Гидролиз галогензамещенных кислот

Гидролиз галогензамещенных кислот, например [c.349]

Гидролиз а-галогензамещенных кислот [c.226]

Гидролиз галогензамещенных и непредельных кислот [c.223]

Взаимодействие натриймалонового эфира с галогеналкилами или галогензамещенными карбоновыми кислотами и последующий гидролиз и декарбоксилирование образующихся затем соединений приводит к получению одноосновных и двухосновных кислот [c.161]

Получение пептидов взаимодействием хлорангидридов а-галогензамещенных карбоновых кислот с аминокислотами или их эфирами с последующими гидролизом и аммонолизом [c.418]

Механизм катализируемого кислотами гидролиза сложных эфиров такой же, как и механизм катализируемой кислотами этерификации [см. схему (317)]. Кислотным гидролизом пользуются только в тех случаях, когда образующаяся кислота неустойчива к щелочам (например, в случае галогензамещенных жирных кислот). [c.401]

Аминокислоты получают при гидролизе белков как конечные продукты гидролиза. Однако они могут быть получены и синтетически, например при взаимодействии аммиака с галогензамещенны-ми кислотами. Последние получают путем хлорирования [c.353]

Если органическое вещество содержит галогены в составле неорганических примесей или если само соединение способно гидролизоваться водой (например, третичные алифатические галогензамещенные или хлорангидриды кислот), то галоген можно осаждать в виде галогенида серебра уже в водном растворе. Имеются также соединения, от которых галогены отщепляются при взаимодействии с водной щелочью при нагревании в водно-спиртовом растворе или с метилатом натрия. Это относится главным образом к алифатическим галогензамещенным. Галогена, находящиеся в ядре ароматического соединения, устойчивы ко всем этим воздействиям. [c.236]

Гидролиз хлорангидрида кислоты является одной из стадий в синтезе по Геллю —Фольгарду —Зелинскому, при котором хлорангидриды а-галогензамещенных кислот гидролизуются до свободных кислот. Иногда ангидриды встречаются в природе и в таких случаях могут служить исходными веществами для получения кислот. Интересно отметить, что гидролиз ангидридов катализируется основаниями—третичными аминами [6]. [c.223]

Токсическое действие. Выраженные наркотические свойства С.Э. связывают с действием целой молекулы. В организме под влиянием ферментов (различных эстераз) С.Э. гидролизуются, поэтому характер их токсического действия в значительной степени зависит от образующихся в процессе гидролиза кислот, в меньшей степени — от спирта. Характер, место и сила действия зависят от скорости гидролиза. Эфиры, при гидролизе которых образуются сильные кислоты (они гидролизуются быстро и освобождают большое количество ионов водорода), раздражают преимущественно слизистые оболочки дыхательных путей. Типичным примером служат С.Э. галогензамещенных кислот (хлорму-равьиной или хлоругольной, галогенуксусных). Некоторые из этих соединений обладают и высокой общей токсичностью, обусловленной токсичностью продуктов распада. С другой стороны, С.Э. жирных кислот обладают лишь слабыми раздражающими свойствами. Вследствие высокого коэффициента распределения паров накопление в организме до высоких концентраций при вдыхании С.Э. происходит довольно медленно, что и обусловливает слабый наркотический эффект. Поэтому опасность внезапных острьк отравлений не так велика, как при вдыхании углеводородов. С.Э. кислот и непредельных спиртов обладают более выраженньши раздражающими свойствами винилацетат более выраженным, чем этилацетат. Еще сильнее становится раздражающий эффект при включении в спиртовую часть молекул С.Э. галогенов. Наличие двойной связи в кислотном радикале, по-видимому, меньше влияет на усиление раздражающих свойств. Особой токсичностью обладают С.Э. муравьиной кислоты и метиловые эфиры. Особенностью С.Э. этиленгликоля является образование в процессе метаболизма в организме щавелевой кислоты. С.Э. ароматических кислот сравнительно менее опасны в связи с низкой летучестью. [c.643]

