Сульфаниловая диазотирование

Сульфаниловая кислота существует в виде внутренней соли диазотированию же подвергается амин в виде основания, поэтому перед диазотированием сульфаниловую кислоту переводят в соль по сульфогруппе [c.237]

Диазотирование сульфаниловой кислоты проводят так же, как при получении гелиантина. Сочетание диазобензолсульфокислоты с -нафтолом ведут следующим образом. Растворяют 3 г едкого натра в 40 мл воды и в полученный раствор вносят -нафтол. Щелочной раствор -нафтола хорошо охлаждают льдом и быстро перемешивают с раствором диазобензолсульфокислоты. Для уменьшения растворимости красителя прибавляют 50 г хло- [c.134]

Реакцией диазотирования сульфаниловой кислоты (реакция Лунге I) и азосочетания образующего ся диазония с ароматическими аминами можно обнаружить нитрит-ионы. Наиболее часто в реакциях азосочетания применяют 1-аминопафталин (реакция Лунге П). Образуется красный азокраситель [c.15]

Реакция с диазосоединениями. Фенолы сочетаются с диазосоединениями. При этом образуются окрашенные продукты. Обычно для качественной пробы применяется диазотированная сульфаниловая кислота. [c.240]

Диазотированная сульфаниловая кислота. Приготовление см. на с. 192, но раствор должен быть в 2 раза более концентрированным, т е. его доводят водой до 50 мл. [c.193]

Диазотированная сульфаниловая кислота или 1%-ный водный раствор трихлорида железа [c.143]

Анализ проводят следующим образом. 20 г натриевой соли сульфаниловой кислоты растворяют в 80 мл воды и смешивают с раствором, содержащим 8 г NaNOs в 50 мл воды. Смесь при перемешивании охлаждают до 1—4°С. Получают раствор I. В химическом стакане емкостью 600 мл предварительно охлаждают 135 г 7%-ной соляной кислоты до О—5°С. Затем при перемешивании медленно, по каплям в течение 30 мин добавляют к ней раствор I. Температура должна тщательно выдерживаться (от О до 4°С). Получают водный раствор натриевой соли диазотированной сул ьфа-ниловой кислоты — раствор II. В цилиндр с притертой пробкой емкостью 100 мл вводят 50 мл испытуемого бензина, смешивают с 5 мл 0,5 н. КОН в метаноле, сильно встряхивают и разбавляют [c.200]

Примером индикатора может служить азокраситель метиловый оранжевый (метилоранж) — продукт азосочетания диазотированной сульфаниловой кислоты (стр. 393) с диметиланилином [c.402]

Опыт 8. Белый стрептоцид представляет собой амид я-амино-бензолсульфокислоты (сульфаниловой кислоты), т. е, имеет свободную аминогруппу. В пробирку помещают крупинку белого стрептоцида и прибавляют для его растворения 3...4 капли 2 н. соляной кислоты, к полученному раствору добавляют 1... 2 капли 0.5 н. раствора нитрйта натрия до посинения иодкрахмальной бумажки. В другой пробирке растворяют несколько крупинок а-нафтола в 2...3 каплях 2 и. раствора гидроксида натрия. К 1 капле этого раствора добавляют 1. ..2 капли раствора диазотированного стрептоцида. Сразу появляется ораижево-красная окраска. [c.80]

Для определения примесей в техническом дифенилолпропане было применено хроматографирование в тонком слое силикагеля, пропитанного формами-дом, в среде хлороформа с добавкой 1% этанола . Разделившиеся вещества проявляли на хроматограмме водным раствором диазотированной сульфаниловой кислоты. Были обнаружены семь примесей, из которых идентифицированы только три — трис-фенол I, фенол и орто-пара-изомер дифенилолпропана. [c.188]

В стакане на 100 мл растворяют 5 г сульфаниловой кислоты в 12,5 мл 2 н. раствора едкого натра и прибавляют раствор 2 г нитрита натрия в 25 мл воды. Охладив раствор льдом, при тщательном размешивании приливают его к 12,5 мл охлажденной до 1—2° С 2 н. соляной кислоты (после сливания раствор должен иметь кислую реакцию на конго-красный). При этом образовавшийся диазосульфонат — внутренняя соль диазотированной сульфаниловой кислоты — может выделиться в осадок. [c.120]

Система 3 Бутанол — пиридии — Н О (1 1 1)., . ... Общие проявляющие реагенты ииигидрии — пиридин (НП) специальные изатин (ИЗ), реактив Эрлиха (ЭР), диазотированная сульфаниловая кислота (СД). анизидин (А), нитрозонафтол (НН), реактив Сакагучи (СР). [c.136]

Общий проявитель — бромфеноловый синий (БФС) специальные — ультрафиолетовый свет (Уф) хлорное железо (ХЖ), перманганат (ПМ), фосфорномолибденовая кислота (Ф), 2,6-дибромхинои-4-хлоримид (ДБХ), диазотированная сульфаниловая кислота (СД). [c.139]

За поцессом сорбции следили по изменению концентрации фенола в воде. Для определения концентрации фенола фотоколориметрическим методом использовали реакцию с диазотированной сульфаниловой кислотой, в результате которой образуются окрашенные комплексы, поглощающие в области 490 нм. [c.46]

К красителям такого типа относятся краситель (69), полученный сочетанием р-нафтола с солью п-нитробензолдиазония, и краситель (70), получаемый сочетанием р-нафтола с диазотированной сульфаниловой кислотой. [c.442]

Определите строение соединения вH5Br2NOзS, которое после диазотирования и нагревания со спиртом (в присутствии ацетата натрия) образует соединение СбН4Вг20з8. Последнее при обработке перегретым водяным паром в присутствии серной кислоты превращается в л<-дибромбензол. Исследуемое вещество с хорошим выходом может быть получено из сульфаниловой кислоты. [c.164]

Напишите уравнения реакций диазотирования следующих соединений 1) о-толуидина, 2) ж-нитроани-лина, 3) сульфаниловой кислоты, 4) бензидина. Изобразите предельные структуры и мезоформулу катиона диазония. [c.195]

Установите строение азокрасителя l2H9Nз06S, который при восстановлении образует сульфаниловую кислоту и вещество СбНбЫгОз. Последнее после диазотирования и нагревания диазониевой соли с этиловым спиртом в слабощелочной среде превращается в и-нитрофенол. Приведите схемы реакций. Получите азокраситель из соответствующих диазо- и азосоставляющих. [c.164]

Сочетание диазотированной сульфаниловой кислоты с анилином приводит к образованию наряду с основным продуктом реакции и побочного — 4-аминоазобензола. Предложите схему образования последнего, [c.255]

К приготовленному раствору диазотнрованной сульфаниловой кислоты прибавляют карбонат натрия (2—3 г) в таком количестве, чтобы раствор имел еще кислую реакцию на лакмус, но был нейтральным на конго. Раствор перемешивают в течение 10—15 минут и приливают к охлажденному раствору р-нафтол с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы не превышала 10° (примечание 3), а среда была все время ще лочной (на желтую бриллиантовую бумагу). В случае необходимости добавляют еще раствор едкого натра. -Нафтол все время должен быть в небольшом избытке, Что подтверждается пробой на бумаге (оранжевая полоска с раствором диазотированного п-нитроанилина). Смесь перемешивают еще 25 минут для окончания сочетания. Затем содержимое стакана нагревают до 60°, причем весь краситель переходит в раствор, и фильтpyюt горячим. Из фильтрата продукт высаливают, добавляя к нагретому до 60° раствору около 120 г поваренной соли (до получения бесцветного пятна на бумаге из пробы фильтрата), смесь охлаждают и отсасывают. [c.482]

При диазотировании сульфаниловой кислоты температура реакционной массы не должна превышать 13° в случае повышения температуры раствора к нему необходимо немедленно добавить лед, [c.482]

