Боргидрид производных сахаров

Окисление сахаров и производных сахаров йодной кислотой [76, 1062, 1275] или тетраацетатом свинца [220, 1180, 2227] с последующим восстановлением образовавшихся диальдегидов боргидридом натрия использовалось для установления строения гликозидов и производных сахаров. Гликозидные связи в процессе восстановления не расщепляются [1818]. [c.296]

Боргидриды кальция и магния. легко гидролизуются водой, но их растворы нейтра.льны, что очень важно при восстановлении соединений, чувствительных к щелочам, таких, как производные сахаров. Прп употреблении этилового спирта в качестве растворителя возникают затруднения, связанные с необходимостью под- [c.165]

Восстановление сахаров и их производных. По этому вопросу появилось много статей. Боргидрид патрия может быть применен для превращения лактонов альдоновых кислот с хорошим выходом, в зависимости от условий, либо в альдозу, либо в полиол (Wolfrom et al., 1951 Frush et al., 1956). Алюмогидрид лития здесь не может быть применен в качестве восстановителя, а при восстановлении амальгамой натрия и каталр1тическом гидрировании на платине получается плохой выход. [c.176]

В настоящее время описаны газохроматографические методы как качественного, так и количественного мализа кислых углеводов. 0-Триметилсилильные производные, а"также метиловые эфиры 0-триметилсилильных производных уроновых и альдоновых кислот и фосфатов сахаров достаточно термостойки и летучи и могут быть определены методом газовой хроматография. Каждая гексуроновая кислота может образовать четыре изомерных глико-зидных производных, а также лактон. Чтобы избежать появления на хроматограмме пиков всех этих соединений, кислоту переводят в ее бариевую соль и затем восстанавливают боргидридом натрия [204]. В этом случае каждая из гексуроновых кислот образует только одно производное, после чего смесь можно разделить на колонке с 10% неопентилгликольсебацината на хромосорбе W (80—100 меш). [c.252]

Для определения структуры олигосахарндов используется ряд методов. На Примере структуры мальтозы можно проиллюстрировать применение разнообразных подходов. Мальтоза дает положительную реакцию на восстанавливающий сахар, а при гидролизе — только глюкозу. Таким образом, по крайней мере один из двух остатков глюкозы содержит незамещенный аномерный атом углерода. При взаимодействии с боргидридом натрия (или водородом в присутствии подходящего катализатора) мальтоза восстанавливается по аномерному атому углерода до спирта. Восстановленное производное (альдит) было подвергнуто исчерпывающему метилированию метилиодндом в диметилсульфате, а затем гидролизу. Гидролизат содержит два метилированных углевода в эквивалентных количествах, которые могут быть идентифицированы сравнением с известными образцами. Ниже приводятся структурные формулы этих углеводов [c.46]