Гриньяра диазотирования

ЗАМЕЩЕНИЕ (см. также Гриньяра реакция, диазотирование). Подзаголовки ил.тю трируют типы реак-цни замещения [c.608]

Замещение диазогруппы представляет собой наилучший путь введения заместителей Р, С1, Вг, I, СЫ, ОН и Н в ароматическое кольцо. Соли диазония ценны в синтезе не только потому, что они способны реагировать с образованием такого большого числа классов соединений, но и потому, что их можно получить почти из всех первичных ароматических аминов. Имеется очень немного групп, присутствие которых в молекуле мешает реакции диазотирования, и в этом отношении соли диазония сильно отличаются от реагентов Гриньяра (разд, 15.17). Амины, из которых синтезируют соли диазония, легко образуются из соответствующих нитросоединений, которые получают прямым нитрованием. Таким образом, соли диазония являются важнейшим звеном в следующей последовательности реакций [c.738]

Эта реакция, так же как и реакция диазотирования, имеет практическое значение только в тех случаях, когда по структурным соображениям затруднено или, по крайней мере, менее вероятно образование олефинов или продуктов изомеризации. Ее с успехом применяют для превращения аминометилпроизводных циклических систем в оксиметилпроизводные через стадию образования четвертичных солей аммония. Иногда, прежде чем перейти к спирту, желательно превратить четвертичную соль аммония в ацетат. Для о-ме-тилбензиловых спиртов этот метод дает более чистые продукты, чем взаимодействие соответствующего замещенного реактива Гриньяра с формальдегидом (перегруппировка Тиффено) [26]. Эта реакция осуществляется легко и обычно дает высокие выходы. [c.209]

Наиболее удобным методом синтеза диэтилстильбэстрола, однако, является получение его из а-фенилмасляной кислоты (V), путем следующих последовательных реакций нитрования (VI), восстановления (VII), диазотирования (VIII), гидролиза (IX), метилирования (X), образования хлорангидрида п-метоксифенил-этилуксусной кислоты (XI), конденсации (XII) последнего с анизолом, реакции Гриньяра (XIII) взаимодействия получе - [c.598]

КОНДЕНСАЦИЯ (см. также алки-лирование, восстановление, Гриньяра реакция, дегидратация, диазотирование, перегруппировки, присоединение, Фриделя — Красртса реакция). Термин конденсация применяется здесь в ограничительном смысле и относится к тем реакциям, интрамолекулярным или интермолекулярнырд, которые ведут к образованию углерод — углеродной связи обычно в результате отщепления простейшей неорганической молекулы. Подзаголовки иллю трируют типы образующихся соединений. Применяемые реагенты заключены в скобки перед названием препарата [c.608]

Общие методы синтеза О. восстановление СО-группы альлегидо- и кетокислот или их взаимод. с реактивами Гриньяра гидролиз галогензамещенных к-т или диазотирование а о нокислот присоединение воды к непредельным к-там. напр. [c.354]

Недавно (Систи, 1962) был предложен новый способ получения жирных и ароматических альдегидов, заключающийся в конденсации реактива Гриньяра с га-диметиламинобензальдегидом и взаимодействии получающегося карбинола с диазотированной сульфаниловой кислотой [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология