Празеодим комплексы

Встречаются указания, что празеодим и неодим могут быть отделены от элементов группы иттрия осаждением с К5[Ьаз(СОз)7]. С этим комплексом почти полностью соосаждаются радиоактивные изотопы празеодима и неодима. Радиоактивные элементы иттрий, европий и самарий при этом остаются в растворе в виде ко.мплексных карбонатов. [c.578]

Полярографически установлено, что эти соединения образуют комплексы с некоторыми катионами (мышьяк, медь, кобальт, молибден, цинк, лантан, празеодим, самарий, тулий, лютеций), что может быть использовано в аналитической практике. [c.89]

Это пока единственная реакция, используемая для прямого фотометрического определения фтора. Вместо солей церия можно применять соли лантана [55, 56]. Неодим, празеодим и самарий образуют аналогичные смешанные комплексы, но молярные коэффициенты поглощения их значительно ниже [51, 54, 55]. [c.290]

Пусть необходимо разделить на ионите смесь неодим-празеодим . В раствор вводят комплексообразующий агент. Возникают комплексы, например, NdA- и РгА . Они характеризуются константами устойчивости и /С а- [c.155]

Как известно, классический метод разделения — дробная кристаллизация — проводится с насыщенными растворами хорошо растворимых солей р. 3. э. Поскольку используются лишь соли кислородсодержащих кислот (нитраты, броматы, сульфаты и пр.), вполне оправдано предположение, что процесс разделения обусловлен комплексообразованием и связан с возможностью образования в насыщенных растворах даже комплексов малой прочности. Основной недостаток метода кристаллизации — его продолжительность. Однако вполне вероятно, что это связано с непргшильным его техническим выполнением, обусловленным недостаточно эффективным контролем за течением процесса и незнанием параметров, по которым можно было бы регулировать распределение материала между жидкой и твердой фазами. Правдоподобность этого предположения может быть проиллюстрирована результатами, полученными при кристаллизации концентрата элементов цериевой группы [15], которые показывают, что при соблюдении определенного, заранее намеченного распределения материала по фракциям этим методом может быть достигнуто эффективное разделение даже таких близких по свойствам элементов, как неодим и празеодим. Действительно, за восемь серий кристаллизации было достигнуто обогащение неодимом с 55% в исходном материале до 92% в одной из фракций. Обычно подобное обогащение достигается только при проведении значительно большего числа серий, требующего длительного времени. Методика, использованная в цитируемой работе, не может быть рекомендована для практического разделения, но полученные с ее помощью результаты свидетельствуют, что возможности дробной кристаллизации при обычном ее произвольном выполнении реализуются далеко не полностью. Имеющиеся в литературе данные о зависимости между температурой кристаллизующегося раствора и количеством вещества, переходящего в твердую фазу, позволяют надеяться на нахождение [c.278]

Парамагнитные комплексы (шифт-реагенты) — европий- и празеодим-шрис-(1,1,1,2,2,3,3-гептафтор-7,7-ди-метил-4,6-октадионат [Еи( о(1)з и Рг( ос1)з] — более пригодны для слабых оснований Льюиса и лучше растворимы, чем Еи(с1рт)з и Рг(с1рт)з. Оба соединения, однако, чрезвычайно чувствительны к влаге. [c.48]

Исходя из этих данных, можно предположить, что волны восстановления при этом потенциале обусловлены восстановлением водорода. В целом ряде случаев, согласно сдвигу по-генциала полуволны, наблюдается образование комплексов во времени (лантан, празеодим, тулий). Из данных табл. 3 следует, что 2-амино-6-метоксибензтиазслдиуксусная кислота образует в кислой среде комплексные соединения с медью, мышьяком, кобальтом, никелем в щелочной среде — с цинком и никелем. [c.85]

В заключение следует упомянуть об определении празеодима (IV) в смеси оксидов лантанидов. По данным Амброжия и Гольцева [27], празеодим (IV) можно определять косвенным методом— по реакции взаимодействия его с марганцем (II). Празеодим (IV) окисляет марганец(И) до перманганата, который титруют (визуально) раствором оксалата аммония. Тщательное исследование этой реакции показало [29], что окисление марганца(II) проходит не до марганца (VII), а до марганца(III), причем, если вести эту реакцию в присутствии пирофосфата или фосфорной кислоты, то образуется устойчивый комплекс марганца(III), который также титруется оксалатом, поскольку стандартный окислительно-восстановительный потенциал системы Мп +/Мп + имеет то же значение, что и потенциал системы Мп04 /Мп +. Марга-нец(1П) в виде фосфатного комплекса также способен восстанав- [c.195]

Результаты опытов приводятся на рис. 1 и 2. Из них видно, что головные фракции фильтрата, выходящего из колонок, обогащены ионами, образующими более прочный комплекс с ЭДТА. При этом степень обогащения тем больше, чем больше различия в константах нестойкости соответствующих комплексных соединений. Так, если для пары ионов празеодим и самарий (рис. 1), имеющат АрК=0,8, наблюдается лишь обогащение головных фракций самарием, то в случае пары празеодим — эрбий (рис. 2), для которых АрК = 2,8, происходит практически полное их разделение. [c.112]

Наименее устойчивые комплексные соединения с трилоном Б образует лантан, за ним идет церий. Из смеси редкоземельных элементов, представленных выше, первым будет вымываться самарий, как образующий наиболее прочные комплексы с трилоном Б, затем неодим, празеодим и только потом церий и лантан. Разделение зон этих элементов нас не интересовало, так как в конечном итоге нам нужно было сконцентрировать эти примеси в первых фракциях, обогатив тем самым церий. Разделением церия и лантана мы не занимались, поскольку лантан присутствовал в церии в количестве 0,02— 0,04%. Такое количество лантана определяется без особого труда спектрографическим методом. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология