Боргидрид бария

Описано получение боргидрида бария гидрированием смеси порошкообразного гидрида бария с аморфным бором при 650° С и 150 аг [74]. [c.440]

Боргидрид титана в гептане, в атмосфере N2, 1,75—2,1 бар, 20° С, 4 ч. II — высококристаллический [1146] [c.612]

Для восстановления сложных эфиров обычно применяют наиболее легкодоступный Са(ВН4)г. С той же целью могут быть использованы боргидриды магния, стронция и бария [500, 1260, 1718], [c.331]

Х.9. БОРГИДРИДЫ СТРОНЦИЯ И БАРИЯ [c.440]

Боргидриды стронция и бария по свойствам очень близки боргидриду кальция [316, 317]. Они разлагаются без плавления при 320° С и 350—400° С. [c.440]

Боргидриды могут найти широкое применение в неорганическом и органическом анализе. Восстановительные свойства боргидридов используются, в частности, для разделения сходных элементов. Так, для разделения бария и свинца соль последнего восстанавливают боргидридом иатрия до металла, который и отделяют от раствора [629]. Аналогичным образом разделяют цинк и свинец. Кадмий и ртуть восстанавливают боргидридом натрия в щелочной среде до металлов [533], Затем при подкислении до pH 6 кадмий переходит в раствор, а ртуть остается в осадке. [c.477]

Раствор 0,50 г моногидрата I [28а] в 5 мл воды прибавляют по каплям в течение 5 мин при перемешивании к раствору 0,20 г боргидрида натрия в 3 мл воды при комнатной температуре. Смесь перемешивают еш,е 10 мин, подкисляют разбавленной уксусной кислотой, разбавляют двумя объемами воды и пропускают последовательно через колонки с амберлитом IR-120 (Н+) и IR-4B (ОН"). Элюат упаривают в вакууме до сиропа (0,4 г). Для удаления непрореагировавшего метилового эфира сироп растворяют в 10 мл воды, прибавляют 20 мл 0,2 н. раствора гидроокиси бария и выдерживают 4 час. Щелочной раствор деионизуют, как описано выше, элюат упаривают до сиропа и получают моногидрат а-метил-в-галактопиранозида (II) выход 61%, после перекристаллизации из смеси абсолютного спирта с эфиром т. пл. 104—106°, [а] +170° (с 0,5 в воде). При повторной перекристаллизации из той же смеси растворителей получают чистое вещество с т. пл. 108—109°, [а] +177° (с 3 в воде). [c.234]

По окончании гидролиза пробирки охлаждают до комнатной температуры и проводят центрифугирование. Каждую пробирку аккуратно вскрывают и с помощью пипетки к содержимому добавляют соответствующее количество водного раствора внутреннего стандарта (альдит, отсутствующий в образце). Гидролизаты нейтрализуют подходящим карбонатом, например карбонатом бария, если присутствуют сульфат-ионы, или карбонатом серебра, если имеются хлорид-ионы. Осадки отделяют центрифугированием и один раз промывают водой. Супернатант и промывные воды объединяют. Если анализируемый образец содержит гексуроновую кислоту, к гидролизату прибавляют водный раствор карбоната натрия с таким расчетом, чтобы конечная концентрация последнего составила 0,01 моль/л. Последняя операция проводится для омыления лактона уроновой кислоты, который, как отмечалось выше, может восстанавливаться до альдита. Через 20 мин раствор обрабатывают 1—5 мг (в зависимости от количества альдоз) боргидрида натрия в течение 3 ч. Избыток боргидрида натрия разлагают уксусной кислотой. [c.24]

Аналогичным образом можно получить боргидриды, стронция и бария [1260, 1718]. Вместо хлоридов можно использовать иодиды. Боргидрид бария также получен в водном триэтиламине обменной реакцией бромида бария с МаВН4 [605]. В изопропиламине боргидрид кальция не образуется [1718]. [c.72]

Боргидрид бария получается при взаимодействии боргидрида натрия с бромидом бария в смеси воды и триметиламина [320]. Боргидрид при этом переходит в триметиламиновый слой, а бромид натрия остается в воде. [c.440]

Щелочные и щелочноземельные металлы (натрий, калий и др.) при контакте с водой выделяют водород, который самовоспламеняется со взрывом. Кальций и барий воспламеняются на воздухе при нагревании. Гидриды металлов при контакте с водой тоже выделяют водород, при этом некоторые из них (литийалюминий-гидрид) воспламеняются, а боргидриды натрия и калия самовоспламеняются на воздухе при незначительном нагреве. [c.37]

Алюминия сульфат Алюмокалиевые квасцы Аммония нитрат Аммония роданид Аммония сульфат Аммошзя карбонат Аммония ацетат Аммония фторид Аммония гидрофосфат Аммония хлорид Аммония бихромат Аммония персульфат Бария нитрат Бария vльфaт Бария карбонат Бария ацетат Бария хлорид Висмута нитрат Висмута сульфат Железа (II) сульфат Железа (II) хлорид Кадмия оксид Кадмия сульфат Кадмия хлорид Калия боргидрид Калия нитрат Калня бихромат Калия гсксациапо-(II) феррат [c.20]

Трифторацетшид более устойчив к действию нуклеофилов,чем соответствующие слсзшие эфиры, и легко образуется при действии на амин трифторуксусного ангидрида в пиридине. Снимается эта группа водным или метанольным раствором H l, аммиака, раствором гидроксида бария или при действии боргидрида натрия в метаноле. [c.89]

Хлористый литий, боргидрид натрия Хлористый натрий, боргидрид лития А1Нз в эфире, 1 бар, -20° С, 18 ч [2190] [c.250]

Боргидрид натрия, DaO -Бутанол Изобутанол smop-Бутанол Продукты гидролиза и дейтерообмена Р а 3 л Деги Соответствующие продукты дегидратации Р1 на угле в 0,1 УИ растворе МзаСОд в ОаО, 25° С [1506] 10 ж е н и е дратация Р1 (0,31%) на Са-алюмосиликате, промышленный 1 бар, 109—290° С [1507] [c.411]

Гидриды кальция, стронция и бария в кипяшем тетрагидрофуране при пропускании диборана легко и количественно превращаются в боргидриды щелочноземельных металлов, которые выделяются в виде сольватов, содержащих две молекулы тетрагидрофурана [2139, 2990, 2991]. Этим методом был получен и боргидрид магния [1336] [c.73]

Боргидрид кальция разлагается при 320° С, боргидриды стронция и бария при 350—400° С. Они дают комплексы с тетрагидрофураном Ме(ВН4)2 2ОС4Н8, которые нераствори ул в бензоле, диэтиловом эфире и диоксане, растворимы в тетрагидрофуране и изопропиламине. Растворимость комплексов 1 2с тетрагидрофураном в избытке комплексообразователя уменьшается в направлении от Са к Ва последний уже плохо растворим в тетрагидрофуране [1716, 3009]. [c.74]

Получаются по реакции диборана с гидридами, метилатами и тетраметоксиборатами стронция и бария в среде тетрагидрофурана [316, 317] и по обменной реакции между боргидридом натрия и хлоридами стронция и бария, проводимой в моноэтанол-амине или диметилформамиде [131]. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология