Метанол производные эфиры

Гексиленгликоль добавляется преимущественно к топливу. Окись мезитила, образующаяся при отщеплении воды, способна вступать в различные реакции присоединения, например с метанолом в присутствии небольших количеств щелочи. При гидрированин окиси мезитила получают метилизобутилкетон — очень важный растворитель. Гидрирование в жестких условиях дает метилизобу-тилкарбинол. Метилизобутилкетон и метилизобутилкарбинол являются очень хорошими растворителями для поливинилхлорида, сополимеров винилхлорида, производных целлюлозы, хлорированного каучука и т. д. В большинстве случаев по растворяющей способности они превосходят сложные эфиры. [c.146]

Атомы хлора в нитрозилхлоридах весьма реакционноспособны, поэтому они образуют эфиры с метилатом натрий, а из производного изобутилена метиловый эфир образуется в растворе метанола с бикарбонатом натрия [15]. [c.361]

Полученное производное извлекают из ловушки метанолом и анализируют на газовом хроматографе с ЭЗД на уровне пикограммов. Селективное образование производного эфира позволяет однозначно идентифицировать это опасное соединение в атмосферном воздухе. [c.77]

Полученные комплексы обладают разной степенью устойчивости, при этом основность исходного азотистого основания не является мерой его донорной силы и стабильности комплекса. Так, при проведении реакции с триэтиламином [169] в растворителях — гептан, бензол, метанол, диэтиловый эфир — из реакционного раствора не удалось выделить замещенное соединение вследствие его малой стабильности. Тем не менее на его существование в растворе указывают данные ИК-спектра и обменная реакция облученного раствора с пиперидином. G относительно слабым основанием, таким как уротропин, ЦТМ образует устойчивое производное [173]. [c.39]

Эфирное расщепление ацилированных производных ацетоуксусного эфира ведут или аммиачным методом, т. е. действием водного или спиртового раствора аммиака на ацилированный ацетоуксусный эфир, или же действием спиртового раствора алкоголята (на 1 моль исходного эфира 25 г натрия и 700 мл метанола в течение 10 часов при комнатной темпера-туре) . Ацильные производные метилового эфира ацетоуксусной кислоты легче отщепляют ацетильную группу под действием метилата натрия, а этиловые эфиры—под действием аммиака. Так, бензоилуксусный эфир образуется из бензоилацетоуксусного эфира в результате реакции, протекающей 12 часов при 0° в присутствии 5%-ного спиртового раствора аммиака с добавкой 1% воды. Выход—68% от теоретического. [c.621]

Расщепление метиленовых эфиров подробно изучено, так как метилендиоксигруппа ча лЪ встречается в природных соединениях, особенно в алкалоидах. Нередко диметиловые эфиры производных пирокатехина также встречаются в природе. От метиленовых эфиров путем омыления с последующим метилированием можно перейти к диметиловым эфирам. Все известные методы отщепления метиленовой группы имеют весьма ограниченное применение. Из перечисленных ниже реагентов первые три, по-видимому, наиболее удовлетворительны 1) растюр щелочи в метаноле, который дает [c.239]

В качестве растворителя можно использовать, кроме пиридина, и другие основания, например морфолин, но применение пиридина имеет ряд важных преимуществ. Он удерживает соли меди или медные производные в растворе в виде комплексов или сольватов является хорошим растворителем органических соединений различных типов легко доступен в чистом виде связывает уксусную кислоту, выделяющуюся в свободном виде в процессе конденсации после окончания реакции легко выделяется из реакционной смеси отгонкой под уменьшенным давлением или при выливании реакционной смеси в большой объем разбавленной кислоты допускает разбавление реакционной смеси другими растворителями, например метанолом или эфиром, и допускает нагревание реакционной смеси с обратным холодильником до 60—70 без потери растворителя. Сольватации медных солей, по-видймому, способствует присутствие метанола, хотя использование этого растворителя нежелательно [c.256]

Эфиры N-замещенных аминокислот, ди- и трипепти-дов разделяли [189] на слое силикагель — гипс в системах хлороформ— ацетон (9 1) и (8 2) или циклогексан — уксусная кислота (1 1). Для разделения ацильных производных эфиров олигопептидов и ди- и трииептидов с полярными заместителями в боковой цепи применяли систему хлороформ — метанол (9 1). [c.99]

Каталитический процесс окислительного карбонилирования алкинов в эфиры замещенных пропиоловых кислот (1) протекает в системе Pd(0A )2 -хинон - PPhr метанол - органический растворитель. Исследования проводились с использованием фе-нилацетилена - получаемый продукт метиловый эфир фенилпропиоловой кислоты (МЭФПК). Производные пропиоловой кислоты используются при синтезе лекарственных препаратов, подавляющих рост бактерий и грибков. [c.10]

Получение нитродезоксиманнита. Суспензию из 22 г D-арабинозы в 25 мл абсолютного метанола помещают в трехгорлую колбу с мешалкой и добавляют к ней при перемешивании 9 г нитрометана. Затем постепенно приливают из капельной воронки заранее приготовленный раствор, содержащий 4,4 г натрия в 175 мл метанола. Смесь пepeмeшивaют 5 ч при комнатной температуре. Выпавшие натриевые производные энантиоморфных нитросоединений (примечание 1) отфильтровывают и быстро промывают на фильтре хорошо охлажденным метанолом, затем эфиром и петролейным эфиром. Влажный порошок растворяют в 175 мл холодной воды, пропускают через ионообменную колонку, заполненную 500 г амберлита (JR—100—AG) в Н-форме (примечание 2) и промывают водой. Элюат упаривают при пониженном давлении и к оставшемуся сиропу добавляют 3 мл абсолютного спирта. Смесь кристаллических продуктов и непрореагировавшей D-арабинозы отфильтровывают, промывают небольшим количеством охлажденного спирта и высушивают на воздухе. Выход 14 г. [c.61]

В Ярославском технологическом институте разрабатывается новый метод синтеза метакриловой кислоты и ее производных (эфиры, амиды, нитрил) на основе окисления изобутилена четырехокисью азота. Промежуточным продуктом в этом синтезе является а-оксиизомас-ляная кислота. При синтезе метилового эфира метакриловой кислоты (метилметакрилата) из а-оксиизомасляной кислоты и метанола (или из метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты) каталитической дегидратацией в качестве побочных продуктов образуются диметиловый эфир, метилформиат, ацетон, метиловый спирт, а также метакриловая кислота [c.119]

Возрастает возможность попадания в ОСМ, в первую очередь в моторные масла, специфических загрязнений, источниками которых являются синтетические масла и альтернативные топлива (метанол, различные газы, некоторые растительные масла). Экологические воздействия загрязнений такого типа пока неясны. В отработанном синтетическом масле — продукте сополимериза-ции а-олефинов и сложных эфиров дикарбоновых кислот — установлено наличие тетрагидропиранов, фталатов, алифатических аминов, органических сульфидов, производных пиридина и тиофе-на, обладающих токсикологическим действием, [c.58]

Возможно, это обусловлено тем, что алкильные группы, занимающие большое пространство по соседству с карбоксильной группой, мешают образованию промежуточного ком]ялекса, получающегося в результате ионного присоединения. Еще более отчетливо это видно на примерах подавления каталитической этерификации в ряду производных бензойной кислоты, содержащих заместители в обоих орто-положе-ниях. Это явление было открыто и тщательно исследовано В. Мейеролт (1894), но отдельные случаи такого блокирующего действия были отмечены еще раньше Гофманом (1872), наблюдавшим, что некоторые производные диалкиланилинов, замещенные в орто-положениях к функциональной группе, очень стойко выдерживают действие галоидных алкилов. В. Мейер исследовал способность ароматических кислот образовывать эфиры, проводя этерификацию как при кипячении в течение 3—5 ч раствора кислоты в метаноле, содержавшем 3% хлористого водорода (метод Фишера), так и насыщением хлористым водородом раствора кислоты в метаноле на холоду, причем раствор затем оставляли стоять в течение ночи. Он установил, что в случае бензойной кис- [c.364]

В фильтрате, полученном после отделения бисульфитного производного, должны остаться другие вещества нейтрального характера. Этот фильтрат исследуют методом тонкослойной хроматографии в незакрепленном слое окиси алюминия (см. стр. 31). Подбор растворителей для хроматографии производится эмпирпческп последовательным применением все более полярных растворителем (петролейный эфир, бензол, диэтиловый эфир, хлороформ, ацетон, этилацетат, этанол, вода). Если величина при применении одного из растворителей очень мала, а при использовании другого, напротив, очень велика, то берут смесь растворителей в этом случае желательно смешивать растворители, находящиеся по соседству в приведенном выше ряду (например, смесь петролейного Эфира и метанола). Следует, однако, отметить, что в некоторых Случаях хорошее разделение наблюдается при добавлении к хлороформу Метанола в количестве 1,2—5%, хотя эти соединения нахо- [c.243]

В качестве растворителей применяли тяжелую фракцию ароматических углеводородов (150/330) (нефрас), метанол, а в качестве комплексообразователей — блоксополимер окиси этилена и пропилена на полиэфире (молекулярная масса 5000) (БП) и блоксополимер окиси этилена и пропилена и эпоксидных производных (молекулярная масса 5000) (БЭ), оксиэтилированный эфир алкилфенолов (ОП-10), циклогексаминовая соль (ЦС). В табл. 5.3 отражены результаты испытаний защитной способности композиций при различных концентрациях в технологической жидкости Ватьеганского месторождения. [c.125]

РИС. 13-7. Спектры поглощения N-ацпльных производных этиловых эфиров триптофана (/), тирозина (II), фенилаланина (III) и ди-метилового эфира цистина (/1 ) в метаноле при 25 °С, соответствующие переходам указанных соединений в первое электронно-возбужденное состояние. Спектры производных тирозина, фенилаланина и цистина умножены на коэффициенты 2, 20 и 4 соответственно [41]. [c.16]

