Лантан определение в присутствии иттрия

Для полного образования и экстракции комплекса необходим pH раствора около 6,0. Это значение pH создается добавлением 0,4 мл 40%-ного раствора уротропина на 2,5—5,0 мл водной фазы. Фенантролин и салицилат натрия добавляются в количествах соответственно 0,1—0,2 мл 0,15 М раствора первого и 0,15— 0,3 мл 0,3 М раствора второго. В этих условиях при двухкратной экстракции бензолом (по 5 мл) переходит в органическую фазу 90—95% присутствующего лантанида. При малых количествах лантанидов (менее 100 мкг окисла) извлечение ухудшается, поэтому при проведении определений добавляют другой лантанид— лантан, диспрозий или иттрий в количестве 0,5 мг в пересчете на окись. [c.321]

Если при шихтовке сплава применяли чистые редкоземельные металлы, а не мишметалл, фотометрический метод позволяет определять редкоземельные элементы, такие как церий, лантан, неодим и иттрий при раздельном их присутствии. Фотометрическое определение церия можно выполнять и с ксиленоловым оранжевым по методу, описанному на стр. 241. [c.143]

Предложен фотометрический метод определения лантана в присутствии иттрия при использовании маскировки реакции иттрия фторидом натрия и метод определения иттрия в смеси с лантаном, основанный на способности сульфата натрия снижать интенсивность окраски комплекса лантана в большей степени, чем иттрия. [c.286]

Комплексон 2 3.36 образует комплексы с большим числом ионов металлов состава М Ь=1 1 и 1-2 [80]. Комплекс с состава 1 2 (Ig l = 5,45 1 /(2 = 3,89) обладает интенсивной окраской, что позволило предложить его в качестве реагента для спектрофотометрического определения этого иона и в качестве металлиндикатора при комплексонометрическом титровании Образование иттрием и лантаном разнолигандных комплексов с комплексоном 2 3 36 и цетилтриметиламмонием в присутствии этиленгликоля позволяет осуществлять спектрофотометрическое определение иттрия в присутствии лантана [80]. [c.262]

Рассматривая процесс испарения капли, следует учесть известное явление фракционирования, наблюдаемое и в случае испарения пробы из кратера графитового электрода электрической дуги оно заключается в том, что сначала испаряются относительно легколетучие вещества, а уже затем вещества с более высокими температурами кипения. Поэтому, как показал опыт, свойства основы пробы мало влияют на величину аналитического сигнала, если, конечно, в процессе испарения или высыхания капли не образуются труднолетучие соединения, как, например, в классическом случае определения кальция в присутствии солей алюминия. Возможна другая ситуация, когда появление свободных атомов лимитируется высокой энергией диссоциации молекул их соединений, а не летучестью оксидов. В качестве примеров можно привести молибден, вольфрам, лантан, иттрий, гадолиний и некоторые другие. [c.63]

Пламенно-фотометрическое определение иттрия в смеси редкоземельных элементов было выполнено Н. С. Полуэктовым и М. П. Никоновой [536]. Показано, что иттрий, наряду с лантаном, иттербием и европием, может быть определен на фоне других редкоземельных элементов. Позднее были изучены спектры иттрия в пламени смеси кислорода с водородом после экстрагирования гексоном комплексных соединений этого элемента с теноил-трифторацетоном из 0,1-м. растворов ацетатов при pH = 5,5 [537]. При определении иттрия, присутствующего в сплавах на основе магния, анализы можно выполнять непосредственно из кислотных растворов сплава без применения труднодоступных органи- [c.321]

Цирконий, гафний, скандий, торий, иттрий, лантан, церий, неодим и эрбий образуют розовые или красноватые лаки в аммиачных растворах, не содержащих карбоната аммония. Галлий в количествах менее 0,1 мг, иридий и таллий (менее 2 мг) не влияют на реакцию. Небольшие количества ванадия (V) (<1 мг) не сказываются на определении, а большие количества дают желтое окрашивание. Кальций, стронций и барий в количестве 10 мг не оказывают влияния, а такие же количества магния дают розовую окраску, не исчезающую в присутствии карбоната аммония. Азотная кислота, сернистый газ, сероводород, фтористоводородная кислота и более 25 мг фосфорной кислоты обесцвечивают лак . [c.528]

Определение лантана и иттрия (при совместном присутствии) основано на следующем лантан и иттрий связывают в окрашенные комплексные соединения с реагентом арсеназо III при pH = 2 2,5. Соединение- иттрий — арсеназо III разрушают трилоном Б, лантан в этих условиях с трилоном Б не реагирует. Указанное рбстоятельство позволяет колориметрировать лантан с арсеназо III в присутствии иттрия. В другой аликвотной части колориметрируют сумму лантана и иттрия. По разности величин оптических плотностей, соответствующих сумме лантана и иттрия И1 одному лантану, определяют содержание иттрия. Для лантана, и иттрия строят разные калибровочные графики, так как чувствительность их реакции с арсеназо III разная. Калибровочные графики для церия, лантана и неодима совпадают и при определении этих элементов можно пользоваться одним графиком. Мешают определению цирконий, торий и скандий. При наличии в сплаве циркония его отделяют фениларсоновой кис-258 [c.258]

Ошибка определения лантана в присутствии иттрия не превышает 3%, ошибка определения иттрия в смеси с лантаном — 2%. Чувствительность определения составляет 0,5% LajOg и 0,3% Y.2O3. [c.236]

В качестве изоморфных примесей в природном цирконе могут присутствовать небольшие количества самых разнообразных элементов (U, Th, 2TR, Nb, Са, Mg, Мп, Fe, Ti, Р, Al, Se, Na и др.). Циркон представляет определенный структурный тип, к которому принадлежат силикаты торит ThSi04 и коффинит USi04. Из TR наиболее часто встречаются в цирконах иттербий, лантан, лютеций, иттрий, реже — тулий, эрбий, гольмий, диспрозий, гадолиний. Содержание TR колеблется от сотых долей процента до нескольких процентов. Гафний, постоянно присутствующий во всех цирконах как изоморфная примесь, чрезвычайно близок к цирконию по своим кристаллохимическим свойствам. Однако существует определенный предел в относительном содержании Hf в цирконе (отношение Zr/Hf<20), выше которого происходит расщепление кристаллов. У цирконов, содержащих гафний, повышается показатель преломления и увеличивается плотность. [c.237]

Иттрий, лантан илантаниды взаимодействуют с арсеназо III в пределах pH 1,5—-3,5 8с —при pH 1—3. Предельная чувствительность реакций 0,01 мкг мл. Элементы ТЬ, 2г, и, В1, Си, Fe и другие, pH гидролиза которых меньше 5—6, мед1ают определению р. з. э. После восстановления железа допустимое соотношение Ре 2ТК составляет 300 1. Алюминий маскируется сульфосалициловой кислотой анионы С1 , 8042 , СНзСОО" и другие слабые комплексующие вещества не мешают. Фосфаты могут присутствовать в количествах до 20 мг. а оксалаты до 1 Л1г в 25 мл. [c.22]

Наиболее сильно определению тория мешает цирконий интенсивности окраски равных по весу количеств тория и циркония относятся примерно как 3 1. Уран(1У) мешает примерно в той же степени, что и цирконий но его легко окислить до 110 +, в этой форме он мешает намного меньше. При pH 0,5 интенсивность окраски равных по весу количеств иО и тория относятся как 1 500. Это отношение возрастает с увеличением pH. Церий(1У) обесцвечивает реагент. Железо(П1) в небольших количествах дает слабую окраску, интенсивность которой примерно равна 1 /100 интенсивности окраски, вызываемой торием большие количества железа, по-видимому уменьшают величину светопоглощения, обусловленного торием. Помехи связанные с присутствием небольших количеств железа(П1), можно в значи тельной степени устранить, восстановив железо до двухвалентного состояния Иттрий дает окраску, интенсивность которой равна 1/100 интенсивно сти окраски тория лантан, церий(П1) и титан дают только слабое окраши вание. Не вызывая заметной ошибки в определении тория, могут присут ствовать следующие металлы в количествах мг на 10 мл) Mg 25 Мп 6, 2п 1, А1 1, Си 1, Се(П1) 0,15, Ni 1, РЬ 1, Са 5 . Наряду с про чими мешают также олово(П и IV), сера в виде сульфита или тиосульфата [c.757]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология