Фосфиты получение

Для решения вопроса о том, по какому из трех приведенных механизмов-протекает перегруппировка, были изучены реакции галоидоводородных кислот и галоидных алкилов с оптически активными эфирами фосфористой кислоты (получаюш,имися из оптически деятельных спиртов). В результате действия хлористого водорода и иодистого этила на три-(2-октил)-фосфит, полученный из ( + )-октанола 2, образуются соответственно инвертированные (—)-2 хлор- и (—)-2-иодоктаны [54]. Наличие инверсии указывает на бимолекулярный характер этих реакций. [c.398]

Получение и воспламенение фосфина. 1. Разложение фосфида кальция водой. В стакан с водой, подкисленной соляной кислотой, бросьте несколько кусочков фосфида кальция. При его разложении образуются пузырьки фосфи-на, которые при выделении из воды воспламеняются, образуя кольца белого дыма. [c.180]

Для получения гипофосфита натрия к раствору добавляют 12—13 г гидроксида кальция, раствор взбалтывают и после отстаивания отфильтровывают фосфит кальция. Фильтрат в отдельной пробе испытывают на полноту осаждения, добавляя раствор гидроксида кальция. Если выпадает осадок, то к фильтрату еще добавляют небольшое количество гидроксида кальция и осадок отфильтровывают. Фильтрат выпаривают в фарфоровой [c.121]

Фосфит натрия Белый (в виде кристаллогидрата), при нагревании разлагается. Хорошо растворяется в воде (гидролиз по аниону), в кислотной среде анион неустойчив. Восстановитель. Вступает в реакции обмена. Образует гетерополисоединения. Получение см. 315 , 318, 323, 348. [c.170]

Для решения вопроса о том, по какому из трех приведенных механизмов протекает иерегруппировюа, были изучены реакции галоидоводородных кислот и галоидных алкилов с оптически активными эфирами фосфористой кислоты (получающимися из оптически деятельных спиртов). В результате действия хлористого водорода и йодистого этила на три-(2-октил)-фосфит, полученный из (-]-)-октанола-2, образуются [c.580]

Получение подобных тканей основано на обработке их фосфористыми соединениями (хлорокисью фосфора, о-фосфо-ристой кислотой и т. д.). [c.345]

Феррофосфор, собирающийся под шлаком и периодически выпускаемый из печи, представляет собой сплав фосф Идов железа РегР и РеР с незначительной примесью фосфидо1в других металлов (марганца, хрома и др.). Он содержит 15—28% фосфора, 67—83% железа и -небольшие примеси кремния и углерода. -Рго используют главным образом в -металлургической промышленности как присадку в литейном ироизводстве, как раскислитель и для других целей. Разрабатывается -процесс электрохимического разложения феррофосфора с последующим спеканием с сульфатом натрия для получения солей фосфора. [c.226]

Общий метод получения таких дигалоидных производных заключается во взаимодействии альдегидов и кетонов с галоидными соединениями фосфора (пятихлористым фосфором, хлорбромистым фосфо" ром РС1зВг2) или с фосгеном [c.197]

Кипячение нужно проводить обязательно под тягой, так как фосфористый водород (фосфин) является ядовитит веществом Но на воздухе он сгорает. В реакцию вступает только часть фосфора. Не вступивший в реакцию фосфор отфильтровывают, промывают один раз водгл . Фильтрат содержит около 20—25 г гипофосфита натрия (калия) и 10—15 г фосфита натрия (калия). Длительность кипячения мало повышает выход гипофосфита, но увеличивает содержание фосфата натрия. Полученный раствор можно непосредственно использовать для химического никелирования, кобальтирования, серебрения и т. д., так как фосфит натрия не мешает процессу. [c.121]

Какая масса оксида фосфора (V) образуется при полном сгорании фосфина РНэ, полученного из фосф>ида кальция СазРг массой 18,2 г Ответ 14,2 г. [c.142]

В других случаях для доведения реакции до копца приходится применять пагревание. При этом, а также при оггонке неочищенного бромида из реакционной смеси необходимо повышать температуру медленно во избежание образования фосфи-нов, способных самовоспламеняться. При получении пентаэрлтритбромнда С(СЙ2Вг)4 приходится нагревать смесь 20 ( па масляной бале при 170—180° С для доведения реакции до конца [803]. [c.213]

Хлорокись фос ра обычно применяют для получения галоидопроизводных кислот из оксикислот, так как она не реагирует с карбоксильной группой (не дает хлорангидридов кислот) з . При реакции с хлор-окисью фосф ора не образуются летучие неорганические соединения и полученное хлорпроизводное можно легко отогнать из реакционной смеси. [c.421]

В — при получении фосфорной кислоты из пятиокиси фосфо-ра(П). И — резервуары для предварительного смешения с интенсивным перемешиванием 40%-ной Н3РО4 с 30% Р2О5 (всасывающие камеры для фильтрования). [c.469]

Осмотр поверхностей нагрева котлов после четырехлетней эксплуатации на литиевом режиме показал, что на внутренней поверхпости труб практически отсутствуют какие-либо коррозионные повреждения. Обработка котловой воды гидроокисью лития взамен фосфа-тирования может быть применена в том случае, если жесткость питательной воды практически отсутствует. В связи с этим, а также и потому, что гидроокись лития пока относительно дорогой и дефицитный реагент, ВТИ разработал новую технологию умягчения конденсатов на или —Ка-катиони-товых фильтрах с одновре-меипым получением гидроокиси лития из карбонатной жесткости, которой загряз-няротся конденсаты. [c.92]

Кофермент А принимает участие в биологической активации и переносе ацетильных групп. Структура кофермента (70) была установлена Липманом и сотр. [61] в результате проведения серии специфических ферментативных гидролизов. Так, обработка фосфатазой кишечника приводила к образованию аденозина, пантетеина и 3 моль фосфата. Положение фосфатных групп определяли после проведения более специфичных деградаций. Так, после обработки нуклеотидазой, специфически расщепляющей нуклеотид 3 -фосфа-ты, был получен дефосфокофермент А и 1 моль ортофосфата. Пирофосфатаза, с другой стороны, вызывала образование адено-зр.н-3, 5 -дифосфата (известное соединение) и пантетеин-4 -фосфата. Положение фосфатной группы в последнем соединении было установлено путем его сравнения с синтетическим образцом известной структуры. [c.610]

Фенилфосфан (354 РН вместо Н) может быть получен при реакции фенилдихлорфосфина с димагнийорганическим реагентом, образующимся из 1,5-дибромпентана, или с соответствующим ди-литиевым соединением. Фосфаны представляют собой жидкости, медленно окисляющиеся на воздухе, они являются достаточно сильными основаниями и образуют соли с кислотами, а также четвертичные соли. [c.393]

Наконец часть прибора, служащая для получения, после отключения от водоструйного насоса при остаточном давлении около 30 мм рт. ст. (кран 2 в положении Ь) соединяют с остальной частью прибора путем осторожного поворачивания крана 5 в положение Ь. Теперь можно начинать прибавлять по каплям воду (450 мл за 4 ч). В ловушке 11 конденсируются Р2Н4, высшие фосфаны и немного воды. Основное количество Р2Н4 собирается в ловушке 14. В ловушках 19 и 20 конденсируется РНз, а в 19—, кроме того, немного Р2Н4. [c.556]

Чистые соединения редкоземельных элементов (1158). Чисты( соединения скандия (1158). Получение соединений лантана празеодима и неодима методом ионного обмена (1160). Чисты( соединения церия (1161). Отделение самария, европия и иттер бия в виде амальгам (1162). Особо чистые редкоземельные ме таллы (1163). Гидриды РЗЭ (1164), Хлориды, бромиды и иоди ды РЗЭ(1П) (1166). Дигалогениды РЗЭ (1172). Галогенид оксиды РЗЭ (1175). Бромид-тетраоксиды РЗЭ (1178). Оксщ празеодима(IV) (1178). Оксид тербия(1У) (1180). Оксид це рия(1П) (1180). Оксид европия(П, III) (1182). Оксид европия(И) (1183). Гидроксиды РЗЭ, кристаллические (1184) Гидроксид европия(П) (1186). Соли европия(П) (1186). Сульфиды и селениды редкоземельных элементов (1188). Теллурн-ды РЗЭ (1192). Сульфид-диоксиды РЗЭ (1193). Нитриды P3S (1195). Нитраты РЗЭ (1199). Фосфиды РЗЭ (1201), Фосфать [c.1498]

Так как спиртовое брожение представляет собой анаэробный процесс, то эта реакция протекает одновременно с окислением З-фосфо-О-глице-ринового альдегида (Ы) в 1,3-днфосфат О-глицериновоп кислоты (Ы1) Ц процессе получения пировиноградной кислоты из углеводов при участии НАД, вследствие чего носит характер перекрестной реакции Канниццаро. [c.319]

Предполагать, что эти нуклеозиддифосфатолигосахариды могут участвовать в биосинтезе гликоиротендов. С другой стороны, имеются данные о включении остатка N-ацетилнейраминовой кислоты из цитидин-5 -фосфо-N-ацетилнейраминовой кислоты (см. стр. 394) в орозомукоид и муцин подчелюстной железы овцы, обработанные нейраминидазой . Этот факт указывает, по-видимому, на возможность ступенчатого наращивания олигосахаридной цепи в составе биополимера. Подтверждением этому служат результаты, полученные при ингибировании биосинтеза гликопротеинов плазмы под действием пуромицина среди накапливающихся предшественников, содержащих радиоактивный ацетилглюкозамин, не обнаружены УДФ-олигосахариды, а найден только УДФ-М-ацетилглюкозамин . [c.615]

Получение, Ф. синтезируют пз катехина п РСЬ ,, выход 94 , (1 . Превращение спиртов в иоднды [21, Прп обработке спирта, например циклогексанола (1), Ф. в эфире в присутствии пиридина образуется фосфит (3), который при обработке иодом дает желаемый иодид (4) и о-фенплениодфосфат, быстро гидролизующийся до соедини, 0Н [c.491]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология