Эфир дибутиловый, очистка

Изучение экстракции Pu(VI) и Ij(VI) смесью дибутилового эфира (85 объемн. %) с четыреххлористым углеродом (15 объ-. емн. %) проведено Вдовенко с сотр. [35, 37]. Так как эта смесь характеризуется слабой экстракционной способностью, ее применение требует высокого содержания нитратов в исходных растворах. Поскольку коэффициент очистки от осколков деления в значительной мере зависит от кислотности исходного раствора, не рекомендуется повышать концентрацию азотной кислоты выше I М. Высокую концентрацию нитратов в исходном растворе создают введением высаливателя — нитрата кальция (до [c.309]

Реакция велась в течение 5 час. при температуре 95°. Выделенный бензольный раствор через месяц закристаллизовался почти нацело. Очисткой перекристаллизацией из дибутилового эфира получены блестящие светло-желтые кристаллы с т. нл. 170—173°. [c.329]

Благодаря нерастворимости дибутилового эфира фталевой кислоты в воде, высокой температуре кипения и относительной химической инертности его очистка не представляет большого труда. Дибутилфталат можно освободить от спирта промыванием водой, а от кислот и монобутилфталата — обработкой разбавленным раствором соды. Тщательное фракционирование при пониженном давлении позволяет получить продукт, который, в пределах точности анализа методом омыления, содержит 100% дибутилфталата [1551]. [c.382]

Описывается способ получения бутилметакрилата особой чистоты, являющегося основным компонентом компаунда МБК, применяющегося для защиты поверхностей полупроводниковых приборов. В основу разработанного способа заложена четкая ректификация технического бутилметакрилата при остаточном давлении 35—40 мм рт. ст. Достигнутая кратность очистки бутилметакрилата по воде, к-там, ацетону, бутиловому спирту, дибутиловому эфиру, бутилацетату и бутилоксиизобутирату составляет соответственно 2 30 4,5 570 50 70 и 400. Табл. 3, рис. 3, библ. 3 назв. [c.524]

Реактивный диэтиловый эфир, химически чистые бутилэтил-и дибутиловый эфиры, метилизобутилкетон, дибутилфталат, метилбензоат, метилсалицилат, о- и л-нитротолуолы, нитробензол и о-дихлорбензол и технические 2-этилгексанол и диизобутилкетон были использованы без дальнейшей обработки. Химически чистый р,р -дихлордиэтиловый эфир перегоняли при пониженном давлении и отбирали бесцветную фракцию, кипящую в пределах двух градусов. Химически чистый трибутилфосфат, содержавший низкокипящие примеси, перегоняли, промывали едким натром, водой и затем высушивали над MgS04. Реактивные соляная кислота, хлориды лития, натрия, аммония и калия были использованы без дальнейшей очистки, если не считать фильтрования имевшиеся хлорид цезия и хлориды тетраметиламмо-ния и тетраэтиламмония были 99%-ной чистоты и выше. [c.296]

Способ поликонденсацин в растворе (в среде пиридина или смеси пиридина с метиленхлоридом) и способ межфазной поликонденсацин (одна фаза — водно-щелочной раствор бисфе-нола, другая фаза — метиленхлорид, гептан, дибутиловый эфир и другие растворители, не смешивающиеся с водой) осуществляются при невысокой температуре и дают возможность получать ПК с различными значениями молекулярной массы. Но в каждом из них применяются разбавленные растворы компонентов и поэтому приходится пользоваться аппаратурой большого объема, регенерировать органические растворители и подвергать очистке промывные воды. [c.246]

Очистку полученной таким образом 3,3 -бензофеяонцикарбояовой кислоты можно осуществить через ее дибутиловый или диметиловый эфир, как и в случае 3,3 -дифенилметацдикарбоновой кислоты [166, 168]. После двукратной перекристаллизации из метанола эфир омыляется метанольным раствором КОН с образованием чистой 3,3 -бен-зофеяондикарбоновой кислоты [168]. [c.47]