ГЛИЦЕРИН (от греч. 1укег6з-сладкий) (1,2,3-пропан-триол) СН ОНСНОНСНгОН, мол. м. 92,09 бесцв. вязкая жидкость сладкого вкуса без запаха т. пл. 17,9 С, т. кип. 290°С (со слабым разложением) 3 1,260, 1,4740 П 1450 мПа-с (20°С), 280 мПа-с (40°С) у 63 мН/м (20°С) АН° 18,49 Дж/моль, ДН ,п 76,13 Дж/моль (195 °С), ДЯ°5р — 659,76 Дж/моль 5 98 204,89 ДжДмоль К). Смешивается в любых соотношениях с водой, этанолом, метанолом, ацетоном, не раств. в хлороформе и эфире, раств. в их смесях с этанолом. Поглощает влагу из воздуха (до 40% по массе). При смешении Г. с водой выделяется тепло и происходит контракция (уменьшение объема) глицерино-водные р-ры замерзают при низких т-рах, напр, смесь, содержащая 66,7% Г.,-при — 46,5 °С, Г. образует азеотропные смеси с нафталином, рядом его производных и нек-рыми др. соединениями. [c.585]

Известны производные 4-0-метилглюкуроноксилана сложный метиловый эфир, в котором карбоксильные группы этерифицирр-ваны метанолом нитраты — соединения, легко разлагающиеся даже при комнатной температуре, особенно на свету ацетаты И бутираты, трудно растворимые в обычно применяемых растворителях. Наилучшим растворителем эфиров является хлороформ, содержащий 10% этанола (по объему). Полностью ацетилированный 4-О-метилглюкуроноксилан со степенью полимеризации, не превышающей 100—120, легко растворяется во многих хлорированных органических растворителях. [c.217]

Метод а. Смесь 0.57 г (3 ммоль) 3,4-дигидро-изохинолина 1 и 0.68 г (3 ммоль) этоксиимина 2 в 7 мл ледяной уксусной кислоты нагревают в атмосфере аргона при 80-100°С, следя за ходом реакции с помощью ТСХ. После завершения реакции, реакционную смесь упаривают при пониженном давлении. Остаток высушивают, растворяют в хлороформе и подвергают флэш-хроматографии на 8 г силикагеля 5/40 мкм ( hemapol), элюируя смесью хлороформ-метанол, 8 2. Собранные элюаты упаривают, остаток кристаллизуют из смеси спирта с эфиром. Получают производное 4 в виде белых пластинчатых кристаллов. Выход 81%. 87-92°С. [c.524]

Взаимодействием 3-амиио-2-метокси-2Я-1,4-беизотиазина 133 (К" = К " = Н) с этиловым эфиром а-бромпировиноградной кислоты в ТГФ при комнатной температуре получена четвертичная соль 134. Шестичасовым кипячением последней в метаноле с выходом 42% синтезирован [106] этиловый эфир 4-метокси-4Я-бензо[6]-имидазо[1,2-й ][1,4]тиазии-2-карбоиовой кислоты 135. Найдено [107], что производные имидазо-1,4-бензотиазина обладают высокой фунгицидной активностью (схема 45). [c.326]

Бензилоксикарбониларгинингидробромид получают очень просто из Z-Arg-OH обработкой 1,4 н. НВг в метаноле и высаживанием продукта абсолютным эфиром. Производное гидробромида аргинина со свободной -аминогруппой можно использовать в синтезах в качестве аминокомпонента. [c.127]

Согласно второму варианту, после отшепления защитных групп трифторуксусной кислотой в анизоле при частичном гидролизе трипептида получают Phe-Val. Его этерифицируют (НС1/метанол), затем получают три-фторацетильное производное с помощью метилового эфира трифторуксусной кислоты. Соотношение диастереоизомеров Tfa-L/D-Phe-Val-OMe, определенное газохроматографическим анализом, дает степень рацемизации. Вариант III подкупает простотой исполнения. Чувствительность -0,1—1%. [c.176]

Аммиак [227], к-бутиламин [227], анилин [227], фенилгидразин [227] и диметиламин [103] реагируют в растворе эфира или бензола с образованием соединений типа [NP(NH SX)21з,4. Производные с метанолом [103] и этанолом [227] образуются при кипячении с обратным холодильником изотиоцианато-производных в растворе спирта. Получены производные, в которых не все изо-тиоцианато-группы реагировали таким образом [103]. [c.80]

В данном случае температура плавления диэфира этиленгликоля отличалась от температуры плавления чистого производного менее чем на 0,2 °С, однако очистка производного перекристаллизацией до такой степени чистоты в присутствии значительных количеств гомологов может оказаться затруднительной. Так, например, при анализе метанола в анализируемом продукте присутствовало до 2% этил-З-хлор-4-метоксибензоата, который образовался в результате разложения избытка реагента этанолом. После двукратной перекристаллизации из метанола и однократной — из петролейного эфира температура плавления продукта на 1 °С [c.79]

Смотреть страницы где упоминается термин Метанол производные эфиры: [c.233] [c.233] [c.40] [c.123] [c.198] [c.165] [c.201] [c.41] [c.316] [c.1123] [c.268] [c.134] [c.443] [c.385] [c.95] [c.328] [c.67] [c.138] [c.129] [c.32] [c.521] [c.111] [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология