Сульфосалициловая кислота разложение

Для построения калибровочной кривой в мерные колбы емкостью 10—100 мл прибавляют из микробюретки различные количества стандартного раствора хлорида железа (111), добавляют сульфосалициловую кислоту и аммиак в том же количестве, что и при определении железа в анализируемом образце. Окрашенные растворы переносят последовательно в кювету и измеряют оптическую плотность раствора. По полученным результатам строят кривую зависимости оптической плотности от содержания железа. Так как реактивы могут содержать примесь железа, то следует проводить холостое определение, начиная с момента разложения навески. [c.128]

При определении алюминия в боксите предложен аналогичный метод, но с использованием в качестве титранта раствора USO4 [877]. В этом случае в эквивалентной точке окраска раствора меняется от зеленой до сине-фиолетовой. Переход окраски менее четкий, чем при титровании цинком. Алюминий в нефелиновых концентратах можно определять также обратным титрованием раствором соли железа с сульфосалициловой кислотой после разложения образца сплавлением с едким натром [138]. [c.195]

Для проведения определений строится градуировочный график. Стандартным раствором служит раствор железоаммиачных Квасцов, содержащий 0,1 мг мл железа. Для предотвращения разложения стандартного раствора на каждые 100 мл его вводится 4 мл сульфосалициловой кислоты. Такой раствор устойчив при комнатной температуре в течение длительного времени. Соответствующие разбавления раствора производятся непосредственно перед применением. [c.149]

В таблице помещены органические соединения, содержащие металлы и чисто органические соединения, окислительное разложение которых, за небольшим исключением, непосредственно заметно по исчезновению осадка и обесцвечиванию раствора. Разложение может происходить также в бесцветных, как вода, растворах органических соединений. Это установлено для растворов пирогаллола, таннина, сульфосалициловой кислоты, салициловой кислоты и 8-оксихинолина в серной кислоте. После окислительного разложения они не дают свойственных им реакций. [c.138]

Фильтрат собирают вк элбу, нагревают до кипения, прибавляют 5—6 капель пергидроля и продолжают кипячение До полного разложения избытка перекиси водорода. По охлаждении раствор разбавляют доЮОл(л в мерной колбе и хорошо перемешивают. Отбирают 15—30 л л раствора в зависимости от содержания железа, приливают соответственно 3—6 мл 5%-ного раствора виннокислого натрия (чтобы при последующей нейтрализации аммиаком удержать в растворенном состоянии олово, которое может остаться в незначительном количестве), перемешивают и приливают 19%-ный раствор аммиака небольшими порциями, до растворения основных солей цинка и сверх того избыток в количестве 7 л, после чего приливают 25 л . 10%-ного рас. твора сульфосалициловой кислоты. Раствор разбавляют до 100 мл и фотометрируют с синим светофильтром. [c.38]

При помощи пипетки отбирают 50 мл испытуемой воды или фильтрата после разложения гуматов в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют точно Ю мл раствора сульфосалициловой кислоты или сульфосалицилата натрия, 10мл раствора аммиака и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Раствор перемешивают и через 10 мин. измеряют оптическую плотность раствора в фотоэлектроколориметре, используя синий светофильтр (Х=430—450 m x). Нулевую точку фотоколориметра устанавливают по холостой пробе к 80 мл дистиллированной воды приливают такие же количества растворов сульфосалицилата натрия и аммиака, какие прилиты к испытуемой пробе. [c.27]

В первый цилиндр Геннера наливают от 10 до ЪОмл (в зависимости от содержания железа) испытуемой воды или фильтрата после разложения гуматов, добавляют 10 мл раствора сульфосалициловой кислоты и 10 Л4Л раствора аммиака в случае необходимости доводят объем пробы до 100 мл дистиллированной водой и перемешивают. Во второй цилиндр наливают от 1 до 3 мл стандартного раствора железо-аммонийных квасцов (раствор А), Омл раствора сульфосалициловой кислоты и 10 раствора аммиака. Затем объем раствора доводят дистиллированной водой до 100 мл, перемешивают и через 10 мин. сравнивают окраску в цилиндрах, ведя наблюдение сверху вниз. Сливают жидкость из цилиндра, содержащего раствор с более интенсивной окраской, пока окраска в обоих цилиндрах не сравняется, и записывают уровень жидкости в обоих цилиндрах. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология