадках меди из разбавленного сернокислого электролита не превышало 0,001% [2]. Исключение составляет тот случай, когда неорганические ионы образуют комплексные соединения с ионами разряжающегося металла. При этом в осадки попадают значительно большие количества примесей наблюдалось включение галогенидов в осадки меди, серебра и кадмия [3— 6, 27] согласно Детнеру и Эльце [7] осадки серебра из цианистого электролита могут содержать до 0,2% цианида. [c.115]

Нейщ [2] подробно описал получение Л-ксилозы-ЬС " методом, по существу не отличающимся от метода I. Радиохимический выход в расчете на цианид-С составил 22%. Альдоновые кислоты (1)-ликсоновая-1-С кислота и >-ксилоновая-1-С кислота), образующиеся в соотнощении 2,36 1, были разделены кристаллизацией двойной соли бромид — ксилонат кадмия (28,4%). и-Ксилоновую-ЬС - кислоту превращают в лактон, нагревая 1 сутки при 100° и 2 мм рт. ст. в сушильном пистолете, содержащем пятиокись фосфора. Восстановление -ксилоно-- -лактона-1- (77%) проводили, используя 9,3 г 5%-ной амальгамы натрия, 1,4 г щавелевой-кислоты (дигидрат), 1,6 г оксалата натрия и 30 мл воды на 1 лгмоль лактона. Для поддержания pH ниже 4 добавляли дополнительное количество щавелевой кислоты. Было отмечено образование некоторого количества глиоксиловой кислоты за счет восстановления щавелевой кислоты, но при использовании ацетатного или бензойного буферного раствора ксилозу получают с выходом только 35—40%. Выход [c.441]

Кошланд [23] описал получение Д-глюкозы-1-С с радиохимическим выходом 10%. Метод основан на видоизмененно.м классическом циангидринном синтезе Фишера — Килиани. Видоизменения состоят в том, что вместо восстановления амальгамой натрия проводят каталитическое гидрирование и для удаления соли бруцина при отделении глюконовой кислоты от ее эпимера — манноновой кислоты используют носитель. Тот же метод применял Гильварг [24] радиохимический выход составляет 7% в расчете на цианид. Методом изотопного разбавления установлено, что продукт содержит меньше 0,5%. ман-нозы-1-С . [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология