Вещество, фазовые состояния

Гетерогенный катализатор находится в реакционной системе в ином по сравнению с реагирующими веществами фазовом состоянии. Например, реакция между молекулами в газовой фазе может ката.пизироБаться тонко измельченным оксидом какого-либо металла. В отсутствие катализатора реакция в газовой фазе протекает медленно. Однако при внесении катализатора реакция на поверхности твердого катализатора значительно ускоряется. [c.28]

Под фазой понимают часть системы, которая имеет во всех точках один и тот же состав и обладает одинаковыми термодинамическими свойствами (см. также 2). Таким образом, фаза представляет собой термодинамически равновесное состояние веществ — фазовое состояние. Переход вещества из одного фазового состояния в другое — фазовый переход — сопровождается скачкообразным изменением свойств, например плотности, теплоемкости, внутренней энергии, энтропии и др. [c.9]

Этап 3. Описание физико-химических характеристик и условий эксплуатации для рабочего тела каждого элемента технологического оборудования. Анализируя конкретный технологический процесс на данном предприятии, необходимо классифицировать химические вещества, участвующие в этом процессе, по условиям их эксплуатации. Описание должно включать в себя тип вещества, фазовое состояние, давление, температуру, объем или массу и т.д. [c.357]

Исходное вещество Фазовое состояние Температура, °С Состав, 0 [c.364]

Это определение теплоемкости является общим и может быть применено к любой системе, состоящей из одного или из многих компонентов и из одной или из нескольких фаз. В физической химии обычно имеют дело с теплоемкостями веществ, фазовое состояние которых известно, поэтому в дальнейшем, если не будет оговорено противоположное, под теплоемкостью вещества мы будем подразумевать теплоемкость однофазной системы, состоящей из одного компонента. [c.225]

Фаза представляет собой термодинамически равновесное состояние веществ - фазовое состояние. [c.117]

Изменение взаимного расположения частиц при повышении или понижении температуры приводит к изменению фазового состояния вещества. Фазовые состояния кристаллическое, жидкое (аморфное) и газообразное, в которых могут находиться вещества, - отличаются друг от друга лишь взаимным расположением частиц - атомов, молекул (их порядком ). Порядком во взаимном расположении частиц называется максимальная вероятность нахождения центра тяжести данной частицы на расстоян1ШХ, равных или кратных диаметру частицы, от центра тяжести которой ведется отсчет. [c.124]

Нефтяные остатки могут находиться в коллоидно-диспергированном состоянии или образовывать истинные растворы. Дисперсионной средой являются мальтены, диспергированной фазой — смолисто-асфаль-теновые вещества. Фазовое состояние будет определяться природой мальтенов, их вязкостью, количеством смолисто-асфаль-теновых веществ, температурой системы. В высокоароматизированной углеводородной среде, при небольшой концентрации асфальтенов сравнительно невысокой молекулярной массы образуется истинный раствор. Увеличение молекулярной массы и концентрации, снижение температуры и ароматичности дисперсной среды приводят к появлению ассоциатов, и образованию термодинамически неустойчивой лиофоб-ной системы. Образуют ли выделившиеся аефальтены дисперсную фазу и коллоид- [c.63]

Установленная зависимость оказывается весьма полезной и для расшифровки оптических свойств пленок. При напылении кристаллических веществ на подложки обычно сталкиваются с явлением эпитаксии, т. е. повторением пленкой структуры подложки. Если пленка и носитель изоструктурны, то эпитаксиальный характер пленки будет простираться на всю ее толщину. Если же структура подложки и вещества пленки различна, то вначале, по-видимому, первые слои атомов в пленке будут повторять структуру подложки, а затем произойдет перестройка структуры в обычное для данного вещества фазовое состояние. Изложенные соображения показывают, что с помощью напыления веществ на подложки иной структуры можно заставить данное вещество изменить свою структуру, т. е. испытать фазовый переход. Поскольку это явление будет происходить только в самых первых очень тонких слоях, то экспериментальное доказательство возможного структурного изменения становится очень трудным. Однако именно здесь может оказаться полезной рефрактомег-рия. В табл. 121, составленной по данным работы [294], сопоставлены ПП пленок и массивных образцов кристаллов одинакового состава, из которых видно, что плавленый кварц и сульфид цинка имеют одинаковую координацию в обеих формах, а пленки АЬОз и Сар2 имеют заниженные ПП и также — координационные числа. Судя по величине занижения ПП в корунде, КЧ должно понизиться до 4 при переходе от массивного кристалла к пленке, а во флюорите до 6 или даже, может быть, до 4. Целесообразно проверить этот вывод независимым методом, например электронографически (методом медленных электронов). [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология