Оксиальдегиды способы получения

Другой способ получения фенолкарбоновых кислот состоит во взаимодействии фенола с четыреххлористым углеродом в щелочном растворе По характеру эта реакция аналогична способу получения оксиальдегидов из фенолов и хлороформа. При этом, если р-положение не замещено, основным продуктом реакции является р-оксикислота. Эта реакция может применяться для введения карбоксильной группы в нитро- и хлорзамещенные фенолы. [c.142]

Способы получения оксиальдегидов, оксикетонов и моносахаридов. 1. Окисление многоатомных спиртов. Например, окислением этиленгликоля СНгОН—СНгОН может быть получен простейший оксиальдегид СНгОН—СНО, обычно называемый гликолевым альдегидом. Окислением глицерина могут быть получены оксиальдегид и оксикетон [c.640]

Расщепление соединений с большим числом атомов углерода в молекуле. Чрезвычайно важными способами получения оксиальдегидов, и в частности моноз, являются способы, при которых происходит расщепление углеродной цепи. Пользуясь ими, можно осуществить последовательный переход от высших моноз к низшим. [c.642]

Способы получения оксиальдегидов и оксикетонов. ..... [c.5]

Альдегидная функция может быть введена в молекулу 3-окси-бензо[Ь]тиофена при помош,и видоизмененной реакции Реймера — Тимана [281], в результате гидролиза продуктов конденсации замещенного бензо[ ]тиофен-2,3-хинона с индоксилом [282], формилированием 6-хлор-4-метил- или 6-этокси-3-оксибензо[Ь]тиофена по Вильсмайеру [283] и иными методами. Другая группа способов получения оксиальдегида XLIX основана на циклизации различных производных бензольного ряда (см., например, [284, 285]). [c.233]

Оксиальдегид XLIX получен нами реакцией Гаттермана—Коха [286] из 3-оксибензо[Ь]тиофена, а также способом Родионова [285] из тиосалициловой кислоты [286, 2871. Первый метод позволяет получать в качестве промежуточного продукта З-окси-2-ими-нометилбензоГЫтиофен (LI), представляющий самостоятельный интерес как лигандная система [c.233]

Эта реакция имеет широкое применение для получения ароматических оксиальдегидов. В случае монооксипроизводных бензола и его гомологов необходимо вести реакцию с цианистым водородом в присутствии хлористого алюминия в бензольном растворе. Эфиры фенолов также реагируют аналогичным образом в этих условиях. Альдегидная группа обычно вступает в р-положение по отношению к гидроксилу, если только это место уже не занято какой-либо другой группой в последнем случае продуктом реакции является о-оксиальдегид. Однако реакция протекает гораздо легче, если р-положение свободно. Двухатомные фенолы, гидроксильные группы которых находятся в т-положении друг к другу, особенно легко образуют альдимины, причем реакция обычно протекает в эфирном растворе в присутствии хлористого цинка в качестве конденсирующего средства. Такие же условия реакции с успехом могут быть применены к моно-и диоксинафталинам. Особенно легко получается по этому способу флороглюциновый альдегид, причем в этом случае даже не требуется применения какого-нибудь конденсирующего средства. Нижеследующие примеры дают представление о различных экспериментальных модификациях этой реакции [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология