Джеймса Мартина селективности

Своего расцвета хроматография достигла после разработки А. Мартином и А. Джеймсом газо-жидкостной распределительной хроматографии, в основе которой лежит различие в коэффициентах распределения компонентов анализируемой смеси между жидкой неподвижной фазой и подвижной газообразной. Этот вариант хроматографии оказался наиболее универсальным, чувствительным и селективным методом анализа. [c.11]

До опубликования первой работы Мартина и Джеймса [1] по газо-жидкостной хроматографии для очистки и разделения применялись следующие методы селективная экстракция растворителями, дистилляция, экстрактивная дистилляция и жидкостная адсорбционная хроматография. Эти методы очень полезны и, несомненно, будут использоваться и в дальнейшем, но многие компоненты сложных органических веществ не могут быть с их помощью выделены в достаточно чистом для идентификации виде. [c.323]

Знание селективности возможных стационарных жидкостей необходимо для правильного решения конкретных аналитических проблем. Джеймс, Мартин и Смит отметили важность таких знаний при разделении аминов и пиридинов. К леманс, Коунтес и Зааль исследовали теоретические предпосылки при выборе стационарной жидкости. Они пришли к выводу, что новая стационарная жидкость часто требует дополнительной проверки. Их экспериментальные данные показывают широкие различия в селективности исследованных жидкостей. Отношение между удерживаемым объемом и давлением насыщенных паров растворенного вещества при температуре вымывания рассмотрено в работе Парнелла , где приведены данные для трех стационарных жидкостей. Джеймс и Мартин показали степень селективности парафина и бензилдифенила по отношению к различным углеводородам. Аналогичные данные были сообщены Дести и Уайманом для й Гексатриаконтана и бензилдифенила. [c.59]

Количество жидкой фазы, наносимой на инертный носитель, определяется величиной и структурой поверхности этого носителя. Так, активный силикагель поглощает до 60% неподвижной фазы, а стекляниыешарики максимально удерживают до 3% жидкой фазы. Влияние количества неподвижной жидкой фазы на четкость разделения проявляется двояко. С одной стороны, с увеличением жидкой фазы растет толщина жидкой пленки б и доля свободного сечения колонки и, приходящейся на жидкую фазу щ. Это увеличивает член С, а следовательно, и Я в уравнении (И1. 38). С другой стороны, xi влияет на величину коэффициента селективности. Так, согласно известному уравнению Джеймса и Мартина [c.108]

На примере разделения и кол-венного определения жирных к-т j — g (НФ смесь диоктилсебацината и себациновой к-ты) показана эффективность и точность анализа при использовании в качестве детектора автоматической бюретки (аналогичной описанной Мартином и Джеймсом), при помощи которой выходящие )азделенные к-ты титруют 0,2 N р-ром iaOH в присутствии фенолового красного. Преимущества описанного детектора — дешевизна, возможность получения результатов в виде интегральной кривой, селективное определение кислых и щелочных в-в в присутствии нейтрального в-ва, а также возможность анализа водных р-ров. [c.194]