Получен также фурановый аналог трифенилметанового красителя, способный окрашивать шерсть и давать лаки с солями металлов (31). Исходя из фурфурола, сульфаниловой кислоты и анилина были синтезированы красители, пригодные для крашения шерстяных, шелковых и бумажных тканей (32). Наконец, некоторые продукты конденсации замещенного на арильные радикалы фурфурола с нитротолуолом после восстановления и диазотирования образуют азокрасители удовлетворительного качества (33). Для получения стильбеновых красителей могут использоваться продукты конденсации фурфурола с динитротолуолом (34). Известны и другие красители, содержащие в молекуле фурановые циклы (35, 36). Относительно полимети-новых красителей, образующихся при действии на фурфурол солей ароматических аминов см. выше (ч, 1). Некоторый интерес представляют пригодные для нужд цветной фотографии красители, полученные на сх нове фурфурола или иных фурановых соединений (37). [c.224]

Диазотированная сульфаниловая кислота. В колбу, стоящую во льду, помещают 6 мл раствора сульфаниловой кислоты, приливают туда 6 мл свежеприготовленного раствора ЫаЫОг, перемещивают и оставляют на 5 мин. Прибавляют при помещи-вании еще 24 мл NaNOi и через 5 мин доливают водой до 100 мл. Каждый раз готовят свежий раствор (на льду хранится в течение 5—6 ч). [c.192]

При проявлении на хроматограмме карнозина и гистидина диазореактивом ее опрыскивают из пульверизатора диазотированной сульфаниловой кислотой, затем слегка влажную хроматограмму опрыскивают 20%-ным раствором ЫагСОз. Пятна карнозина приобретают интенсивно оранжевую окраску. Окрашенные участки хроматограммы вырезают и элюируют 1%-ным раствором соды. Колориметрируют при 500 нм. Пользуясь стандартным раствором карнозина, строят калибровочный график и рассчитывают содержание дипептида в микромолях на грамм ткани. [c.193]

Напишите реакщ1и диазотирования -толуидина, л<-нитроанилина п-хлоранилина, сульфаниловой кислоты нитритом натрия в растворе соляной кислоты и амилнитритом в кислой среде. Приведите механизм реакции диазотирования на примере л-толуидина. [c.40]

К суспензии 47,8 г (0,25 моль) моногидрата сульфаниловой кислоты (очищ. перекристаллизацией из воды) в 250 мл воды добавляют порциями при перемешивании 13,8 г (0,13 моль) Naj Oj (осторожно, вспенивание ) и нагревают до образования прозрачного раствора. Затем охлаждают до 15 °С (из раствора начинает кристаллизоваться сульфа-нилат натрия). Добавляют раствор 18,6 г (0,27 моль) нитрита натрия в 50 мл воды и при перемешивании приливают к смеси, состоящей из 53 мл конц. НС1 и 300 г льда. При этом выпадает диазотированная сульфаниловая кислота, которую хранят при температуре не выше О Х. [c.183]

Аромат копчения в значительной степени определяется коптильными компонентами, обладающими пряными оттенками запаха, такими, как фенолы (типа метил-гваякола, гваякола, эвгенола, анизола, тимола, диметоксифенола и др.), соединениями типа метилциклопентенолона, отдельными веществами, входящими во фракции фенолов, но не сочетающимися с диазотированной сульфаниловой кислотой и флуоресцирующими в УФЛ, карбонильными соединениями (например, фурфурол, диацетил, бензойный альдегид). Некоторую роль в образовании аромата копченых продуктов имеют также компоненты дыма типа метилглиоксаля, пирокатехина и т.п., вступающие с компонентами продукта, в частности с аминокислотами, в реакции окислительного взаимодействия, декарбоксилирования и переаминирования с образованием новых веществ (альдегидов и кетонов) [c.1142]

Для диазотирования сульфаниловой кислоты к 5 ч. раствора сульфаниловой кислоты (7,6 г/л) добавляют 1ч. раствора серной кислоты (1 3), а затем 5 ч раствора азотистокислого натрия (3,4 г/л). Свежий раствор диазотированной сульфаниловой кислоты следует приготавливать за 5 мин до его использования, причем для уменьшения разложения его следует держать на холоду. [c.33]