О. сравнительно легко отщепляют воду, при этом из а-О. образуются лактиды, из -O. — а, -непредельные к-ты, из у- и 6-0. — лактоны. Широко распространены в растит, мире нек-рые, напр, лимонная в яблочная к-ты, играют важную роль в биохим. процессах, происходящих в живых организмах. Получ. гидролиз галогензамещенных к-т присоединение Н2О к непредельным к-там действие HNOj на аминокислоты восст. кетокислот окисл. гликолей, оксиальдегидов гидролиз оксинитрилов с помощью Mg-и Zn-opr. соед. по р-ции Реформатского циангидриновый синтез. См., напр.. Молочная кислота, Рицинолевая кислота, Салициловая кислота, Яблочная кислота. [c.401]

Атом галогена, связанный с углеродом, расположенным рядом с электронооттягивающей группой, должен быть реакционноспособным. Обычно а-галогензамещенные кислоты, такие, как хлоруксусная, а-бромпропионовая и др., легко подвергаются гидролизу при нагревании с разбавленным раствором гидроокиси натрия. После этого галоген можно определять титриметрическим методом (метод Фольгарда). Если а-углвродный атом, расположенный [c.420]

Однако в этом методе вызывает сомнение, можно ли аминоуксусную кислоту получать с количественным выходом хотя бы из бромуксусной. Действительно, выход первичного аминосоединения при аммонолизе а-галогензамещенных кислот существенно зависит от мольного соотношения исходной кислоты и аммиака. Даже при соотношении 1 60 выход не превышает 75% . Во всех реакциях а-галогензамещенных кислот с аммиаком образуются кроме первичного аминосоединения еще и заметные количества вторичных и третичных аминокарбоновых кислот. Поэтому в каждом случае нужно найти величину равновесного выхода аминосоединения. Кроме того, следует иметь в виду, что для а-галогензамещенных кислот с алкильными группами при том же углеродном атоме, что и галоген, характерно образование ощутимых количеств ненасыщенных кислот 398. р-Галогензамещенные кислоты, если подобрать подходящие условия, дают кроме галогенид-ионов почти количественно ненасыщенные кислоты. Y Гaлoгeнзaмeщeнныe кислоты дают при гидролизе ионы галогена и уоксикислоты, легко образующие лактоны. [c.421]

Конденсацию осуществляют или термическим сплавлением эфира а-галогензамещенной кислоты с фталимидом калия в отсутствие растворителя, или нагреванием в диметилформамиде Образующийся в результате реакции эфир I гидролизуют кислотой или щелочью или обрабатывают гидразином. [c.46]

Наиболее важные методы синтеза гидроксикислот и их производных, а также исходных веществ для их получения были рассмотрены ранее. Так, гидроксикислоты различного строения могут быть синтезированы гидролизом циангидринов и галогензамещенных карбоновых кислот, а также окислением альдолей эфиры Р-гидроксикислот могут быть приготовлены реакцией Реформатского и восстановлением (Н2/№ 125 °С 10 МПа) продуктов сложноэфирной конденсации соответствующие ди- [c.433]

Эту реакцию на алифатические галогензамещенные нельзя выполнять в присутствии неорганических или органических солей галогеноводородных кислот или органических замещенных гипогалогенидных кислот, например хлорамина Т, 4-хлоримин-2,6-дихлорхинона, так как при сплавлении с янтарной кислотой эти соединения образуют галогеноводородные или г,1ПОгалогенид-ные кислоты. Выполнению реакции мешают также органические соединения, образующие при пиролизе летучие кислоты, которые разлагают Ag4Fe( N)8. К таким соединениям относятся тиолы, выделяющие сероводород, а также феноксиуксусная кислота и ее замещенные, которые при гидролизе образуют летучую гликолевую кислоту. [c.115]